Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksitehtäväharjoittelun tehokkuus polven kokonaisartroplastiassa

maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University

Kahden tehtävän harjoittelun tehokkuus verrattuna tavanomaiseen hoitoon potilailla, joilla on täydellinen polven artroplastia: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia tavanomaisen hoidon ja kaksoistehtävien ohjelman tehokkuutta potilailla, joille tehtiin täydellinen polvinivelleikkaus. Sen tarkoituksena on arvioida potilaan kivun voimakkuutta, vamman tasoa, minimentaalista tilaa, koordinaatiota, reaktioaikaa ja toiminnallista tilaa. Tutkimus tehdään vapaaehtoisilla potilailla, joita seurataan Bursa Cekirge State Hospitalin ortopedian ja traumatologian poliklinikalla ja joille on tehty täydellinen polvinivelleikkaus. Tavoitteena on arvioida vähintään 26 potilasta tutkimukseen. Ensimmäinen arviointi suoritetaan 6 viikkoa leikkauksen jälkeen ja toinen arviointi tehdään 2 kuukautta hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Osmangazi
      • Bursa, Osmangazi, Turkki
        • Bursa Çekirge State Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänelle on tehty yksipuolinen polvinivelleikkaus ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
  • Osallistu kaikkiin tarvittaviin seuranta-arviointeihin
  • 60-vuotias tai vanhempi
  • Ymmärrä yksinkertaiset komennot
  • Suostumuslomakkeen allekirjoittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi historia polven artroplastiasta
  • Revisioleikkauksen läsnäolo
  • Vaikean nivelrikon esiintyminen kontralateraalisessa polvessa
  • Vakavat akuutit metaboliset neuromuskulaariset ja sydän- ja verisuonitaudit
  • Äärimmäinen liikalihavuus (bmi>35)
  • Pahanlaatuisuuden esiintyminen
  • Onko sinulla muita ortopedisia tai neurologisia ongelmia, jotka voivat vaikuttaa hoitoon ja arviointeihin
  • Tilanteet, jotka estävät kommunikoinnin
  • Yhteistyön puute tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä saa tavanomaista leikkauksen jälkeistä hoitoa alaraajojen venytyksiä vahvistavia tasapainoharjoituksia päivittäisen elämän suositusten aktiviteetteja.
Muut: Fysioterapia ja kuntoutus
Kontrolliryhmä saa tavanomaista leikkauksen jälkeistä hoitoa alaraajoja vahvistavia venytyksiä vahvistavia tasapainoharjoituksia ja päivittäisen elämän suositusten aktiviteetteja. Vertailuryhmälle annetun ohjelman lisäksi opintoryhmälle annetaan asteittain kaksoistehtäväohjelma.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Vertailuryhmälle annetun ohjelman lisäksi kaksitehtäväohjelma annetaan opintoryhmälle asteittain, kuten aiemmin on todettu (Silsupadol et al., 2006). Nämä hakemukset selitetään potilaille tai heidän omaisilleen kasvokkain kliinisessä ympäristössä alustavan arvioinnin jälkeen ja lähetetään sitten ja seurataan etäkuntoutusmenetelmällä, ja potilailla on aina pääsy ohjelmiin ja koulutukseen. Lisäksi molemmille ryhmille kerrotaan, että he voivat pyynnöstä ottaa yhteyttä tutkijaan.
Muut: Fysioterapia ja kuntoutus
Kontrolliryhmä saa tavanomaista leikkauksen jälkeistä hoitoa alaraajoja vahvistavia venytyksiä vahvistavia tasapainoharjoituksia ja päivittäisen elämän suositusten aktiviteetteja. Vertailuryhmälle annetun ohjelman lisäksi opintoryhmälle annetaan asteittain kaksoistehtäväohjelma.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Muutos perustason VAS:sta 8 viikon kohdalla
Potilasta pyydetään merkitsemään 10 cm:n suoralla tai numeroasteikolla tuntemansa kipu (0: ei kipua, 10: sietämätön kipu).
Muutos perustason VAS:sta 8 viikon kohdalla
Kognitiivinen ajastettu ja mene -testi (CTUG)
Aikaikkuna: Muutos perustason CTUG:sta 8 viikon kohdalla
Potilaita pyydetään ensin nousemaan seisomaan istuma-asennosta, kävelemään 3 m normaalinopeudellaan, kääntymään ympäri, kävelemään takaisin tuolille ja istumaan alas. Kävelyapuvälineet ovat sallittuja. Potilaita pyydetään suorittamaan tämä testi samalla kun he suorittavat kognitiivista kaksoistehtävää (vähennä 2 jatkuvasti 100:sta alkaen).
Muutos perustason CTUG:sta 8 viikon kohdalla
Dual-Task Questionnaire (DTQ)
Aikaikkuna: Muutos perustilan DTQ:sta 8 viikon kohdalla
Kyselylomakkeessa on 10 kohtaa ja jokainen kysymys on arvosteltu 5 pisteellä (vaihtelee 0 "ei koskaan" - 4 "erittäin usein" tai N/A "ei sovelleta"). Saatu pistemäärä on keskimääräinen pistemäärä kysymystä kohti (eli kyselylomakkeen kokonaispistemäärä/10).
Muutos perustilan DTQ:sta 8 viikon kohdalla
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Aikaikkuna: Muutos perustilanteen MMSE:stä 8 viikon kohdalla
Minimentaalinen testi on luokiteltu viiteen pääotsikon alle: suuntautuminen (10 pistettä), tallennusmuisti (3 pistettä), huomio ja laskeminen (5 pistettä), muistaminen (3 pistettä) ja kieli (9 pistettä). Asteikko on pisteytetty yhteensä 30 pisteestä, ja siinä on kaksi eri versiota koulutetuille ja kouluttamattomille. Perinteisesti 24–30 pisteitä pidetään normaaleina. Alle 24 pistemäärä tarkoittaa kognitiivista heikkenemistä. 18-23-vuotiaiden katsotaan olevan lievä dementia, 12-17-vuotiaita keskivaikeana ja alle 12-vuotiaita vakavana dementiana.
Muutos perustilanteen MMSE:stä 8 viikon kohdalla
3 metrin taaksepäin kävelytesti (3 MBWT)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3MBWT 8 viikon kohdalla
3 metrin etäisyys mitataan ja merkitään. Lapsia pyydetään kävelemään taaksepäin turvallisesti, kun merkki annetaan, ja pysähtymään, kun he saavuttavat merkityn kohdan. He saavat tarvittaessa katsoa taakseen. Mittaukset toistetaan 3 kertaa ja keskimääräinen aika kirjataan.
Muutos lähtötasosta 3MBWT 8 viikon kohdalla
Knee Societyn lyhyt lomake (KSSF)
Aikaikkuna: Muutos perustason KSSF:stä 8 viikon kohdalla
Asteikko on 9 kohdan mitta, joka on kehitetty arvioimaan polven artroplastiapotilaiden kokonaistyytyväisyyttä, odotuksia, fyysistä aktiivisuutta sekä kliinistä ja toiminnallista tilaa ennen leikkausta ja sen jälkeen. Sekä lääkäri että potilas raportoivat.
Muutos perustason KSSF:stä 8 viikon kohdalla
Alaraajojen moottorin koordinaatiotesti (LEMCT)
Aikaikkuna: Muutos perustilan LEMCT:stä 8 viikon kohdalla
Testi edellyttää, että tuolissa istuvat koehenkilöt koskettavat vuorotellen proksimaalista ja distaalista kohdetta lattialla 30 cm:n etäisyydelle toisistaan ​​jaloillaan 20 sekunnin kuluessa. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa motorista koordinaatiota (13).
Muutos perustilan LEMCT:stä 8 viikon kohdalla
10 metrin kävelytesti (10 MWT)
Aikaikkuna: Muutos perusarvosta 10 MWT 8 viikon kohdalla
10 metriä pitkä rata on merkitty. Osallistujia kehotetaan "kävelemään mukavasti, normaaliin tahtiin", kunnes he saavuttavat merkityn polun loppuun. Tutkimusryhmän jäsen mittaa kävelyaikaa samanaikaisesti sekuntikellolla, käynnistäen sekuntikellon heti, kun osallistujan etujalka ylittää ensimmäisen merkin ja pysäyttää sen, kun osallistujan etujalka ylittää viimeisen merkin. Etäisyys- ja sekuntitietoja käytetään kävelynopeuden määrittämiseen.
Muutos perusarvosta 10 MWT 8 viikon kohdalla
Kävelyvaikutusasteikko (Walk-12)
Aikaikkuna: Muutos Baseline Walk-12:sta 8 viikon kohdalla
Testi koostuu 12 kohdasta, joissa kysytään itse kokemista kävelyrajoituksista viimeisen 2 viikon ajalta kävelyyn, juoksemiseen, portaiden kiipeämiseen, seisomiseen, kävelyetäisyyteen ja ponnistukseen liittyvissä aktiviteetteissa, tuen tarpeeseen sisällä ja ulkona, kävelyn laatuun ja keskittymiseen liittyvissä asioissa. kävely. Asteikko sisältää viisi vastausvaihtoehtoa: 1 = ei ollenkaan, 2 = vähän, 3 = kohtalaisen, 4 = jonkin verran ja 5 = erittäin. Kliinisessä käytännössä kunkin kohteen vastausvaihtoehdot lasketaan yhteen, jolloin saadaan kokonaispistemäärä 12–60 pistettä.
Muutos Baseline Walk-12:sta 8 viikon kohdalla
Reaktioajan mittaus (RTM)
Aikaikkuna: Muutos Baseline RTM:stä 8 viikon kohdalla
Tasoa, jossa on ympyrä, käytetään askelreaktion mittaamiseen. Renkaan ulkopuolella seisovalle osallistujalle annetaan äänikomento ja häntä pyydetään astumaan kyseinen osa kehään. Välittömästi komennon jälkeisen ja vanteeseen astumisen ensimmäisen kosketusvaiheen välinen aika huomioidaan. Videokuvat arvioidaan Kinovea-ohjelmalla hidastettua tekniikkaa käyttäen.
Muutos Baseline RTM:stä 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Muğla Sıtkı Koçman University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Fatih Özden, Muğla Sıtkı Koçman University
  • Päätutkija: Mustafa Yalçın, MSc, Bursa Çekirge State Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 19. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 24. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TDA Dual Task

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia