Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäkeskeinen käyttöönotto lastenneuvontakeskuksissa

torstai 4. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Elizabeth McGuier, University of Pittsburgh

Lasten traumaattisen stressin hoitoprosessimallin käyttöönotto maaseudun lastensuojelukeskuksissa: tiimikeskeisen toteutuksen pilottitesti

Child Advocacy Center (CAC) on hyvässä asemassa tunnistamaan lapset, joilla on riski mielenterveysongelmista, ja helpottamaan näyttöön perustuvien hoitojen saatavuutta. Standardoitujen mielenterveysseulonnan ja läheteprotokollan käyttöönotto voi parantaa mielenterveystarpeiden tunnistamista ja helpottaa hoitoon osallistumista. Toteutusstrategiat, jotka parantavat tiimityötä, voivat parantaa toteutustuloksia tiimipohjaisissa ympäristöissä, kuten CAC:issa. Tässä tutkimuksessa CAC:t ottavat käyttöön lasten traumaattisen stressin hoitoprosessimallin (CPM-PTS) ja satunnaistetaan joko tiimikeskeiseen toteutukseen tai standarditoteutukseen. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida tiimikeskeisen toteutuksen toteutettavuutta ja CPM-PTS:n vaikutusta omaishoitajien ymmärrykseen mielenterveystarpeista ja aikomuksista aloittaa hoito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on pilottiklusteri, satunnaistettu, kontrolloitu hybridityyppi II tehokkuus-toteutuskoe neljässä maaseudun Child Advocacy Centerissä. Kaikki CAC:t ottavat käyttöön Care Process Model for Pediatric Traumatic Stress (CPM-PTS), mielenterveysseulonnan ja läheteprotokollan. CAC:t satunnaistetaan tiimikeskeiseen toteutukseen (n = 2) tai standarditoteutukseen (n = 2). Tutkimus on suunniteltu arvioimaan tiimikeskeisten toteutusstrategioiden hyväksyttävyyttä, asianmukaisuutta ja toteutettavuutta. Se testaa myös CPM-PTS:n vaikutusta hoitajan mielenterveystarpeiden ymmärtämiseen ja aikomuksiin aloittaa hoito. Sekamenetelmien avulla arvioidaan tiimikeskeisen toteutuksen toteutettavuutta, testataan tiimistrategioiden vaikutusta ryhmätyöhön ja arvioidaan toteutuksen tuloksia. Omaishoitajilta nimettömästi kerättyjä hallinnollisia tietoja käytetään CPM-PTS:n tehokkuuden testaamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Elizabeth McGuier, PhD
  • Puhelinnumero: 412-246-5895
  • Sähköposti: millerea3@upmc.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • University of Pittsburgh
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotiaat henkilöt, jotka kuuluvat osallistuvien serttien monitieteiseen tiimiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmäkeskeinen toteutus
Käyttäytyminen: Ryhmäkeskeinen toteutus
CAC:t, jotka on satunnaistettu kokeelliseen tilaan (n = 2), osallistuvat tiimikeskeiseen toteutukseen. He saavat tiiminkehitysinterventioita (esim. tavoitteen asettamisharjoitus, viestintätaitojen koulutus), jotka on integroitu standardi CPM-PTS -koulutukseen ja teknisen avun strategioihin.
Active Comparator: Vakiototeutus
Käyttäytyminen: Vakiototeutus
Vertailuehtoihin satunnaistetut CAC:t (n = 2) saavat vakiokoulutus- ja teknisen avun strategioita CPM-PTS-toteutuksen tukemiseksi. He saavat CPM-PTS-materiaaleja (esim. manuaalit, REDCap-tutkimukset, lähetysprotokollat), interaktiivisen koulutuksen ja kuuden kuukauden teknistä apua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmäkeskeisen toteutuksen hyväksyttävyys arvioitu Intervention hyväksyttävyystoimenpiteellä
Aikaikkuna: Perustaso
Ryhmäkeskeisen toteutuksen koettu hyväksyttävyys arvioidaan interventiotoimenpiteen hyväksyttävyyden kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Perustaso
Ryhmäkeskeisen toteutuksen hyväksyttävyys arvioitu Intervention hyväksyttävyystoimenpiteellä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Ryhmäkeskeisen toteutuksen koettu hyväksyttävyys arvioidaan interventiotoimenpiteen hyväksyttävyyden kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 6
Ryhmäkeskeisen toteutuksen hyväksyttävyys arvioitu Intervention hyväksyttävyystoimenpiteellä
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Ryhmäkeskeisen toteutuksen koettu hyväksyttävyys arvioidaan interventiotoimenpiteen hyväksyttävyyden kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 12
Ryhmäkeskeisen toteutuksen asianmukaisuus arvioitu Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpiteellä
Aikaikkuna: Perustaso
Ryhmäkeskeisen toteutuksen koettu asianmukaisuus arvioidaan Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpiteen kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Perustaso
Ryhmäkeskeisen toteutuksen asianmukaisuus arvioitu Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpiteellä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Ryhmäkeskeisen toteutuksen koettu asianmukaisuus arvioidaan Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpiteen kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 6
Ryhmäkeskeisen toteutuksen asianmukaisuus arvioitu Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpiteellä
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Ryhmäkeskeisen toteutuksen koettu asianmukaisuus arvioidaan Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpiteen kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 12
Ryhmäkeskeisen toteutuksen toteutettavuus arvioitu Intervention toteutettavuustoimenpiteellä
Aikaikkuna: Perustaso
Ryhmäkeskeisen toteutuksen koettu toteutettavuus arvioidaan Interventiotoimenpiteen toteutettavuustoimenpiteen kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Perustaso
Ryhmäkeskeisen toteutuksen toteutettavuus arvioitu Intervention toteutettavuustoimenpiteellä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Ryhmäkeskeisen toteutuksen koettu toteutettavuus arvioidaan Interventiotoimenpiteen toteutettavuustoimenpiteen kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 6
Ryhmäkeskeisen toteutuksen toteutettavuus arvioitu Intervention toteutettavuustoimenpiteellä
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Ryhmäkeskeisen toteutuksen koettu toteutettavuus arvioidaan Interventiotoimenpiteen toteutettavuustoimenpiteen kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tiimin toiminnassa lähtötilanteesta 6 kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6
Affektiivisia, käyttäytymis- ja kognitiivisia prosesseja ja tiloja arvioidaan kyselyn kohteilla, jotka on arvioitu Likert-asteikoilla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat mukautuvampaa tiimitoimintaa (alue 1-7).
Perustaso, kuukausi 6
Muutos tiimin toiminnassa lähtötilanteesta 12 kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 12
Affektiivisia, käyttäytymis- ja kognitiivisia prosesseja ja tiloja arvioidaan kyselyn kohteilla, jotka on arvioitu Likert-asteikoilla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat mukautuvampaa tiimitoimintaa (alue 1-7).
Perustaso, kuukausi 12
Muutos joukkueen suorituskyvyssä lähtötasosta 6 ja 12 kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6, kuukausi 12
Ryhmän tekemän työn yleistä laatua arvioidaan Edmondsonin (1999) Team Performance -asteikolla (5 kohtaa 7-pisteen Likert-asteikolla). Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä (alue 1-7).
Perustaso, kuukausi 6, kuukausi 12
CPM-PTS:n hyväksyttävyys arvioitu interventiotoimenpiteen hyväksyttävyyden perusteella
Aikaikkuna: Kuukausi 6
CPM-PTS:n havaittu hyväksyttävyys arvioidaan interventiotoimenpiteen hyväksyttävyyden kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 6
CPM-PTS:n hyväksyttävyys arvioitu interventiotoimenpiteen hyväksyttävyyden perusteella
Aikaikkuna: Kuukausi 12
CPM-PTS:n havaittu hyväksyttävyys arvioidaan interventiotoimenpiteen hyväksyttävyyden kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 12
CPM-PTS-sopivuus arvioitu Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpiteellä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
CPM-PTS:n koettu asianmukaisuus arvioidaan Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpiteen kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 6
CPM-PTS-sopivuus arvioitu Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpiteellä
Aikaikkuna: Kuukausi 12
CPM-PTS:n koettu asianmukaisuus arvioidaan Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpiteen kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 12
CPM-PTS:n toteutettavuus on arvioitu Intervention toteutettavuustoimenpiteellä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
CPM-PTS:n havaittu toteutettavuus arvioidaan interventiotoimenpiteen toteutettavuuden kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 6
CPM-PTS:n toteutettavuus on arvioitu Intervention toteutettavuustoimenpiteellä
Aikaikkuna: Kuukausi 12
CPM-PTS:n havaittu toteutettavuus arvioidaan interventiotoimenpiteen toteutettavuuden kohteilla. Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä (vaihteluväli 1-5).
Kuukausi 12
CPM-PTS:n käyttöönotto
Aikaikkuna: Tutkimuksen alusta enintään 12 kuukautta CPM-PTS:n käyttöönoton jälkeen
Hyväksyminen ilmaisee päivien lukumäärän koulutuksesta ensimmäiseen suoritettuun seulontaan.
Tutkimuksen alusta enintään 12 kuukautta CPM-PTS:n käyttöönoton jälkeen
CPM-PTS-kattavuus
Aikaikkuna: Kuukausittain 12 kuukauden ajan CPM-PTS:n käyttöönoton jälkeen
Kattavuus ilmaistaan ​​seulontaosuuksilla (eli suoritetuilla seulontamäärillä / kelvollisilla lapsilla) ja lasketaan kuukausi- ja neljännesvuosittain (mahdollinen vaihteluväli 0–100 %).
Kuukausittain 12 kuukauden ajan CPM-PTS:n käyttöönoton jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaishoitaja ymmärtää lapsen mielenterveyden tarpeet
Aikaikkuna: Kerätään välittömästi CAC-käynnin jälkeen kaikilta hoitajilta, joita palvellaan 18 kuukauden aikana (alkaen 6 kuukautta ennen CPM-PTS:n käyttöönottoa ja jatkuu 12 kuukautta käyttöönoton jälkeen)
Omaishoitajat arvioivat yhden kohdan, joka arvioi heidän ymmärrystään lapsensa mielenterveystarpeista 4-pisteen Likert-asteikolla (alue 1-4) anonyymisessä käynnin loppukyselyssä.
Kerätään välittömästi CAC-käynnin jälkeen kaikilta hoitajilta, joita palvellaan 18 kuukauden aikana (alkaen 6 kuukautta ennen CPM-PTS:n käyttöönottoa ja jatkuu 12 kuukautta käyttöönoton jälkeen)
Omaishoitajan aikomus aloittaa mielenterveyspalvelut
Aikaikkuna: Kerätään välittömästi CAC-käynnin jälkeen kaikilta hoitajilta, joita palvellaan 18 kuukauden aikana (alkaen 6 kuukautta ennen CPM-PTS:n käyttöönottoa ja jatkuu 12 kuukautta käyttöönoton jälkeen)
Omaishoitajat arvioivat 1 pisteen aikomuksensa käynnistää mielenterveyspalveluita lapselleen 5-pisteen Likert-asteikolla (alue 1-5) anonyymisessä käynnin loppukyselyssä.
Kerätään välittömästi CAC-käynnin jälkeen kaikilta hoitajilta, joita palvellaan 18 kuukauden aikana (alkaen 6 kuukautta ennen CPM-PTS:n käyttöönottoa ja jatkuu 12 kuukautta käyttöönoton jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth McGuier, PhD, University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY21010070
  • K23MH123729 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot ovat saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä IRB-säännösten sallimalla tavalla ja sen jälkeen, kun käsikirjoitukset ovat raportoineet tärkeimmät löydökset hyväksytään julkaistavaksi.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla, kun tärkeimmät löydöt kertovat käsikirjoitukset on hyväksytty julkaistavaksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ota yhteyttä päätutkijaan ja pyydä pääsyä tunnistettomiin tietoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveysongelma

Kliiniset tutkimukset Ryhmäkeskeinen toteutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa