Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarkkuuslääketieteellinen lähestymistapa tavoitteelliseen sitoutumiseen tunteiden säätelyyn

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Matthew Southward, PhD
Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on ensin testata, johtaako henkilökohtaisten tai standardoitujen tunteiden säätelytaitojen opettaminen päivittäiseen negatiivisten tunteiden intensiteetin suurempaan laskuun. Toiseksi, käyttämällä alkuperäisen näytteen tietoja, tutkijat osoittavat tulevaisuuteen riippumattoman otoksen osallistujista saadakseen ennustetut optimaaliset tai ei-optimaaliset taitonsa määrittääkseen, onko mahdollista ja tehokasta sovittaa osallistujat sopivimpaan harjoittelutilaan. Näiden tutkimusten tulokset voivat tunnistaa mekanismeja, joilla tunteiden säätelyinterventiot vaikuttavat emotionaaliseen toimintaan ja mahdollistavat yksilöllisten, näyttöön perustuvien ja skaalautuvien tunteiden säätelytoimenpiteiden kehittämisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
390

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Rekrytointi
        • Ohio State University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohonnut tunteiden säätelyhäiriö

Poissulkemiskriteerit:

  • Englannin kielen taidon puute
  • Ei pääsyä älypuhelimeen
  • Tilat, jotka vaativat enemmän kuin avohoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Henkilökohtainen kunto
Osallistujat oppivat yhden kolmesta tunteiden säätelytaidosta (eli kognitiivinen uudelleenjärjestely, vastakohta tunnetoiminnalle, mindfulness), jotka ovat heidän henkilökohtaisia ​​vahvuuksiaan, perustuen perustason tunteiden säätelykykyyn. He katsovat meneillään olevaa tutkimusta varten luotua interaktiivista videota, jossa heille opetetaan taito, joka on heidän henkilökohtainen vahvuutensa. Heitä pyydetään myös täyttämään videon aikana kysely, johon he syöttävät omia esimerkkejä harjoitellakseen taitoa ja varmistaakseen huomion ja materiaalin ymmärtämisen.
Käyttäytyminen: Faktojen tarkistaminen
Faktojen tarkistaminen on eräs kognitiivisen uudelleenarvioinnin muoto, jossa osallistujat tunnistavat negatiivisesti arvostetut automaattiset ajatukset ja molemmat luovat ja harkitsevat todisteita, jotka kyseenalaistavat näiden ajatusten paikkansapitävyyden.
Muut nimet:
  • kognitiivinen uudelleenjärjestely
Käyttäytyminen: Emotion Actionin vastakohta
Tunteen vastainen toiminta opettaa osallistujia tunnistamaan hetkelliset tunteensa, tunnistamaan niihin liittyvät käyttäytymistarpeet ja toteuttamaan käyttäytymisen, joka on ristiriidassa tämän halun kanssa (esim. lähestyä pelättyä ärsykettä sen välttämisen sijaan).
Muut nimet:
  • Vastakkainen toiminta
Käyttäytyminen: Nykyisten tunteiden tietoisuus
Mindfulness of Current Emotions opettaa osallistujia tarkkailemaan tunteidensa kokemuksia tuomitsematta, mukaan lukien fysiologiset ja kognitiiviset reaktiot näihin tunteisiin.
Muut nimet:
  • tarkkaavaisuus
  • hyväksyminen
Active Comparator: Standardoitu kunto
Osallistujat oppivat kaikki kolme ER-taitoa: kognitiivinen uudelleenjärjestely, vastakohta tunnetoiminnalle ja mindfulness. Osallistujia pyydetään katsomaan kolme vuorovaikutteista videota, jotka kattavat kunkin taidon, jotta voidaan tarjota analoginen kliininen käytäntö, jossa kliinikoiden on valittava, tarjoavatko he laajemman tai syvemmän taidon. Nämä videot esitetään satunnaisessa järjestyksessä ja sisältävät samat huomio- ja ymmärrystutkimukset, joita käytetään Henkilökohtaisessa tilassa.
Käyttäytyminen: Faktojen tarkistaminen
Faktojen tarkistaminen on eräs kognitiivisen uudelleenarvioinnin muoto, jossa osallistujat tunnistavat negatiivisesti arvostetut automaattiset ajatukset ja molemmat luovat ja harkitsevat todisteita, jotka kyseenalaistavat näiden ajatusten paikkansapitävyyden.
Muut nimet:
  • kognitiivinen uudelleenjärjestely
Käyttäytyminen: Emotion Actionin vastakohta
Tunteen vastainen toiminta opettaa osallistujia tunnistamaan hetkelliset tunteensa, tunnistamaan niihin liittyvät käyttäytymistarpeet ja toteuttamaan käyttäytymisen, joka on ristiriidassa tämän halun kanssa (esim. lähestyä pelättyä ärsykettä sen välttämisen sijaan).
Muut nimet:
  • Vastakkainen toiminta
Käyttäytyminen: Nykyisten tunteiden tietoisuus
Mindfulness of Current Emotions opettaa osallistujia tarkkailemaan tunteidensa kokemuksia tuomitsematta, mukaan lukien fysiologiset ja kognitiiviset reaktiot näihin tunteisiin.
Muut nimet:
  • tarkkaavaisuus
  • hyväksyminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulussa - lyhyt lomake
Aikaikkuna: 7 kertaa päivässä 42 päivän ajan
Itseraportointimittari, joka on suunniteltu arvioimaan hetkellisen negatiivisen vaikutuksen voimakkuutta. Pisteet vaihtelevat 1-5, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa negatiivista vaikutusta ja alhaisemmat pisteet vähemmän negatiivista vaikutusta.
7 kertaa päivässä 42 päivän ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset Hamiltonin masennuksen luokitusasteikossa
Aikaikkuna: Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Kliinikon arvioima 17 kohdan masennusoireiden vakavuus ja esiintymistiheys edellisen viikon aikana. Pisteet vaihtelevat 0–51, korkeammat pisteet osoittavat masennusoireiden vakavuutta ja esiintymistiheyttä ja pienemmät pisteet vähemmän vakavia tai toistuvia masennusoireita.
Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Muutokset Hamiltonin ahdistuneisuusluokitusasteikossa
Aikaikkuna: Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Kliinikon arvioima 14 kohdan mittari ahdistuneisuusoireiden vaikeudesta ja esiintymistiheydestä edellisen viikon aikana. Pisteet vaihtelevat välillä 0-56, korkeammat pisteet osoittavat ahdistuneisuusoireiden suurempaa vakavuutta ja esiintymistiheyttä ja pienemmät pisteet vähemmän vakavia tai toistuvia ahdistuneisuusoireita.
Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Muutokset viiden tekijän mallin tulostaulukossa
Aikaikkuna: Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Kliinikon arvioima 30 kohteen mukautuva ja sopeutumaton muunnelma Big Five -persoonallisuusulottuvuuksista. Jokainen kohde on arvosteltu 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän sopeutumattomia muunnelmia kustakin viiden suuren persoonallisuuden ulottuvuudesta ja pienemmät pisteet osoittavat kunkin viiden suuren persoonallisuusulottuvuuden mukautuvaisempia muunnelmia.
Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Muutokset vastaustapoissa mittakaavassa
Aikaikkuna: Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Riippumattomien koodaajien tekemät osallistuja- ja ehtotiedon peittämät arvioinnit kirjallisten vastausten laadusta kuudessa hypoteettisessa stressaavassa skenaariossa. Pisteet vaihtelevat välillä 1-7, korkeammat pisteet osoittavat laadukkaampia vastauksia ja alhaisemmat pisteet heikompia laadukkaita vastauksia.
Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Muutokset vastakohtaisessa Emotion Action Taskissa
Aikaikkuna: Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Käyttäytymistehtävä, jossa osallistujia pyydetään toimimaan tavoilla, jotka ovat ristiriidassa vaikeiden tunteiden kanssa vastauksena tunne-induktioon. Ennen kutakin koetta ja sen jälkeen osallistujat arvioivat negatiivisten tunteidensa voimakkuuden käyttämällä PANAS Basic Negative Emotion -asteikkoa, joka on itseraportointimitta, joka on suunniteltu arvioimaan hetkellisen negatiivisen vaikutuksen voimakkuutta. Pisteet vaihtelevat 1-5, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa negatiivista vaikutusta ja alhaisemmat pisteet vähemmän negatiivista vaikutusta.
Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Muutoksia hengityksenlaskentatehtävässä
Aikaikkuna: Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Käyttäytymis- ja psykofysiologinen tehtävä, jossa osallistujat tallentavat näppäimistön avulla, kuinka usein he hengittävät 15 minuutin aikana. Tarkkuutta verrataan hengitystiheyden fysiologisiin tallenteisiin. Pisteet vaihtelevat välillä 0-100 %, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tarkkuutta ja pienemmät pisteet heikompaa tarkkuutta.
Kerran 2 viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 4 kertaa)
Muutokset tunteiden säätelyn tehokkuudessa
Aikaikkuna: 7 kertaa päivässä 48 päivän ajan
Yhden kohdan arvio osallistujien tunteiden säätelytaitojen tehokkuudesta edellisen ilmoituksen jälkeen. Pisteet vaihtelevat välillä 0-4, korkeammat pisteet osoittavat paremman säädön tehokkuuden ja pienemmät pisteet tarkoittavat sääntelyn heikompaa tehokkuutta.
7 kertaa päivässä 48 päivän ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Matthew Southward, PhD

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Matthew W Southward, Ph.D., Ohio State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 29. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 15. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2024B0416
  • K23MH126211 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia