Endotoksiinemia ja vasoplegia sydän- ja rintakehäleikkauksen jälkeen kardiopulmonaalisella ohitusleikkauksella (CPB)
Endotoksiinemian vaikutus leikkauksen jälkeisen vasoplegian tai vasoplegisen shokin ilmaantuvuuteen sydän- ja rintakehäleikkauksen jälkeen, kun käytetään kardiopulmonaalista ohitusta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sadjadi, MD
- Puhelinnumero: +49-251-8347255
- Sähköposti: aki@anit.uni-muenster.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Münster, Saksa, 48149
- Rekrytointi
- University Hospital Munster
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuispotilaat, joille tehdään CPB:tä vaativa sydänleikkaus
- kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- hätäleikkaus akuutin sepelvaltimotaudin yhteydessä
- potilailla, joilla on krooninen suoliston tulehdussairaus
- potilaille, jotka saavat immunosuppressiivisia lääkkeitä
- potilailla, joilla on tarttuva endokardiitti
- potilailla, joilla on sepsis
- potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus, joiden arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR) <20 ml/min/1,73 m²
- henkilöt, jotka ovat riippuvaisia tutkijasta tai jotka ovat vastuussa olevan laitoksen tai tutkijan palveluksessa
- henkilöt, jotka pidetään laitoksessa virallisen määräyksen nojalla -
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Norepinefriinin ekvivalenttiannos (NED)
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa yleisanestesian induktiosta
|
24 tunnin kuluessa yleisanestesian induktiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Akuutin munuaisvaurion (AKI) esiintyminen munuaissairauden: Parantavat maailmanlaajuiset tulokset (KDIGO) -kriteerit
Aikaikkuna: 72 tuntia sydänleikkauksen jälkeen
|
72 tuntia sydänleikkauksen jälkeen
|
|
Nesteen syöttö
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa yleisanestesian induktiosta
|
24 tunnin kuluessa yleisanestesian induktiosta
|
|
Nesteen tasapaino
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa yleisanestesian induktiosta
|
24 tunnin kuluessa yleisanestesian induktiosta
|
|
Mekaanisen ilmanvaihdon kesto
Aikaikkuna: 72 tunnin sisällä sydänleikkauksesta
|
72 tunnin sisällä sydänleikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Alexander Zarbock, MD, University Hospital Muenster, Dept. of Anesthesiology, Intensive Care Therapy and Pain Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- AnIt22-11
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .