Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäkeskeinen käyttöönotto lastenneuvontakeskuksissa

sunnuntai 4. lokakuuta 2026 päivittänyt: Elizabeth McGuier, University of Pittsburgh

Lasten traumaattisen stressin hoitoprosessimallin käyttöönotto maaseudun lastensuojelukeskuksissa: tiimikeskeisen toteutuksen pilottitesti

Child Advocacy Centers (CACs) are well-positioned to identify children at risk for mental health problems and to facilitate access to evidence-based treatments. Implementation of standardized mental health screening and referral protocols may improve recognition of mental health needs and facilitate treatment engagement. Implementation strategies that improve teamwork may enhance implementation outcomes in team-based settings like CACs. In this study, CACs will implement the Care Process Model for Pediatric Traumatic Stress (CPM-PTS) and be randomized to either team-focused implementation or standard implementation. The study aims are to evaluate the feasibility of team-focused implementation and the effect of the CPM-PTS on caregiver understanding of mental health needs and intentions to initiate treatment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is a pilot cluster randomized controlled hybrid Type II effectiveness-implementation trial in 4 rural Child Advocacy Centers. All CACs will implement the Care Process Model for Pediatric Traumatic Stress (CPM-PTS), a mental health screening and referral protocol. CACs will be randomized to team-focused implementation (n = 2) or standard implementation (n = 2). The study is designed to evaluate the acceptability, appropriateness, and feasibility of team-focused implementation strategies. It will also test the effect of the CPM-PTS on caregiver understanding of mental health needs and intentions to initiate treatment. Mixed methods will be used to evaluate the feasibility of team-focused implementation, test the effect of team strategies on teamwork, and assess implementation outcomes. Administrative data collected anonymously from caregivers will be used to test the effectiveness of the CPM-PTS.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
147

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • University of Pittsburgh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Individuals at least 18 years of age who are members of the multidisciplinary team at the participating CACs.

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years old.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmäkeskeinen toteutus
Käyttäytyminen: Team-focused Implementation

CACs randomized to the experimental condition (n = 2) will participate in team-focused implementation. They will receive team development interventions (e.g., goal-setting exercise, training in communication skills) integrated with standard CPM-PTS training and technical assistance strategies.
Active Comparator: Vakiototeutus
Käyttäytyminen: Standard Implementation

CACs randomized to the comparison condition (n = 2) will receive standard training and technical assistance strategies to support CPM-PTS implementation. They will receive CPM-PTS materials (e.g., manual, REDCap surveys, referral protocols), an interactive training, and six months of technical assistance.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Acceptability of Team-focused Implementation Assessed by the Acceptability of Intervention Measure
Aikaikkuna: Month 6

Perceived acceptability of team-focused implementation will be assessed with items from the Acceptability of Intervention Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 6
Acceptability of Team-focused Implementation Assessed by the Acceptability of Intervention Measure
Aikaikkuna: Month 12

Perceived acceptability of team-focused implementation will be assessed with items from the Acceptability of Intervention Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 12
Appropriateness of Team-focused Implementation Assessed by the Intervention Appropriateness Measure
Aikaikkuna: Month 6

Perceived appropriateness of team-focused implementation will be assessed with items from the Intervention Appropriateness Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 6
Appropriateness of Team-focused Implementation Assessed by the Intervention Appropriateness Measure
Aikaikkuna: Month 12

Perceived appropriateness of team-focused implementation will be assessed with items from the Intervention Appropriateness Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 12
Feasibility of Team-focused Implementation Assessed by the Feasibility of Intervention Measure
Aikaikkuna: Month 6

Perceived feasibility of team-focused implementation will be assessed with items from the Feasibility of Intervention Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 6
Feasibility of Team-focused Implementation Assessed by the Feasibility of Intervention Measure
Aikaikkuna: Month 12

Perceived feasibility of team-focused implementation will be assessed with items from the Feasibility of Intervention Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Team Functioning (Learning Behavior) From Baseline to 6-month Follow-up
Aikaikkuna: Baseline, month 6

Affective, behavioral, and cognitive processes and states will be assessed with survey items rated on Likert scales. Scores will be averaged; higher scores indicate more adaptive team functioning (range 1-7).

Learning behavior was assessed with 3 items.
Baseline, month 6
Change in Team Functioning (Learning Behavior) From Baseline to 12-month Follow-up
Aikaikkuna: Baseline, month 12

Affective, behavioral, and cognitive processes and states will be assessed with survey items rated on Likert scales. Scores will be averaged; higher scores indicate more adaptive team functioning (range 1-7).

Learning behavior was assessed with 3 items.
Baseline, month 12
Change in Team Performance From Baseline to 6- and 12-month Follow-up
Aikaikkuna: Baseline, month 6, month 12

The overall quality of work done by the team will be assessed with 4 items rated on a 5-point Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate better performance (range 1-5).
Baseline, month 6, month 12
CPM-PTS Acceptability Assessed by the Acceptability of Intervention Measure
Aikaikkuna: Month 6

Perceived acceptability of the CPM-PTS will be assessed with items from the Acceptability of Intervention Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 6
CPM-PTS Acceptability Assessed by the Acceptability of Intervention Measure
Aikaikkuna: Month 12

Perceived acceptability of the CPM-PTS will be assessed with items from the Acceptability of Intervention Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 12
CPM-PTS Appropriateness Assessed by the Intervention Appropriateness Measure
Aikaikkuna: Month 6

Perceived appropriateness of the CPM-PTS will be assessed with items from the Intervention Appropriateness Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 6
CPM-PTS Appropriateness Assessed by the Intervention Appropriateness Measure
Aikaikkuna: Month 12

Perceived appropriateness of the CPM-PTS will be assessed with items from the Intervention Appropriateness Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 12
CPM-PTS Feasibility Assessed by the Feasibility of Intervention Measure
Aikaikkuna: Month 6

Perceived feasibility of the CPM-PTS will be assessed with items from the Feasibility of Intervention Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 6
CPM-PTS Feasibility Assessed by the Feasibility of Intervention Measure
Aikaikkuna: Month 12

Perceived feasibility of the CPM-PTS will be assessed with items from the Feasibility of Intervention Measure. Each item is rated on a 1-5 Likert scale. Scores will be averaged; higher scores indicate more positive perceptions (range 1-5).
Month 12
CPM-PTS Adoption
Aikaikkuna: From start of the study for up to 12 months after CPM-PTS implementation

Adoption will be indicated by the number of days from training to the first completed screening.
From start of the study for up to 12 months after CPM-PTS implementation
CPM-PTS Reach
Aikaikkuna: Monthly for 9 months after CPM-PTS implementation

Reach will be indicated by screening rates (i.e., completed screenings / eligible children) and calculated for monthly and quarterly periods (possible range 0-100%). Reported below are the average monthly screening rate over 9 months (all available data) and the average quarterly screening rate across 3 quarters (all available data).
Monthly for 9 months after CPM-PTS implementation

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Caregiver Understanding of Mental Health Needs
Aikaikkuna: Collected immediately after CAC visit for all caregivers served during an 18 month period (beginning 6 months before CPM-PTS implementation and continuing for 12 months after implementation)

Caregivers will rate 1 item assessing their understanding of their child's mental health needs on a 4-point Likert scale (range 1-4) in an anonymous end of visit survey.
Collected immediately after CAC visit for all caregivers served during an 18 month period (beginning 6 months before CPM-PTS implementation and continuing for 12 months after implementation)
Caregiver Intention to Initiate Mental Health Services
Aikaikkuna: Collected immediately after CAC visit for all caregivers served during an 18 month period (beginning 6 months before CPM-PTS implementation and continuing for 12 months after implementation)

Caregivers will rate 1 item assessing their intention to initiate mental health services for their child on a 5-point Likert scale (range 1-5) in an anonymous end of visit survey.
Collected immediately after CAC visit for all caregivers served during an 18 month period (beginning 6 months before CPM-PTS implementation and continuing for 12 months after implementation)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Elizabeth McGuier, PhD, University of Pittsburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 15. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 6. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 4. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY21010070
  • K23MH123729 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Deidentified data will be available upon reasonable request as allowed by IRB regulations and after manuscripts reporting the main findings are accepted for publication.

IPD-jaon aikakehys

Data will be available after manuscripts reporting the main findings are accepted for publication.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Contact the principal investigator to request access to the deidentified data.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia