Lokal evaluering av Saint Francis Ministries Fatherhood FIRE-programmet
KS, NE og TX fedre, par og medforeldre hvis barn er involvert i barnevernssystemet vil få ferdigheter og kunnskap til å bli bedre foreldre gjennom Saint Francis Fatherhood FIRE
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Forente stater, 66045
- University of Kansas School of Social Welfare
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fedre med barn opp til 24 år
- Fedre som deltar i Saint Francis Fatherhood FIRE-programmet
Ekskluderingskriterier:
- Fedre som er fengslet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Enhanced Treatment Group
Tilfeldig gruppe deltakere som mottar et forbedret Fatherhood FIRE-program.
|
Fedre får en utvidet serie med workshops for foreldre, relasjoner og økonomisk stabilitet over 16 uker.
Workshop-serier er basert på en mangfoldig læreplan, inkludert en kombinasjon av enten 24/7 pappa- eller foreldreprosjekt og Connections to Success og Nurturing Fathers-forbedringsprogrammet.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Tilfeldig gruppe deltakere som mottar "tjenester som vanlig" Faderskapsprogrammet.
|
Fedre mottar tjenestene som vanlig tilnærming, som inkluderer en rekke pro-foreldre-, relasjons- og økonomisk stabilitet-workshops over 13 uker.
Workshop-serier er basert på en mangfoldig læreplan inkludert en kombinasjon av enten 24/7 pappa- eller foreldreprosjekt og koblinger til suksess.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sunn relasjon og ekteskap ferdigheter
Tidsramme: Måling av resultatet vil skje på tre tidspunkter: 1) Preintervensjon, 2) ved programavslutning i gjennomsnitt 16 uker etter preintervensjonstiltak, 3) 3 måneder etter programavslutning
|
Fedre i den forbedrede gruppen viser større og mer vedvarende endring i sunne forhold og ekteskapsferdigheter (f.eks. kompromiss og interaksjonsreaktivitet) enn kontrollgruppen.
Måleverktøyet som brukes for å vurdere dette resultatet er Romantic Partner Conflict Scale (Zacchilli, Hendrick, & Hendrick, 2009).
|
Måling av resultatet vil skje på tre tidspunkter: 1) Preintervensjon, 2) ved programavslutning i gjennomsnitt 16 uker etter preintervensjonstiltak, 3) 3 måneder etter programavslutning
|
|
Foreldreferdigheter
Tidsramme: Måling av resultatet vil skje på tre tidspunkter: 1) Preintervensjon, 2) ved programavslutning i gjennomsnitt 16 uker etter preintervensjonstiltak, 3) 3 måneder etter programavslutning
|
Fedre i den forbedrede gruppen viser større og mer vedvarende endring i foreldreferdigheter enn kontrollgruppen.
Måleverktøyet som brukes for å vurdere dette utfallet er Parenting Sense of Competence Scale (Ohan, Leung, & Jonston, 2000; Johnston & Mash, 1989; Gillmore & Cuskelly, 2008).
|
Måling av resultatet vil skje på tre tidspunkter: 1) Preintervensjon, 2) ved programavslutning i gjennomsnitt 16 uker etter preintervensjonstiltak, 3) 3 måneder etter programavslutning
|
|
Samforeldreferdigheter
Tidsramme: Måling av resultatet vil skje på tre tidspunkter: 1) Preintervensjon, 2) ved programavslutning i gjennomsnitt 16 uker etter preintervensjonstiltak, 3) 3 måneder etter programavslutning
|
Fedre i den forbedrede gruppen viser større og mer vedvarende endring i samforeldreferdigheter enn kontrollgruppen.
Måleverktøyet som brukes til å vurdere dette resultatet er Daily Co-Parenting Scale (D-COP; McDaniel, Teti, & Feinberg, 2017).
|
Måling av resultatet vil skje på tre tidspunkter: 1) Preintervensjon, 2) ved programavslutning i gjennomsnitt 16 uker etter preintervensjonstiltak, 3) 3 måneder etter programavslutning
|
|
Forlovelse mellom far og barn
Tidsramme: Måling av resultatet vil skje på tre tidspunkter: 1) Preintervensjon, 2) ved programavslutning i gjennomsnitt 16 uker etter preintervensjonstiltak, 3) 3 måneder etter programavslutning
|
Fedre i den forbedrede gruppen viser større og mer vedvarende endring i far/barn-engasjement enn kontrollgruppen.
Måleverktøyet som brukes for å vurdere dette utfallet er Inventory of Father Involvement (Hawkins, Bradford, Palkovitz, & Christiansen, 1999).
|
Måling av resultatet vil skje på tre tidspunkter: 1) Preintervensjon, 2) ved programavslutning i gjennomsnitt 16 uker etter preintervensjonstiltak, 3) 3 måneder etter programavslutning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jared L Barton, PhD, University of Kansas
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 146802
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .