Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perheen henkiset vahvuudet (FSS)

perjantai 10. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Tämä projekti käsittelee suhteettoman suurta sairastavuutta ja kuolleisuutta, jotka liittyvät mielenterveysongelmiin ja käyttäytymiseen liittyviin ongelmiin Amerikan intiaanien ja Alaskan alkuperäisasukkaiden yhteisöissä. Pääsy kulttuurisesti päteviin ja tehokkaisiin käyttäytymiseen liittyviin terveyspalveluihin on rajoitettu monissa näistä yhteisöistä. Tutkijat pyrkivät korjaamaan tätä aukkoa testaamalla transdiagnostisen toissijaisen ehkäisyohjelman, Family Spirit Strengths (FSS) -ohjelman tehokkuutta, joka voidaan sisällyttää kotikäyntipalveluihin. FSS-ohjelma on taitoihin perustuva ohjelma, joka sisältää elementtejä näyttöön perustuvasta käytännöstä, Common Elements Treatment Approachista (CETA) sekä alkuperäiskansojen neuvoa-antavan ryhmän pohjalta tiedotettua ja kehitettyä materiaalia. FSS-ohjelman tavoitteena on auttaa osallistujia kehittämään itsetehokkuutta ja selviytymistaitoja sekä rakentamaan vahvempia yhteyksiä muihin, osallistujien yhteisöön ja kulttuurisiin resursseihin. Tutkijat käyttävät satunnaistettua kontrolloitua koetta, jossa puolet osallistujista saa FSS:n ja toinen puoli näyttöön perustuvan ravitsemuskasvatusohjelman. Tutkijoiden tutkimus perustuu osallistaviin prosesseihin, ja sitä johtaa alkuperäiskansojen ja liittoutuneiden tutkijoiden ryhmä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
188

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Emily Haroz, PhD
  • Puhelinnumero: 410-449-0051
  • Sähköposti: eharoz1@jhu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Leonela Nelson, MPH
  • Puhelinnumero: 505-368- 4234
  • Sähköposti: lnelso32@jhu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Chinle, Arizona, Yhdysvallat, 86503
        • Rekrytointi
        • Johns Hopkins Center For Indigenous Health
        • Ottaa yhteyttä:
          • Brandy Begay
          • Puhelinnumero: 928-674-6824
          • Sähköposti: bbegay4@jh.edu
    • Michigan
      • Pokagon, Michigan, Yhdysvallat, 49047
    • New Mexico
      • Shiprock, New Mexico, Yhdysvallat, 87420
        • Rekrytointi
        • Johns Hopkins Center For Indigenous Health
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tunnistaa itsensä naiseksi; ja
  • raskaana tai olla 24 kuukauden ikäisen tai nuoremman lapsen ensisijainen hoitaja; ja
  • 14 vuotta tai vanhempi ilmoittautumishetkellä; ja
  • Ilmoita suvussa korkean riskin päihteiden käytöstä; ja
  • sinulla on kohonneita masennuksen ja/tai ahdistuneisuuden oireita ja/tai päihdehäiriön riskiä; ja
  • Ole osa jonkin osallistuvan sivuston palvelupopulaatiota.

Poissulkemiskriteerit:

  • syvä vamma, joka rajoittaa kykyä osallistua arviointeihin tai interventioihin; ja
  • Ei todennäköisesti asu tutkimuspalvelualueella tai sen lähellä seuraavien 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Perhehenkien vahvuudet (FSS)
FSS:n osallistujat saavat 4-16 (keskimäärin 6-8) interventiokäyntiä, joissa käsitellään heidän mielenterveyteensä ja käyttäytymiseensä liittyviä aiheita. Jokaisen osallistujan saamien istuntojen määrä vaihtelee ja riippuu heidän yksilöllisistä tarpeistaan. Tämän prosessin ohjaamiseksi kaikki interventioon osallistujat suorittavat lyhyen istunnon aikana tehtävän kyselyn, jossa seulotaan heidän kohtaamiaan ajankohtaisia ​​haasteita. Heidän vastauksensa auttavat määrittämään tulevien istuntojen sisällön ja annoksen.
Käyttäytyminen: Perhehenkien vahvuudet (FSS)
FSS-interventio koostuu psykokasvatuskomponenteista, jotka korostavat mielenterveyden ja emotionaalisen terveyden merkitystä osana yleistä hyvinvointia ja pyrkivät normalisoimaan stressikokemuksia, poistamaan leimautumista avun hakemisesta ja rakentamaan toivoa. Ydinsisältö keskittyy tiedostamaan ajatusten, tunteiden, käyttäytymisen ja henkisyyden väliset yhteydet ja välittää niihin liittyviä itseaputaitoja. Se rakentuu myös erityisesti kulttuurin, maan ja muiden yhteyteen selviytymisstrategioina. FSS-tunnit kehitettiin yhteisten elementtien hoitomenetelmän (CETA) mukauttamisen perusteella.
Active Comparator: Perhehenkikasvatus
Ravitsemuskasvatuksen vertailuryhmään ilmoittautuneet saavat 6 varhaislapsuuden terveen kasvun edistämiseen liittyvää opetustuntia. Oppitunnit toimitetaan joka toinen viikko yhteensä enintään 4 kuukauden ajan. Oppitunnit ovat todisteisiin perustuvasta Family Spirit Nurture -opetussuunnitelmasta.
Käyttäytyminen: Perhehenkikasvatus
Active Control Family Spirit Nurture on näyttöön perustuva ravitsemusopetusohjelma, joka on aiemmin testattu navajoyhteisöjen kanssa ja joka keskittyy iänmukaisiin vanhempien ruokintakäytäntöihin, mukaan lukien välipalarutiinit, sokerilla makeutettujen juomien (SSB) välttäminen ja veden edistäminen. kulutus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero huonojen mielenterveyspäivien määrässä viimeisen 30 päivän aikana arvioituna yhdellä terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQOL) mittarilla
Aikaikkuna: lähtötilanne, 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen, 6-8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Mitattu yhdellä terveyteen liittyvällä elämänlaadulla (HRQOL), joka pyytää vastaajia tunnistamaan, kuinka monta päivää viimeisen 30 päivän aikana heillä on huono tai huono mielenterveys. Pisteet voivat vaihdella välillä 0-30, jossa 0 osoittaa, että osallistujalla ei ole ollut huonoja mielenterveyspäiviä viimeisten 30 päivän aikana ja 30 osoittaa, että osallistujalla on ollut huono mielenterveyspäivä joka päivä viimeisen 30 päivän aikana. Viimeisten 30 päivän keskiarvon ero lasketaan 6 kuukauden seuranta-ajankohdassa.
lähtötilanne, 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen, 6-8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aineen käytössä aikajanan mittana Seuraa takaisin aineen käyttöä varten
Aikaikkuna: lähtötilanne, 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen, 6-8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Aikajana Seuraa takaisin päihteiden käyttöä varten on 21 kohteen arviointityökalu, jota käytetään päihteiden käytön mittaamiseen. Tällä työkalulla mitattuja verkkotunnuksia ovat alkoholi, marihuana, muut huumeet ja savukkeiden käyttö. Osallistujia pyydetään raportoimaan käytöstä viimeisen kahden viikon aikana. Tämä työkalu käyttää alkoholijuomien vakioyksikköjä, joissa jokainen lasketaan yhdeksi juomaksi. Keskimääräinen alkoholipistemäärä vaihtelee 0-4. Keskimääräinen pistemäärä 2 tai enemmän osoittaa riskitasoa ja oikeuttaa lähetteen lisätuen saamiseksi. Keskimääräinen huumeidenkäytön pistemäärä on 0-6. Keskimääräinen pistemäärä 1 tai enemmän osoittaa jonkinasteista huumeidenkäyttöriskiä, ​​ja lisätukea pyydetään. Injektiohuumeiden käytön keskimääräinen pistemäärä on 0-3. Keskimääräinen injektiohuumeiden käytön pistemäärä 1 tai korkeampi osoittaa jonkinasteista riskiä, ​​ja lisätukeen lähetetään lähete. Kaikki pisteet, jotka ovat pienempiä kuin edellä mainitut korkean riskin pisteet, katsotaan alhaiseksi riskiksi, eikä lähetettä tarvita.
lähtötilanne, 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen, 6-8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Muutos masennusoireissa mitattuna Centers for Epidemiological Research Revised 10 item asteikolla (CESDR-10)
Aikaikkuna: lähtötilanne, 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen, 6-8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Centers for Epidemiological Research Revised 10 item scale (CESDR-10). Tätä 10 kohdan seulontatoimenpidettä käytetään tunnistamaan henkilöt, joilla on suuri riski saada vakava masennushäiriö. Se pyytää vastaajia arvioimaan tiettyjen masennusoireiden esiintymistiheyttä viimeisen kahden viikon aikana. Mitä useammin vastaaja kokee masennusoireita ja mitä enemmän masennusoireita hän yleensä kokee, sitä suurempi on vakavan masennuksen riski. Tämän mittauksen keskimääräinen pistemäärä on 0-3. Keskimääräinen pistemäärä 0,80 tai enemmän katsotaan suureksi riskiksi, ja se oikeuttaa lähetteen lisätuen saamiseksi. Alle 0,80 pisteet katsotaan pienemmiksi, eikä lähetettä tarvita.
lähtötilanne, 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen, 6-8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Muutos ahdistuneisuusoireissa mitattuna potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) lyhyellä lomakkeella
Aikaikkuna: lähtötaso, 3-6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen, 6-8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) lyhyt lomake. Tämä 8 kohdan ahdistusseulontatyökalu pyytää vastaajia arvioimaan, kuinka usein he tuntevat ahdistuneisuusoireita viimeisen 7 päivän aikana. Kohteet keskittyvät pelokkaan, ahdistuneeseen, huolestuneeseen, hermostuneeseen, levottomaan, jännittyneeseen ja kyvyttömyyteen keskittyä muuhun kuin ahdistukseen. Mitä useammin vastaaja kokee ahdistuneisuusoireita ja mitä enemmän ahdistuneisuusoireita hän yleensä kokee, sitä suurempi on riski saada ahdistuneisuushäiriö. Tämän mittauksen keskimääräinen pistemäärä on 0-4. Keskimääräinen pistemäärä 2,125 tai sitä korkeampi katsotaan suureksi riskiksi, ja se oikeuttaa lähetteen lisätuen saamiseksi. Alle 2,125:n keskimääräiset pisteet katsotaan pienemmiksi, eikä lähetettä tarvita.
lähtötaso, 3-6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen, 6-8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Emily Haroz, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 20. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB00023017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia