Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motorisen kognitiivisen koulutuksen akuutti vaikutus

torstai 11. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ke'La H Porter

Aivojen aktivaation ja toiminnallisen yhteyden akuutit vaikutukset toiminnallista MRI:tä käyttävän motorisen kognitiivisen harjoittelun jälkeen

Osallistujat suorittavat toiminnallisen magneettikuvauksen arvioidakseen aivojen aktivaatiota, toiminnallista yhteyttä ja käyttäytymiskykyä välittömästi ennen ja jälkeen harjoitusohjelman (noin 30 minuuttia). Harjoitteluohjelma sisältää integroidun hermolihaksen (ketteri, dynaaminen asennon vakaus, sekoitus, nopea kiihtyvyys/hidastus, plyometriikka, sivuttaissekoitus ja ydinvakaus) ja kognitiivisen (reaktioaika, käsittelynopeus, tehtävänvaihto, päätöksenteko ja työmuisti) ) haasteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
21

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40506
        • University of Kentucky

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fyysisesti aktiivinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lihas- tai luuvamma (yläraaja, alaraaja tai selkä) viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Sinulla on ollut tuki- ja liikuntaelinleikkaus tai murtuma (vaatii avoimen supistuksen sisäisen fiksaation tai viimeisen 12 kuukauden aikana)
  • Hänellä oli aivotärähdys tai lievä päävamma viimeisen vuoden aikana
  • Sinulla on diagnosoitu kaikenlainen liikkuvuutta heikentävä neurologinen, vestibulaarinen tai näköhäiriö
  • Tällä hetkellä käytät keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä
  • Raskaana tai epäillään olevansa raskaana
  • sinulla on metallisirpaleita, nastoja, levyjä tai klipsiä, sirpaleita, lävistyksiä, joita ei voida poistaa, sinulla on kirurgisia implantteja tai oikomishoitoa, jota ei voida poistaa
  • Onko sinulla klaustrofobia
  • Sinulla on ollut kognitiivisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Fyysisesti aktiiviset naaraat
Terveet aktiiviset naiset välillä 18-25
Muut: Motoris-kognitiivinen koulutusohjelma
Koulutukseen sisältyy kognitiivisia tehtäviä, jotka keskittyvät reaktioaikaan, prosessointinopeuteen, työmuistiin, kognitiiviseen joustavuuteen ja estävään hallintaan käyttämällä visuaalisia ärsykkeitä näytöllä tai sensoreiden kautta, jotka valaisevat LED-valoilla. Näitä kognitiivisia tehtäviä suoritetaan samalla kun suoritetaan fyysisiä suoritustehtäviä, jotka haastavat staattisen ja dynaamisen asennon vakauden, sivuttaisliikkeet, ketteryyden ja muut liikemallit. Harjoitus kestää noin 30 minuuttia ja osallistujat suorittavat enintään 5 harjoitusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aivojen aktivaatiossa
Aikaikkuna: 2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Tehtäväpohjaisen toiminnallisen MRI-skannauksen aikana osallistuja suorittaa tehtävää vaihtavan kognitiivisen tehtävän, jossa osallistujien on tunnistettava kaksi mahdollista muotoa (ympyrä tai neliö) yhdellä kahdesta mahdollisesta väristä (punainen tai sininen). He reagoivat käyttämällä liipaisinta vasemman ja oikean jalan alla. Aivojen aktivaatiotaso tehtävän aikana tallennetaan ja raportoidaan.
2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Muutos toiminnallisissa yhteyksissä
Aikaikkuna: 2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Osallistuja suorittaa lepotilan toiminnallisen MRI-skannauksen, jossa hän makaa paikallaan skannerissa. Tämän tarkistuksen aikana ei suoriteta tehtäviä. Toiminnallinen yhteys (toiminnallisesti toisiinsa liittyvät aivojen alueet, jotka aktivoituvat yhdessä) skannauksen aikana tallennetaan ja raportoidaan.
2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Muutos reaktioajassa
Aikaikkuna: 2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Tehtäväpohjaisen toiminnallisen MRI-skannauksen aikana osallistuja suorittaa tehtävää vaihtavan kognitiivisen tehtävän, jossa osallistujien on tunnistettava kaksi mahdollista muotoa (ympyrä tai neliö) yhdellä kahdesta mahdollisesta väristä (punainen tai sininen). He reagoivat käyttämällä liipaisinta vasemman ja oikean jalan alla. Reaktioaika millisekunteina tallennetaan. Reaktioajan muutos ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen raportoidaan.
2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Muutos tarkkuudessa
Aikaikkuna: 2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Tehtäväpohjaisen toiminnallisen MRI-skannauksen aikana osallistuja suorittaa tehtävää vaihtavan kognitiivisen tehtävän, jossa osallistujien on tunnistettava kaksi mahdollista muotoa (ympyrä tai neliö) yhdellä kahdesta mahdollisesta väristä (punainen tai sininen). He reagoivat käyttämällä liipaisinta vasemman ja oikean jalan alla. Oikeiden vastausten prosenttiosuus (tarkkuus) tallennetaan. Tarkkuuden muutos ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen raportoidaan.
2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestö-/vahinkohistorialomake
Aikaikkuna: Kerran, esikoulutus
Demografinen ja loukkaantumishistorialomake on suunniteltu keräämään: 1) tiedot osallistujasta, mukaan lukien ikä, pituus, paino, rotu, etnisyys, 2) urheiluun liittyvät tiedot ja 3) tiedot aiemmista vammoista tai lääketieteellisistä tiloista, jotka ovat merkityksellisiä. tutkimukseen.
Kerran, esikoulutus
Puolustusveteraanien kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Kerran, esikoulutus
Defence Veterans Pain Rating Scale on kelvollinen 5-osainen asteikko kivun suuruuden ja kivun häiriöiden arvioimiseksi. Tämä asteikko on 0–10, 0 ilmaisee, ettei kipua/häiriötä ole ja 10 ilmaisee, että se voi olla bassoa/täydellistä häiriötä.
Kerran, esikoulutus
Muokattu toimintakyvyttömyys fyysisesti aktiivisessa mittakaavassa
Aikaikkuna: Kerran, esikoulutus
16 kohdan potilaan raportoima tulosmittari, joka arvioi fyysistä ja psykososiaalista tilaa. Tämä asteikko vaihtelee välillä 0–4, 0 tarkoittaa, ettei ongelmaa ole, ja 4 tarkoittaa vakavaa.
Kerran, esikoulutus
NASA:n fyysinen aktiivisuustutkimus
Aikaikkuna: Kerran, esikoulutus
Tässä kyselyssä ihmisiä pyydetään ilmoittamaan itse yleisestä fyysisestä aktiivisuudestaan ​​kuluneen viikon aikana. Tämä kysely vaihtelee välillä 0–10, 0 tarkoittaa istuvaa ja 10 korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
Kerran, esikoulutus
Syke
Aikaikkuna: 35 minuuttia harjoituksen aikana
Sykettä seurataan noninvasiivisella sykemittarilla, jota osallistuja pitää rinnan ympärillä xiphoid-prosessin tasolla. Leposyke kerätään ennen toimenpiteen aloittamista, minkä jälkeen sitä seurataan ja tallennetaan koko harjoituksen ajan.
35 minuuttia harjoituksen aikana
Keskimääräinen reaktioaika toimenpiteen aikana
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Keskimääräinen reaktioaika millisekunteina tallennetaan harjoitusten aikana valoanturien kautta.
30 minuuttia harjoituksen aikana
Puutteita harjoituksen aikana
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Poissaolojen määrä tallennetaan harjoitusten aikana valoantureiden kautta. Puuttuminen katsotaan, kun se deaktivoi väärän anturin tai ei deaktivoi anturia tarpeeksi nopeasti.
30 minuuttia harjoituksen aikana
Osumat harjoituksen aikana
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Osumien määrä tallennetaan harjoitusten aikana valoantureiden kautta. Osuma katsotaan, kun ne deaktivoivat oikean anturin.
30 minuuttia harjoituksen aikana
Virheiden määrä harjoituksen aikana
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Virheiden määrä kirjataan harjoitusten aikana visuaalisella havainnolla. Virhe tapahtuu, kun he eivät suorita harjoitusta oikein.
30 minuuttia harjoituksen aikana
Koetun rasituksen nopeus
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Jokaisen harjoituksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan koettu rasitus asteikolla 6-20, 6 osoittaa vähäistä koettua rasitusta ja 20 osoittaa suurta koettua rasitusta.
30 minuuttia harjoituksen aikana
Havaittu kognitiivinen vaikeus
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Jokaisen harjoituksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan kokemansa kognitiiviset vaikeudet asteikolla 1-10, 1 tarkoittaa alhaista kognitiivista haastetta ja 10 osoittaa suurta kognitiivista haastetta.
30 minuuttia harjoituksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ke'La H Porter

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ke'La H Porter, MS, University of Kentucky

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 17. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 5. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 5. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 88851

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia