Berberiini inkretiinin erittymisestä
Berberiinin vaikutus inkretiinin eritykseen normaalilla ihmisellä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Hao Wang
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen ja allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake.
- Terveet miespuoliset 18-45-vuotiaat (mukaan lukien 18- ja 45-vuotiaat).
- Ei historiaa nykyisistä tai aiemmista sairauksista, kuten sydämen, maksan, munuaisten, ruoansulatuskanavan, hermoston, hengityselinten, mielenterveyden häiriöiden ja aineenvaihdunnan poikkeavuuksista, joita tutkija pitää merkityksellisinä; ei fyysistä tutkimusta, EKG- ja laboratoriotutkimustuloksia, poikkeavuudella tai poikkeavalla ei ole kliinistä merkitystä (lääkärin päätöksellä).
- Painoindeksi 18,0-25,0 kg/cm2 (mukaan lukien 18,0 ja 25,0 kg/cm2) eikä keskipakolihavuutta (vyötärön ja lantion välinen suhde alle 0,9).
- Suvussa ei ole diabetes mellitusta ja liikalihavuutta.
- Normaali glukoositoleranssi (paastoverensokeri <6,1 mmol/l ja 2 tunnin verensokeri <7,8 mmol/l 75 g glukoosin oraalisen annon jälkeen) ja normaali insuliinin eritystoiminto (tutkijan arvioimana insuliinin vapautumiskokeen tulosten perusteella).
- Pystyy kommunikoimaan hyvin tutkijan kanssa ja suorittamaan tutkimuksen tutkimusmääräysten mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Hepatiitti (A, B tai C), HIV ja kuppa.
- Ne, jotka ovat selvästi allergisia berberiinihydrokloridille tai sen valmisteen aineosille; henkilöt, joilla on lääkeaine (mukaan lukien salisyylihappo) allergia, allergisia sairauksia tai allerginen rakenne.
- Potilaat, joilla on hemolyyttinen anemia ja glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos.
- Ne, jotka ovat käyttäneet mitä tahansa reseptilääkettä, yrttilääkkeitä 4 viikon aikana ennen annostelua ja/tai ottaneet itsehoitolääkkeitä (paitsi henkilöt, joilla parasetamolia on satunnaisesti tai rajoitettu), lisäravinteita (lukuun ottamatta rutiinivitamiinilisää) 2 viikon sisällä ennen annostelua.
- Kumulatiivinen verenhukan määrä (esim. verenluovutus) yli 400 ml 3 kuukauden aikana ennen lähtökohtaista käyntiä ja tutkimuksen aikana.
- Runsaat tupakoitsijat (vähintään 25 savuketta päivässä) ja runsasjuovat (14 yksikköä alkoholia viikossa, 1 yksikkö = 285 ml olutta tai 25 ml väkevää alkoholia tai 100 ml viiniä).
- Henkilöt, joilla on ollut päihteiden väärinkäyttöä tai positiivinen virtsatesti kiellettyjen huumeiden varalta.
- Ne, jotka osallistuivat mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen kuukauden sisällä ennen tutkimusta tai jotka aikovat osallistua muihin kliinisiin tutkimuksiin tutkimuksen aikana tai kuukauden kuluessa sen päättymisestä.
- Muut olosuhteet, joita tutkija pitää sopimattomina osallistumaan tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Berberiinikloridi
Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua, kaksoissokkoutettua, lumekontrolloitua, kahden jakson risteytyssuunnitelmaa: koehenkilöt satunnaistettiin kahteen samankokoiseen ryhmään.
Satunnaisallokointi suoritettiin pyytämällä vapaaehtoisia valitsemaan tietokoneella luotu satunnaistettu luku.
Jokainen numero edusti lumelääkettä tai BBR:tä, ja jokaisella ryhmällä on sama määrä numeroita.
Ensimmäisen ryhmän annostelujakso oli oraalinen BBR ensimmäisessä syklissä ja oraalinen lumelääke toisessa syklissä.
Toiselle ryhmälle annettiin lumelääke ensimmäisessä syklissä ja BBR toisessa syklissä.
Ota toinen annos 14 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen.
Jatka tarkkailua viimeisen annoksen jälkeen 14 päivän ajan sivuvaikutusten tarkkailemiseksi.
Jokaisena koepäivänä, yön yli paaston jälkeen, koehenkilöt saivat yhden suun kautta 1 g:n BBR:n annoksen tai vastaavan annoksen lumelääkettä.
|
Placebo-kontrolli
Perinteinen kiinalainen lääke
|
|
Placebo Comparator: Placebo-kontrolli
Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua, kaksoissokkoutettua, lumekontrolloitua, kahden jakson risteytyssuunnitelmaa: koehenkilöt satunnaistettiin kahteen samankokoiseen ryhmään.
Satunnaisallokointi suoritettiin pyytämällä vapaaehtoisia valitsemaan tietokoneella luotu satunnaistettu luku.
Jokainen numero edusti lumelääkettä tai BBR:tä, ja jokaisella ryhmällä on sama määrä numeroita.
Ensimmäisen ryhmän annostelujakso oli oraalinen BBR ensimmäisessä syklissä ja oraalinen lumelääke toisessa syklissä.
Toiselle ryhmälle annettiin lumelääke ensimmäisessä syklissä ja BBR toisessa syklissä.
Ota toinen annos 14 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen.
Jatka tarkkailua viimeisen annoksen jälkeen 14 päivän ajan sivuvaikutusten tarkkailemiseksi.
Jokaisena koepäivänä, yön yli paaston jälkeen, koehenkilöt saivat yhden suun kautta 1 g:n BBR:n annoksen tai vastaavan annoksen lumelääkettä.
|
Placebo-kontrolli
Perinteinen kiinalainen lääke
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin GLP-1-tasojen erot BBR- ja lumelääkeryhmien välillä glukoositoleranssitestin aikana.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Vertaamaan seerumin GLP-1:n keskiarvoa kahdessa ryhmässä glukoositoleranssitestin aikana.
|
4 tuntia
|
|
Seerumin GIP-tasojen erot BBR- ja lumelääkehoitoryhmien välillä glukoositoleranssitestin aikana.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Vertaamaan keskimääräisiä seerumin GIP-tasoja kahdessa ryhmässä glukoositoleranssitestin aikana.
|
4 tuntia
|
|
Verensokeritasojen erot BBR- ja lumelääkeryhmien välillä glukoositoleranssitestin aikana.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Vertaa keskimääräisiä verensokeritasoja kahdessa ryhmässä glukoositoleranssitestin aikana.
|
4 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin insuliinitasojen erot BBR- ja lumelääkeryhmien välillä glukoositoleranssitestin aikana.
Aikaikkuna: Aikakehys on sama kuin ensisijaisessa tulostoimenpiteessä 1
|
Vertaamaan keskimääräisiä insuliinitasoja kahdessa ryhmässä glukoositoleranssitestin aikana.
|
Aikakehys on sama kuin ensisijaisessa tulostoimenpiteessä 1
|
|
Seerumin C-peptiditasojen erot BBR- ja lumelääkeryhmien välillä glukoositoleranssitestin aikana.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Vertaamaan keskimääräisiä seerumin C-peptiditasoja kahdessa ryhmässä glukoositoleranssitestin aikana.
|
4 tuntia
|
|
Seerumin kaliumtasojen erot BBR- ja lumelääkeryhmien välillä glukoosinsietotestin aikana.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Vertaamaan keskimääräisiä seerumin kaliumpitoisuuksia kahdessa ryhmässä glukoositoleranssitestin aikana.
|
4 tuntia
|
|
Seerumin natriumtasojen erot BBR- ja plasebohoitoryhmien välillä glukoosinsietotestin aikana.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Vertaamaan keskimääräisiä seerumin natriumtasoja kahdessa ryhmässä glukoositoleranssitestin aikana.
|
4 tuntia
|
|
Seerumin kloridipitoisuuksien erot BBR- ja lumelääkeryhmien välillä glukoositoleranssitestin aikana.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Vertaamaan keskimääräisiä seerumin kloridipitoisuuksia kahdessa ryhmässä glukoositoleranssitestin aikana.
|
4 tuntia
|
|
Seerumin kalsiumtasojen erot BBR- ja lumelääkeryhmien välillä glukoositoleranssitestin aikana.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Vertaa keskimääräisiä seerumin kalsiumtasoja kahdessa ryhmässä glukoositoleranssitestin aikana.
|
4 tuntia
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykeerot BBR- ja plasebohoitoryhmien välillä glukoositoleranssitestin aikana.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Vertaaksemme keskisykettä kahdessa ryhmässä glukoositoleranssitestin aikana.
|
4 tuntia
|
|
QT-ajan keston erot BBR- ja lumelääkeryhmien välillä glukoositoleranssitestin aikana.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Vertailla keskimääräistä QT-ajan kestoa kahdessa ryhmässä glukoositoleranssitestin aikana.
|
4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Lan J, Zhao Y, Dong F, Yan Z, Zheng W, Fan J, Sun G. Meta-analysis of the effect and safety of berberine in the treatment of type 2 diabetes mellitus, hyperlipemia and hypertension. J Ethnopharmacol. 2015 Feb 23;161:69-81. doi: 10.1016/j.jep.2014.09.049. Epub 2014 Dec 10.
- Luthra A, Misra A. The marketing of unproven drugs for diabetes and dyslipidaemia in India. Lancet Diabetes Endocrinol. 2015 Oct;3(10):758-60. doi: 10.1016/S2213-8587(15)00328-9. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BBR incretin
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .