Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioi SLN360 osallistujilla, joilla on kohonnut lipoproteiini(a) ja joilla on korkea ateroskleroottisten sydän- ja verisuonitautitapahtumien riski

perjantai 27. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Silence Therapeutics plc

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, vaiheen 2 tutkimus SLN360:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi osallistujilla, joilla on kohonnut lipoproteiini(a) ja joilla on korkea ateroskleroottisten sydän- ja verisuonitautitapahtumien riski

Vaiheen 2 tutkimus, jossa arvioitiin ihonalaisesti (SC) annetun SLN360:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä lumelääkkeeseen verrattuna aikuisilla osallistujilla, joilla on kohonnut lipoproteiini(a) ja joilla on suuri ateroskleroottisten sydän- ja verisuonitautitapahtumien riski

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
180

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Amsterdam, Alankomaat
        • Onze Lieve Vrouwe Gasthuis
      • Amsterdam, Alankomaat
        • Academic Medical Center - Department of Vascular Medicine
      • Roosendaal, Alankomaat
        • Bravis Ziekenhuis - Bergen op Zoom
      • Utrecht, Alankomaat
        • Universitair Medisch Centrum Utrecht
      • Venlo, Alankomaat
        • VieCuri Medisch Centrum
  • Australia
      • Adelaide, Australia
        • Royal Adelaide Hospital
      • Melbourne, Australia
        • Monash Health
      • Nedlands, Australia
        • Linear Clinical Research
  • Etelä-Afrikka
      • Bloemfontein, Etelä-Afrikka
        • Iatros International
      • Cape Town, Etelä-Afrikka
        • Tiervlei Trial Centre (TTC)
      • Cape Town, Etelä-Afrikka
        • TREAD Research - Department of Cardiology
      • Cape Town, Etelä-Afrikka
        • University of Cape Town - Lipid Laboratory
      • Paarl, Etelä-Afrikka
        • Paarl Research Centre
      • Somerset West, Etelä-Afrikka
        • Dr JM Engelbrecht Trial Site
      • Somerset West, Etelä-Afrikka
        • Helderberg Research Institute
  • Slovakia
      • Bardejov, Slovakia
        • Alian, s.r.o., Kardiologicka ambulancia
      • Lučenec, Slovakia
        • Kardiomed s.r.o.
  • Tanska
      • Hellerup, Tanska
        • Gentofte Hospital
      • Herning, Tanska
        • Regionshospitalet Godstrup
      • Viborg, Tanska
        • Viborg Regional Hospital
  • Tšekki
      • Brandýs Nad Labem, Tšekki
        • Medicus Services sro
      • Náchod, Tšekki
        • Edumed s.r.o., Kardiologicka, endokrinologicka, diabetologicka a interni ambulance Nachod
      • Pardubice, Tšekki
        • Pratia Pardubice a.s.
      • Prague, Tšekki
        • Endokrinologie Cerny Most s.r.o.
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Brighton, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Royal Sussex County Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Chelsea and Westminster Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Panthera - London North
      • Rochdale, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Panthera - Manchester
      • Sheffield, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Panthera - Sheffield

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lipoproteiini(a) seulonnassa 125 nmol/l tai suurempi
  • Suuri ASCVD-tapahtumien riski
  • Painoindeksi seulonnassa välillä 18,0-32,0 kg/m2, mukaan lukien

Poissulkemiskriteerit:

  • Munuaisten vajaatoiminta, jonka arvioitu glomerulussuodatusnopeus on alle 30 ml/min/1,73 m2 esittelyssä
  • Maksan vajaatoiminnan historia tai kliininen näyttö
  • Pahanlaatuisuus 5 vuoden sisällä ennen seulontaa
  • Paastotriglyseridit >400 mg/dl (4,5 mmol/L) seulonnassa
  • saanut tällä hetkellä tai < 12 viikkoa päivänä 1 sen jälkeen, kun olet saanut >200 mg/vrk niasiinia tai niasiinijohdannaisia
  • Hoito lipidi/lipoproteiiniafereesilla 12 viikon aikana ennen seulontaa
  • Kaikki aiempi hyväksytyn tai kokeellisen pientä häiritsevän RNA:n (siRNA) hoidon käyttö (esim. inclisiran). Huom.: Lähetti-RNA:han (mRNA) perustuvien rokotteiden käyttö tartuntataudeissa on sallittua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: SLN360 300 mg Q16W
SLN360 300 mg annettiin ihonalaisesti viikkoina 0, 16 ja 32 (Q16W)
Lääke: SLN360
SLN360 on kaksijuosteinen pieni häiritsevä ribonukleiinihappo (siRNA), joka kohdistuu LPA:n lähetti-RNA:han (mRNA)
Muut nimet:
  • Zerlasiran
Kokeellinen: SLN360 300 mg Q24W
SLN360 300 mg annettiin ihonalaisesti viikkoina 0 ja 24 (Q24W)
Lääke: SLN360
SLN360 on kaksijuosteinen pieni häiritsevä ribonukleiinihappo (siRNA), joka kohdistuu LPA:n lähetti-RNA:han (mRNA)
Muut nimet:
  • Zerlasiran
Kokeellinen: SLN360 450 mg Q24W
SLN360 450 mg, joka annettiin ihonalaisesti viikkoina 0 ja 24 (Q24W)
Lääke: SLN360
SLN360 on kaksijuosteinen pieni häiritsevä ribonukleiinihappo (siRNA), joka kohdistuu LPA:n lähetti-RNA:han (mRNA)
Muut nimet:
  • Zerlasiran
Placebo Comparator: Lumelääke Q16W
Plasebo annettiin ihonalaisesti viikkoina 0, 16 ja 32 (Q16W)
Lääke: Plasebo
Natriumkloridi, injektioneste
Placebo Comparator: Lumelääke Q24W
Plasebo annettiin ihonalaisesti viikkoina 0 ja 24 (Q24W). Tämä ryhmä oli kerrostettu siten, että puolet osallistujista annettiin vastaamaan SLN360 300 mg Q24W -ryhmää ja puolet annettiin vastaamaan SLN360 450 mg Q24W -ryhmää (injektoidun tilavuuden suhteen)
Lääke: Plasebo
Natriumkloridi, injektioneste

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikakeskittynyt prosenttiosuus lipoproteiinin (A) molaarisen pitoisuuden muutos lähtötasosta viikkoon 36
Aikaikkuna: Viikko 36
Kliinisen tutkimuksen tulokset (suhteessa päivän 1 esiopetukseen) laskettiin jokaiselle osallistujalle arvioimalla käyrän aukon alojen summa lineaarisella trapetsoidisella menetelmällä kaikille aikataulun mukaisille arvioille viikosta 4 viikkoon 36, mukaan lukien, jaettuna koko ajanjakson ja viikon ja viikon 36 arvioiden välillä. Varianssianalyysiä käytettiin kunkin aktiivisen hoitoryhmän ja yhdistettyjen lumelääkeryhmien välisten erojen testaamiseksi ensisijaisessa tulosmittauksessa. Aikakeskittyneen lipoproteiinin (A) muutos viikkoon 36 oli riippuvainen muuttuja, ja hoitoryhmä sisällytettiin ennustemuuttujaksi. Arvioitiin vähiten neliöt keskiarvot, vakiovirheet ja 2-puoliset 95%: n luottamusvälit jokaiselle hoitoryhmälle sekä SLN360: n ja lumelääkeryhmien välisten parien vertailujen suhteen.
Viikko 36

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikakeskittynyt prosenttiosuus lipoproteiinin (A) molaarisen pitoisuuden muutos lähtötasosta viikkoon 48
Aikaikkuna: Viikko 48
Aikakeskiarvot toissijaiset päätepisteet laskettiin ja analysoitiin käyttämällä samoja yleissopimuksia kuin ensisijainen päätetapahtuma.
Viikko 48
Aikakeskittynyt prosenttiosuus lipoproteiinin (A) molaarisen pitoisuuden muutos lähtötasosta viikkoon 60
Aikaikkuna: Viikko 60
Aikakeskiarvot toissijaiset päätepisteet laskettiin ja analysoitiin käyttämällä samoja yleissopimuksia kuin ensisijainen päätetapahtuma.
Viikko 60
Aikakeskiarvoinen prosentuaalinen muutos apolipoproteiini B -pitoisuudessa lähtötasosta viikkoon 36
Aikaikkuna: Viikko 36
Aikakeskiarvot toissijaiset päätepisteet laskettiin ja analysoitiin käyttämällä samoja yleissopimuksia kuin ensisijainen päätetapahtuma.
Viikko 36
Aika-keskiarvoinen prosentuaalinen muutos apolipoproteiini B -pitoisuudessa lähtötasosta viikkoon 48
Aikaikkuna: Viikko 48
Aikakeskiarvot toissijaiset päätepisteet laskettiin ja analysoitiin käyttämällä samoja yleissopimuksia kuin ensisijainen päätetapahtuma.
Viikko 48
Aika-keskiarvoinen prosentuaalinen muutos apolipoproteiini B -pitoisuudessa lähtötasosta viikkoon 60
Aikaikkuna: Viikko 60
Aikakeskiarvot toissijaiset päätepisteet laskettiin ja analysoitiin käyttämällä samoja yleissopimuksia kuin ensisijainen päätetapahtuma.
Viikko 60
Aikakeskittynyt prosenttiosuus matalatiheyksisessä lipoproteiinikolesterolipitoisuudessa lähtötasosta viikkoon 36
Aikaikkuna: Viikko 36
Aikakeskiarvot toissijaiset päätepisteet laskettiin ja analysoitiin käyttämällä samoja yleissopimuksia kuin ensisijainen päätetapahtuma.
Viikko 36
Aikakeskiarvo, pienitiheyksisessä lipoproteiini kolesterolipitoisuudessa lähtötasosta viikkoon 48
Aikaikkuna: Viikko 48
Aikakeskiarvot toissijaiset päätepisteet laskettiin ja analysoitiin käyttämällä samoja yleissopimuksia kuin ensisijainen päätetapahtuma.
Viikko 48
Aikakeskiarvo, pienitiheyksisessä lipoproteiinikolesterolipitoisuudessa lähtötasosta lähtötasosta viikkoon 60
Aikaikkuna: Viikko 60
Aikakeskiarvot toissijaiset päätepisteet laskettiin ja analysoitiin käyttämällä samoja yleissopimuksia kuin ensisijainen päätetapahtuma.
Viikko 60

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Silence Therapeutics plc

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 13. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 11. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 6. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 13. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SLN360-002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia