Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiiliterveydenhuollon tupakoinnin lopettamista koskevien lähestymistapojen vertaileva tehokkuus alipalvelupotilaiden keskuudessa perusterveydenhuollossa (PROMOTE-UP)

torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Florida
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kolmen tupakoinnin lopettamisen hoidon vertailevaa tehokkuutta: mobiiliterveyssovellus (mHealth) iCanQuit, mHealth-sovellus iCanQuit + Motiv8 ja Floridan lopetuslinja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusryhmä rekrytoi 1 332 tupakoivaa aikuista potilasta perusterveydenhuollon klinikoilta Pohjois-Keski-Floridassa keskittyen: (a) kolmen hoidon suhteelliseen tehokkuuteen tupakkaa polttavilla aikuispotilailla alipalveluissa kaupunkien ja maaseudun perusterveydenhuollon ympäristöissä. Tiimi määrää potilaat sattumalta johonkin kolmesta hoidosta. Tupakoinnin lopettaminen varmistetaan hengitystestillä (mitataan 2, 6 ja 12 kuukauden iässä). Tutkimuksessa mitataan näiden hoitojen vaikutuksia sukupuolen, rodun, etnisen taustan, maaseudun ja sosiaalisen haavoittuvuuden perusteella; (b) niiden vaikutukset potilaiden elämänlaatuun, itseluottamukseen lopettamiseen ja hoitoihin tyytyväisyyteen; ja (c) niiden vaikutus potilaiden raportoituihin motivaatiotasoihin, arvoihin sitoutumiseen ja tupakoinnin laukaisevien tekijöiden hyväksymiseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1332

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Jesse Dallery, PhD
  • Puhelinnumero: 352-273-2182
  • Sähköposti: dallery@ufl.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Ramzi Salloum, PhD
  • Puhelinnumero: 352-294-4997
  • Sähköposti: rsalloum@ufl.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
        • Rekrytointi
        • University of Florida
        • Päätutkija:
          • Jesse Dallery, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 21 vuotta vanha
  • Palveluntarjoajan suosittelema Ask-Advise-Connectin kautta
  • Hoitoa yhdessä osallistuvista klinikoista
  • Päivittäinen pääsy omaan älypuhelimeen (tutkimusryhmä auttaa potilaita, joilla ei ole puhelinta, hankkimaan sellaisen pienituloisten potilaiden avustusohjelmien kautta)
  • Kotitalouden jäseniä ei ole jo ilmoittautunut

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaa lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: iCanQuit
iCanQuit on moderni, kognitiivinen käyttäytymishoito, joka edistää tupakoinnin lopettamista hyväksymällä paremmin tupakoinnin laukaisevia tekijöitä ja sitoutumalla henkilökohtaisiin arvoihin. Se on älypuhelimeen perustuva hyväksymis- ja sitoutumisterapia (ACT). Tutkimushenkilöstö auttaa iCanQuit-haaraan satunnaistettujen potilaiden (yhteensä 444) sovelluksen lataamisessa potilaan puhelimeen.
Käyttäytyminen: iCanQuit
iCanQuit on tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettu älypuhelinsovellus, joka käyttää hyväksymis- ja sitoutumisterapiaa (ACT), kognitiivista käyttäytymishoitoa.
Active Comparator: iCanQuit+Motiv8
Motiv8 on Internetiin ja älypuhelimeen perustuva varautumishallinta (CM) -interventio. Motiv8 varmistaa tupakoinnin tilan älypuhelimeen kytketyn kädessä pidettävän hiilimonoksidin (CO) hengityksen monitorin avulla. Potilaita, jotka on satunnaistettu iCanQuit+Motiv8-haaraan (yhteensä 444), tutkimushenkilöstö auttaa lataamaan yhdistetyn pp:n ja yhdistämään iCO:n potilaan puhelimeen. Tupakoitsijoita pyydetään myös suorittamaan ensimmäiset 4 iCanQuit-moduulia, jotka sisältävät harjoituksia, jotka on suunniteltu valmistamaan käyttäjiä lopetuspäivään. Valmisteluvaiheen päättyminen merkitsee myös jokaisen potilaan lopetuspäivää. Intervention aikana (7 viikkoa) osallistujien katsotaan pidättäytyvän tupakoinnista, jos heidän hengityksensä CO-näyte on ≤ 5 ppm tai jos CO-arvo on laskenut 5 % tunnissa viimeisestä toimitetusta näytteestä.
Käyttäytyminen: iCanQuit+Motiv8
iCanQuit + Motiv8 on integroitu versio iCanQuitista (Cognitive Behavioral Therapy tupakoinnin lopettamisterapiasovellus) Motiv8:n kanssa (valmiustilanteiden hallintaohjelma, joka palkitsee tupakoinnin vähentämisen, joka määritetään osallistujan CO-tasojen mittaamisen perusteella).
Active Comparator: Floridan lopetuslinja
Floridan lopetuslinja tarjoaa puhelinneuvontaa tupakoinnin lopettamiseen. Potilaat, jotka on satunnaistettu Floridan lopetuslinjaan (yhteensä 444), rekisteröidään sen jälkeen, kun yhteystiedot on lähetetty sähköisesti.
Käyttäytyminen: Floridan lopetuslinja
Näyttöön perustuva, olemassa oleva, Yhdysvaltain kliinisen käytännön suosittelema tupakoinnin lopettamisen terveydenhuoltovaihtoehto, joka yhdistää aktiiviset tupakoitsijat koulutettuihin lopettamisvalmentajiin palveluntarjoajiensa lähettämänä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakointipisteen esiintyvyyden pidättyminen (PPA)
Aikaikkuna: Kuukausi 6
negatiivinen CO-hengitysnäyte ≤ 5 ppm iCO-monitorilla ja itse ilmoittama tupakoimattomuus viimeisen 7 päivän aikana
Kuukausi 6

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakointipisteen esiintyvyyden pidättyminen (PPA)
Aikaikkuna: Kuukaudet 2 ja 12
negatiivinen CO-hengitysnäyte ≤ 5 ppm iCO-monitorilla ja itse ilmoittama tupakoimattomuus viimeisen 7 päivän aikana
Kuukaudet 2 ja 12
Hoitotyytyväisyys
Aikaikkuna: Kuukausi 12
5-osainen asteikko, joka mittaa hoitoa kiinnostuksen, hyödyllisyyden, yksityisyyteen liittyvien huolenaiheiden, ymmärrettävyyden ja tyytyväisyyden mukaan. Kohteet mitataan 0-10 pisteen asteikolla, ja korkeammat pisteet vastaavat suurempaa hyväksyttävyyttä.
Kuukausi 12
Elämänlaatu ja hyvinvointi
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu-BREF (WHOQOL-BREF): 26-osainen asteikko, joka mittaa elämänlaatua. Kohteet arvostetaan 5-pisteen Likert-asteikolla (matala pistemäärä 1 - korkea pistemäärä 5), ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa elämänlaatua.
Perustaso ja kuukausi 6
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Self-Efficacy Questionnaire (SEQ-12): 12 kohdan asteikko. Kohteet on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla (matala pistemäärä 1 - korkea pistemäärä 5), korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetehokkuutta.
Perustaso ja kuukausi 6
Hyväksyminen
Aikaikkuna: Kuukaudet 2 ja 6
Välttämis- ja joustavuusasteikon 9-kohdan fyysisten tuntemusten alaasteikko. Kohteet arvostetaan 5 pisteen Likert-asteikolla (alhainen pistemäärä 1 - korkea pistemäärä 5), ja korkeammat pisteet kuvastavat joustamattomuutta/välttämistä vaikeiden tupakointiin liittyvien ajatusten, tunteiden ja tuntemusten yhteydessä.
Kuukaudet 2 ja 6
Arvot
Aikaikkuna: Kuukaudet 2 ja 6
Valuing Questionnaire (VQ): 10 kohdan mitta, jolla arvioidaan, missä määrin ihminen elää johdonmukaisesti arvojensa kanssa, mukaan lukien edistymisen ja esteen ala-asteikot. Molempien ala-asteikkojen kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-30. Psykologisesti terveemmän pistemäärän osoittaa korkeampi pistemäärä Edistysasteikolla ja pienempi pistemäärä Esteet-asteikolla.
Kuukaudet 2 ja 6
Motivaatio
Aikaikkuna: Kuukaudet 2 ja 6
Motivoiva sitoutuminen -kysely: 5 kohdan mitta. Tuotteet arvostetaan 7 pisteen Likert-asteikolla (matala pistemäärä 1 - korkea pistemäärä 7), ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän motivaatiota lopettaa tupakointi.
Kuukaudet 2 ja 6
Pitkäaikainen tupakoinnin pidättyminen
Aikaikkuna: Kuukaudet 6 ja 12
Itse ilmoittama pidättäytyminen viimeisestä tupakanpolttopäivästä.
Kuukaudet 6 ja 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Florida

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jesse Dallery, PhD, University of Florida
  • Päätutkija: Ramzi Salloum, PhD, University of Florida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB202200918 (Muu apuraha/rahoitusnumero: PATIENT-CENTERED OUTCOMES RES INST (PCORI ))
  • OCR41824 (Muu tunniste: UF OnCore)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia