Lokal evaluering af Saint Francis Ministries Fatherhood FIRE-programmet
KS, NE og TX fædre, par og medforældre, hvis børn er involveret i børnevelfærdssystemet, vil få færdigheder og viden til at blive bedre forældre gennem Saint Francis Fatherhood FIRE
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Forenede Stater, 66045
- University of Kansas School of Social Welfare
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fædre med børn op til 24 år
- Fædre, der deltager i Saint Francis Fatherhood FIRE-programmet
Ekskluderingskriterier:
- Fædre, der er fængslet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enhanced Treatment Group
Randomiseret gruppe af deltagere, der modtager et forbedret Fatherhood FIRE-program.
|
Fædre modtager en udvidet serie af workshops om pro-forældre, parforhold og økonomisk stabilitet over 16 uger.
Workshop-serier er baseret på forskellige læseplaner, herunder en kombination af enten 24/7 Dad eller Parent Project og Connections to Success og Nurturing Fathers-forbedringsprogrammet.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Randomiseret gruppe af deltagere, der modtager 'services as usual' Faderskabsprogrammet.
|
Fædre modtager tjenester som sædvanlig tilgang, som omfatter en række pro-forældre-, parforhold og økonomisk stabilitet workshops over 13 uger.
Workshop-serier er baseret på forskellige læseplaner, herunder en kombination af enten 24/7 far eller forældreprojekt og forbindelser til succes.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sunde forhold og ægteskabsfærdigheder
Tidsramme: Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
Fædre i den forbedrede gruppe viser større og mere vedvarende ændring i sunde forhold og ægteskabsfærdigheder (f.eks. kompromis og interaktionel reaktivitet) end kontrolgruppen.
Det måleværktøj, der bruges til at vurdere dette resultat, er Romantic Partner Conflict Scale (Zacchilli, Hendrick, & Hendrick, 2009).
|
Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
|
Forældrefærdigheder
Tidsramme: Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
Fædre i den forbedrede gruppe viser større og mere vedvarende ændring i forældreevner end kontrolgruppen.
Måleværktøjet, der bruges til at vurdere dette resultat, er Parenting Sense of Competence Scale (Ohan, Leung, & Jonston, 2000; Johnston & Mash, 1989; Gillmore & Cuskelly, 2008).
|
Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
|
Samforældrefærdigheder
Tidsramme: Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
Fædre i den forbedrede gruppe viser større og mere vedvarende ændring i samforældrefærdigheder end kontrolgruppen.
Det måleværktøj, der bruges til at vurdere dette resultat, er Daily Co-Parenting Scale (D-COP; McDaniel, Teti, & Feinberg, 2017).
|
Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
|
Forlovelse mellem far og barn
Tidsramme: Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
Fædre i den forbedrede gruppe viser større og mere vedvarende ændring i far/barn-engagement end kontrolgruppen.
Det måleværktøj, der bruges til at vurdere dette resultat, er Inventory of Father Involvement (Hawkins, Bradford, Palkovitz, & Christiansen, 1999).
|
Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jared L Barton, PhD, University of Kansas
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 146802
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .