Neoadjuvantti CIETAI ja samanaikainen kemoradioterapia paikallisessa pitkälle edenneessä peräsuolen syövässä
Neoadjuvantti preoperatiivinen valtimointerventio samanaikaisen kemoradioterapian kanssa paikallisessa pitkälle edenneessä peräsuolen syövässä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400042
- Rekrytointi
- Daping Hospital, Third Military Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Dong Wang, PH.D.
- Puhelinnumero: 86-23-68757151
- Sähköposti: dongwang64@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Dong Wang, PH.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Paikallinen edennyt peräsuolen syöpä: vaihe T3/4NanyM0 tai T1-2N+M0.
- Ikäraja: 18-75.
- Ei aiemmin saanut kemoterapialääkkeitä ja sädehoitoa.
- ECOG-pisteet: 0-2.
- Asianmukainen elimen toiminta, kuten alla on määritelty:
(Hematologinen ja veren biokemiallinen tutkimus on suoritettava 7 päivää ennen rekisteröintipäivää) i) Valkosolujen määrä ≥ 4000/mm3. ii) Neutrofiilien määrä ≥ 1500/mm3. iii) Hemoglobiini ≥ 10 g/dl. iv) Verihiutalemäärä ≥ 100 000/mm3. v) Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN). vi. Maksan toimintaindeksi (AST & ALT) ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN).
vii. Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja tai kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min.
- Kapesitabiinin suun kautta antamisen sietokyky.
- Pystyy ymmärtämään tutkimusta, noudattamaan hyvin, tekemään yhteistyötä seurannan kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava allerginen reaktio humanisoiduille vasta-aineille tai fuusioproteiineille;
- Yliherkkyys jollekin varjoaineen tai rakeiden embolia-aineen sisältämälle aineosalle;
- jolla on diagnosoitu immuunipuutos tai hän saa systeemistä glukokortikoidihoitoa tai muuta immunosuppressiivista hoitoa 14 päivän kuluessa ennen tutkimuksen ensimmäistä antoa, jolloin voidaan käyttää fysiologisia glukokortikoidiannoksia (≤10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa);
- Aktiiviset, tunnetut tai epäillyt autoimmuunisairaudet (kuten interstitiaalinen keuhkokuume, paksusuolentulehdus, hepatiitti, aivolisäketulehdus, vaskuliitti, nefriitti, kilpirauhasen vajaatoiminta, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, nämä sairaudet tai oireyhtymät). Koehenkilöt, joilla on tyypin 1 diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta, joka vaatii hormonikorvaushoitoa, ihosairaudet, jotka eivät vaadi systeemistä hoitoa (esim. vitiligo, psoriaasi tai hiustenlähtö), tai tilat, joiden ei odoteta uusiutuvan ilman ulkoisia laukaisimia, voidaan ottaa mukaan.
- Aiempi vakava sydänsairaus, mukaan lukien kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, hallitsemattomat korkean riskin rytmihäiriöt, epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ja vaikea sydänläppäsairaus;
- Aktiivinen hepatiitti B (HBV DNA ≥ 2000 IU/ml tai 104 kopiota/ml), hepatiitti C (hepatiitti C vasta-ainepositiivinen ja HCV-RNA korkeampi kuin analyysin alaraja).
- Aktiivinen tuberkuloosi (TB) -infektio. Potilaat, joilla on ollut aktiivinen tuberkuloosiinfektio edellisen vuoden aikana, tulee sulkea pois, vaikka heidät olisi hoidettu. Potilaat, joilla on ollut aktiivinen tuberkuloosiinfektio yli vuoden sitten, tulee myös sulkea pois, ellei aiemmin käytetyn tuberkuloosihoidon kestoa ja tyyppiä ole osoitettu sopivaksi.
- Aivometastaasit, joihin liittyy oireita tai oireita, jotka ovat olleet hallinnassa alle 2 kuukautta;
- saanut laajan kirurgisen hoidon, avoimen biopsian tai merkittävän traumaattisen vamman 28 päivän sisällä ennen ilmoittautumista;
- Raskaana olevat tai imettävät naispotilaat (hedelmällisessä iässä olevien naisten on vahvistettava, että raskaustesti on negatiivinen 7 päivän kuluessa ennen lääkkeen ensimmäistä antoa, jos se on positiivinen, on tehtävä ultraäänitutkimus raskauden poissulkemiseksi), hedelmällisessä iässä olevat henkilöt kieltäytyvät hyväksymästä ehkäisyä; Yhdistettynä muihin pahanlaatuisiin kasvaimiin, paitsi parantuneen ihon tyvisolusyöpään tai ihon okasolusyöpään tai minkä tahansa muun alueen in situ karsinoomaan
- Potilaat, joilla on fyysisiä merkkejä tai verenvuotoa, vakavuudesta riippumatta; Parantumattomia haavoja, haavaumia tai murtumia esiintyi potilailla, joilla oli verenvuoto- tai verenvuototapahtumia ≥CTCAE-aste 3 neljän viikon aikana ennen ryhmittelyä;
- Valtimolaskimotukostapahtumat 6 kuukauden sisällä, kuten aivoverenkiertohäiriöt (mukaan lukien tilapäiset iskeemiset kohtaukset), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia;
- Dementia, muuttunut mielentila tai mikä tahansa mielisairaus, joka estäisi ymmärtämästä tai antamasta tietoisen suostumuksen tai täyttämästä kyselylomaketta
- Muut tutkijan arvioimat vakavat samanaikaiset sairaudet.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: paikallinen pitkälle edennyt peräsuolen syöpä
paikallinen pitkälle edennyt peräsuolen syöpä määritellään T3/4NanyM0 tai T1-2N+M0
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Patologinen täydellinen vaste (pCR)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
taudista vapaa eloonjääminen (DFS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CIETAI-R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .