Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus keuhkoverenpainetaudin perifeerisistä rajoituksista

torstai 2. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Yogesh Reddy, Mayo Clinic

Keuhkoverenpainetaudin perifeeriset rajoitukset ja lihasharjoittelun vaikutukset - PH-harjoittelukoe

Tutkijat tekevät tätä tutkimusta vertaillakseen koko kehon aerobista harjoittelua eristettyyn jalkaharjoitteluun (painoilla) ja sen vaikutusta keuhkoverenpainetautia (PAH) sairastavien potilaiden oireiden tehokkuuteen ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
45

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Circulatory Failure Research Team
  • Puhelinnumero: (507) 255-2200

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Keuhkovaltimon hypertensio (PAH) -potilaat:

    1. Tietoinen suostumus saatu ennen kaikkea tutkimukseen liittyvää toimintaa. Kokeeseen liittyvät toiminnot ovat mitä tahansa toimenpiteitä, jotka suoritetaan osana kokeilua, mukaan lukien toimet, joilla määritetään soveltuvuus kokeeseen.
    2. NYHA luokka II-IV
    3. LVEF ≥ 40 % edellisen vuoden aikana.
    4. Ei sairaalahoitoja sydämen vajaatoiminnan vuoksi edellisten 30 päivän aikana.
    5. Ei äskettäin aloitettu keuhkovasodilataattorihoitoa viimeisten 60 päivän aikana
    6. Keuhkovaltimon hypertensio oikean sydämen katetroinnilla (keskimääräinen PA-paine ≥ 20 mmHg PVR:llä> 2 puuyksikköä) ilman merkkejä sydämen vajaatoiminnasta ja säilynyt ejektiofraktio (harjoituksen PCWP <25 mm Hg).
    7. Oireiset PAH-potilaat, jotka suunnittelevat RHC-harjoitusta rasitusoireiden uudelleenarvioimiseksi

  2. Terveelliset kontrollit:

    1. Tietoinen suostumus saatu ennen kaikkea tutkimukseen liittyvää toimintaa. Kokeeseen liittyvät toiminnot ovat mitä tahansa toimenpiteitä, jotka suoritetaan osana kokeilua, mukaan lukien toimet, joilla määritetään soveltuvuus kokeeseen.
    2. Ei tunnettua sydämen vajaatoiminnan diagnoosia

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydäninfarkti, aivohalvaus, sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan, epästabiilin angina pectoriksen tai ohimenevän iskeemisen kohtauksen vuoksi 30 päivää ennen seulontapäivää.
  • Suunniteltu sepelvaltimon, kaulavaltimon tai ääreisvaltimon revaskularisaatio.
  • Mikä tahansa muu sairaus, jonka tutkija pitää hengenahdistuksen ensisijaisena syynä (kuten sydämen vajaatoiminta, joka johtuu rajoittavasta kardiomyopatiasta tai infiltratiivisista tiloista (esim. amyloidoosi), hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia, anemia tai enemmän kuin kohtalainen mitraali- tai aorttaläppäsairaus).
  • Pyörätuolissa tai ortopedinen kyvyttömyys harjoittaa
  • Krooninen hypoksemia, johon liittyy kyvyttömyys harjoittaa ilman happilisää (PAH-potilaat) tai happilisän tarve (terveelliset kontrollit)
  • Luustolihasten myopatia
  • Rabdomyolyysin historia
  • Osallistuminen keuhkoverenpainetaudin hoitoon tarkoitetun hyväksytyn tai ei-hyväksytyn laitteen kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä ennen seulontaa.
  • Tutkimuslääkkeen vastaanotto 30 päivän sisällä ennen seulontaa
  • Nainen, joka on raskaana, imettää tai aikoo tulla raskaaksi tai on hedelmällisessä iässä ja ei käytä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää.
  • Tutkimuksen ajaksi suunniteltu suuri leikkaus, joka vaikuttaa tutkijan mielestä kävelykykyyn.
  • Mikä tahansa häiriö, mukaan lukien vaikea psykiatrinen häiriö, itsemurhakäyttäytyminen 90 päivää ennen seulontaa ja epäilty huumeiden väärinkäyttö, joka tutkijan mielestä saattaa vaarantaa tutkittavan turvallisuuden tai protokollan noudattamisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Aerobinen koulutus
PAH-potilaat rekisteröidään suorittamaan perustutkimuksen arvioinnit, satunnaistetaan aerobiseen harjoitteluun 12 viikon ajan ja toistetaan sitten tutkimusarvioinnit.
Käyttäytyminen: Aerobinen koulutus
Aerobista harjoittelua suoritetaan 30 minuuttia 3 kertaa viikossa käyttäen reipasta kävelyä ja tavoitesyketavoitteita, jotka perustuvat huippusykereservin (HRR = huippu-lepo-HR) prosenttiosuuteen harjoituksen oikean sydämen katetroinnissa (RHC). TavoiteHR etenee tutkimusjakson aikana 50 %:sta 70 %:iin huippusykereservistä, joka on lisätty lepoHR:ään Karvonen standardikaavalla (Tavoite HR = lepoHR + tavoite % HRR:stä). Henkilöstöä seurataan Fitbitsillä ohjaamaan harjoituksen intensiteettiä ja raakadataa analysoidaan Fitabase-alustan avulla vaatimustenmukaisuuden valvomiseksi.
Kokeellinen: Jalkojen koulutus
Potilaat, joilla on PAH, otetaan mukaan suorittamaan perustutkimuksen arvioinnit, satunnaistetaan käymään jalkaharjoittelua 12 viikon ajan ja toistetaan sitten tutkimusarvioinnit.
Käyttäytyminen: Jalkojen koulutus
Jalkaharjoittelu suoritetaan määrätyillä nilkan painoilla polven ojentamiseksi istuessa. Alkupainon määritystä ohjaa protokollapohjainen henkilökohtainen rasitustoleranssitesti, jossa käytetään vaihtelevia painoja optimaalisen alku- ja tavoitepainon tunnistamiseksi kullekin potilaalle perustuen tämän testin aikana tunnistettuun 10 toiston enimmäispainoon. Jalkojen harjoittelupaino aloitetaan 40 %:lla lähtötason 10 toiston enimmäispainosta viikoilla 1–4, jona aikana potilaiden on suoritettava 3 sarjaa 10 toistoa (yhteensä 30 toistoa) 3 päivänä viikossa. Viikoilla 4-8 55 % alkuperäisestä 10 toiston enimmäispainosta käytetään 4 10 toiston sarjaan (yhteensä 40 toistoa). Viikoilla 8–12 70 % alkuperäisestä 10 toiston enimmäispainosta käytetään 5 10 toiston sarjaan (yhteensä 50 toistoa).
Ei väliintuloa: Terveelliset kontrollit
Terveet kontrollit otetaan mukaan suorittamaan perustutkimuksen arvioinnit normaalien vertailuarvojen luomiseksi. Terveille kontrolleille ei tehdä satunnaistettuja harjoittelutoimenpiteitä tai toistuvia arviointeja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos luurankolihasten O2-diffusiivisessa konduktanssissa (Dm) selällään olevan harjoituksen aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne, noin 12 viikkoa
Dm mitataan yksikössä ml/mm Hg/min selällään olevan harjoituksen aikana
Lähtötilanne, noin 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos O2-huipun kulutuksessa (VO2-huippu) selällään olevan harjoituksen aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne, noin 12 viikkoa
Huippu VO2 mitataan millilitroina happea painokiloa kohden minuutissa (ml/kg/min) selällään olevan harjoituksen aikana.
Lähtötilanne, noin 12 viikkoa
Muutos luustolihasten O2-diffusiivisessa konduktanssissa (Dm) yhden polven ojentajaharjoituksen aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne, noin 12 viikkoa
Dm mitataan yksikössä ml/mm Hg/min yhden polven ojentajaharjoituksen aikana.
Lähtötilanne, noin 12 viikkoa
Muutos maksimaalisessa mitokondriohengituksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, noin 12 viikkoa
Mitattu hengityskomplekseille (kompleksi I+II) mitokondrioiden proteiinipitoisuutta kohden (pmol O2/μg mito/s) nelipäisen lihaskudoksen biopsiasta.
Lähtötilanne, noin 12 viikkoa
Elämänlaadun muutos mitattuna 36 kohteen lyhytmuotoisella tutkimuksella (SF-36)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, noin 8 viikkoa, noin 12 viikkoa
SF-36-kysely mittaa elämänlaatua erilaisilla kysymyksillä, joissa kysytään potilaiden fyysistä ja henkistä toimintaa. SF-36:n asteikolla on 0-100, ja alhaisemmat pisteet osoittavat enemmän vammaisuutta ja heikompaa elämänlaatua.
Lähtötilanne, noin 8 viikkoa, noin 12 viikkoa
Elämänlaadun muutos keuhkoverenpainetaudin oireet ja vaikutus (PAH-SYMPACT) -kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne, noin 8 viikkoa, noin 12 viikkoa
PAH-SYMPACT on PAH-spesifinen potilaiden raportoima tulosinstrumentti, joka mittaa PAH-oireet ja -vaikutukset elämänlaadun mittarina. Oire-osa on päivittäinen päiväkirja, joka sisältää 12 kohtaa. Vastaajaa pyydetään arvioimaan jokainen kohde viimeisen 24 tunnin ajalta. Jokaisen kohteen vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 0 " "ei [oire] ollenkaan" - 4 "erittäin vakava".
Lähtötilanne, noin 8 viikkoa, noin 12 viikkoa
Elämänlaadun muutos emPHasis-10 -kyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne, noin 8 viikkoa, noin 12 viikkoa
EmPHasis-10 on lyhyt ja helppo kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta, jotka käsittelevät hengenahdistusta, väsymystä, hallintaa ja itseluottamusta. Jokainen kohde pisteytetään semanttisella kuuden pisteen asteikolla (0-5), jossa on vastakkaiset adjektiivit kummassakin päässä. Kokonaispistemäärä emPHasis-10 johdetaan käyttämällä yksinkertaista 10 kohteen yhdistämistä. emPHasis-10 pisteet vaihtelevat 0-50, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa elämänlaatua.
Lähtötilanne, noin 8 viikkoa, noin 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Mayo Clinic

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yogesh Reddy, M.B.B.S, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 2. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 23-000705
  • 1K23HL164901-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia