Endotoksynemia i wazoplegia po operacji kardiochirurgicznej z użyciem krążenia pozaustrojowego (CPB)
Wpływ endotoksynemii na częstość występowania pooperacyjnej wazoplegii lub wstrząsu wazoplegicznego po operacji kardiochirurgicznej z użyciem krążenia pozaustrojowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sadjadi, MD
- Numer telefonu: +49-251-8347255
- E-mail: aki@anit.uni-muenster.de
Lokalizacje studiów
-
-
-
Münster, Niemcy, 48149
- Rekrutacyjny
- University Hospital Munster
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosłych pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym wymagającym CPB
- pisemna świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- pilna operacja w kontekście ostrego zespołu wieńcowego
- pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi jelit
- pacjentów otrzymujących leki immunosupresyjne
- pacjentów z zakaźnym zapaleniem wsierdzia
- pacjentów z sepsą
- pacjenci z przewlekłą chorobą nerek z szacowanym współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (eGFR) <20 ml/min/1,73m²
- osoby w jakikolwiek sposób zależne od prowadzącego dochodzenie lub zatrudnione przez instytucję odpowiedzialną lub prowadzącą dochodzenie
- osoby przetrzymywane w instytucji na mocy nakazu prawnego lub urzędowego -
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dawka równoważna noradrenaliny (NED)
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin po wprowadzeniu do znieczulenia ogólnego
|
w ciągu 24 godzin po wprowadzeniu do znieczulenia ogólnego
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Występowanie ostrego uszkodzenia nerek (AKI) według kryteriów Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO)
Ramy czasowe: 72 godziny po operacji kardiochirurgicznej
|
72 godziny po operacji kardiochirurgicznej
|
|
Wejście płynu
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin po wprowadzeniu do znieczulenia ogólnego
|
w ciągu 24 godzin po wprowadzeniu do znieczulenia ogólnego
|
|
Równowaga płynów
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin po wprowadzeniu do znieczulenia ogólnego
|
w ciągu 24 godzin po wprowadzeniu do znieczulenia ogólnego
|
|
Czas trwania wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: w ciągu 72 godzin po operacji kardiochirurgicznej
|
w ciągu 72 godzin po operacji kardiochirurgicznej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Alexander Zarbock, MD, University Hospital Muenster, Dept. of Anesthesiology, Intensive Care Therapy and Pain Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AnIt22-11
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .