Endotoxinemia y vasoplejía tras cirugía cardiotorácica con circulación extracorpórea (CEC)
Efecto de la endotoxinemia sobre la incidencia de vasoplejía o shock vasopléjico posoperatorio tras cirugía cardiotorácica mediante circulación extracorpórea
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sadjadi, MD
- Número de teléfono: +49-251-8347255
- Correo electrónico: aki@anit.uni-muenster.de
Ubicaciones de estudio
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Münster, Alemania, 48149
- Reclutamiento
- University Hospital Munster
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes adultos sometidos a cirugía cardíaca que requieren CEC
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- cirugía de urgencia en el contexto del síndrome coronario agudo
- pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas del intestino
- pacientes que reciben medicamentos inmunosupresores
- pacientes con endocarditis infecciosa
- pacientes con sepsis
- pacientes con enfermedad renal crónica con tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) <20 ml/min/1,73m²
- personas con cualquier tipo de dependencia del investigador o empleadas por la institución responsable o investigador
- personas retenidas en una institución por orden legal u oficial -
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Dosis equivalente de norepinefrina (NED)
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas siguientes a la inducción de la anestesia general
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dentro de las 24 horas siguientes a la inducción de la anestesia general
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Ocurrencia de lesión renal aguda (AKI) según los criterios de Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO)
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía cardíaca
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72 horas después de la cirugía cardíaca
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Entrada de fluido
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas siguientes a la inducción de la anestesia general
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dentro de las 24 horas siguientes a la inducción de la anestesia general
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El equilibrio de fluidos
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas siguientes a la inducción de la anestesia general
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dentro de las 24 horas siguientes a la inducción de la anestesia general
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Duración de la ventilación mecánica
Periodo de tiempo: dentro de las 72 horas posteriores a la cirugía cardíaca
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dentro de las 72 horas posteriores a la cirugía cardíaca
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Alexander Zarbock, MD, University Hospital Muenster, Dept. of Anesthesiology, Intensive Care Therapy and Pain Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AnIt22-11
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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