Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveystoimien vaikutukset hypoglykemian pelkoon: pilottitutkimus

lauantai 18. tammikuuta 2025 päivittänyt: Zhao Yueqi, Yangzhou University

Käyttäytymisen muutospyörään perustuvan terveyskasvatuksen vaikutukset hypoglykemian pelkoon potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes: pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli rakentaa Fear of Hypoglycemia (FoH) -interventioohjelma tyypin 2 diabeetikoille Behavior Change Wheel (BCW) -teorian perusteella ja tutkia ohjelman toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alkuvaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa soveltuvat osallistujat satunnaistettiin suhteessa 1:1 interventioryhmään (terveyskasvatus, joka perustuu BCW-teoriaan, joka annettiin säännöllisen diabeteksen terveyskoulutuksen lisäksi) ja kontrolliryhmään (säännöllinen diabeteksen terveyskasvatus), jossa oli 4 viikkoa. interventiojakso ja 4 viikon seurantajakso, yhteensä 8 viikkoa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Kiina, 225000
        • Yangzhou University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Noudata kiinalaisia ​​vuoden 2020 ohjeita tyypin 2 diabeteksen ehkäisystä ja hoidosta
  • Ikä ≥18 vuotta
  • Diabetes mellituksen kesto ≥1 vuosi
  • FOH korotetun kohteen hyväksymiskriteerin (E I -kriteeri) mukaan: ≥3 pistettä missä tahansa hypoglykeemisen pelko-huoliasteikon (HFS-WS) kohdassa
  • Potilaat, joilla on kyky kuunnella, lukea, kirjoittaa, kävellä ja tehdä yhteistyötä tutkimuksen loppuunsaattamiseksi
  • Potilaat, joilla on älypuhelin ja jotka voivat taitavasti käyttää WeChatia tai puhelinta kommunikoidakseen
  • Osallistu vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on samanaikaisia ​​akuutteja komplikaatioita tai muita vakavia sairauksia tai tajunnanhäiriöitä, kuten diabeettinen hypertoninen tila, kasvaimet, kooma jne.
  • Potilaat, joilla on samanaikaisia ​​psykiatrisia sairauksia tai jotka käyttävät psykotrooppisia lääkkeitä
  • Potilaat, jotka ovat äskettäin tai osallistuvat muihin samanlaisia ​​aiheita koskeviin tutkimuksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Yleinen diabeteksen terveyskasvatus
Potilaille annettiin säännöllistä lääkitys-, ruokavalio-, liikuntaopastusta ja diabetekseen liittyvän tiedon popularisointia; säännöllinen päivittäinen verensokerin mittaus ja tallennus; ja oikea-aikaiset vastaukset potilaiden kliinisiin ongelmiin ja psykologinen tuki.
Käyttäytyminen: Yleinen diabeteksen terveyskasvatus
Potilaille annettiin säännöllistä lääkitys-, ruokavalio-, liikuntaopastusta ja diabetekseen liittyvän tiedon popularisointia; säännöllinen päivittäinen verensokerin mittaus ja tallennus; ja oikea-aikaiset vastaukset potilaiden kliinisiin ongelmiin ja psykologinen tuki.
Kokeellinen: Perustuu BCW:n terveyskasvatusteoriaan
Kontrolliryhmän päälle toteutettiin BCW-teoriaan perustuva FOH-interventio-ohjelma.
Käyttäytyminen: Perustuu BCW:n terveyskasvatusteoriaan
Kyselylomakkeiden kerääminen, kasvotusten haastattelu ja käsikirjan tulkinta ensimmäisenä sisäänpääsypäivänä; diabeteksen itsehallinnan opetus toisena päivänä; ja hypoglykemiaan liittyvät luennot ja käytännön opetus neljäntenä päivänä. Päivä 6 hypoglykemian pelkotapauskeskustelu. Kasvokkain tapahtuva opetus ja verensokerin hallintasuunnitelman laatiminen ensimmäisenä päivänä ennen kotiutumista; WeChat push- tai puhelinvastaavakäynti viikon ja kahden viikon kuluttua kotiutuksen jälkeen; WeChat push, puhelinvastauskäynti ja kyselylomakkeiden nouto kolme viikkoa kotiutuksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypoglykemia pelkää käyttäytymistä
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen
Hypoglykemian pelkokysely-Käyttäytymisasteikko koostuu 19 merkinnästä ja pisteytetään 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1: stä 5: een, ja kokonaispisteet vaihtelevat 15: stä (alhaisimpaan) 95: een (korkeimpaan), ja korkeammat pisteet osoittavat, että potilaiden hypoglykemian pelkojen hypoglykemian hypoglykemia on voimakkaampi ja korkeampi hypoglyemian pelon taso.
Perustaso, heti intervention jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen
Hypoglykemian pelko
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen
Hypoglykeeminen pelkokysely - Potilaiden hypoglykeemisten tunteiden arvioimiseksi käytettiin huolestuttavaa asteikkoa viimeisen 6 kuukauden aikana. Asteikossa oli 13 kohdetta käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoa, pisteet vaihtelivat matalasta korkeuteen 0-4 ja kokonaispistemäärä vaihteli 0: sta (alhaisimmasta) 52: een (korkein). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi potilaan pelko hypoglykemiasta.
Perustaso, heti intervention jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kultaluokitus
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen
Professori Gold ehdotti ensimmäisen kerran kultapistettä Yhdistyneessä kuningaskunnassa vuonna 1994. Se on yleisimmin käytetty arviointimenetelmä hypoglykemian heikentyneelle tietoisuudelle, mikä heijastaa potilaiden tietoisuutta hypoglykemiasta samanaikaisesti. Ainoa kysymys tällä lähestymistavalla on: "Tiedätkö, milloin matala verensokeri alkoi?" Likert -pisteet 7 asteikolla "1" (aina tietoinen) "7" (ei koskaan tietoinen), kokonaispistemäärällä 1 (alhaisimmasta) - 7 (korkein). 1-3: n kokonaispistemäärää pidetään normaalina hypoglykeemisen itsetuntemuksena, ja pistemäärä ≥4 osoittaa IAH: n läsnäolon.
Perustaso, heti intervention jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen
Potilaiden arviointi Kroonisen sairauden hoito (PACIC)
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen
Potilaan arviointi Krooninen hoitoasteikko kehitettiin Johnson -säätiön tuella terveydenhuollon organisaatioiden tarjoaman hoidon laadun arvioimiseksi. Potilaat käyttävät tätä asteikkoa ilmoittaakseen havaitun lääketieteellisen tuen tason. PACIC-asteikko koostuu viidestä ulottuvuudesta ja 20 kysymyksestä, joista kukin on arvioitu 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1–5), ja korkeammat pisteet (lähes 5) osoittaa terveydenhuollon ammattilaisten suuremman tuen. Kunkin ulottuvuuden pistemäärä lasketaan sen sisältämien esineiden keskimääräisen pistemäärän perusteella, ja taulukon kokonaispistemäärä lasketaan kaikkien 20 kohteen keskimääräisen pistemäärän perusteella, minimipistemäärällä 1 ja enimmäispiste 5: n kokonaispistemäärä ≤1,75 luokitellaan alhaiseen lääketieteellisen tuen tasoon; Keskimääräinen pistemäärä 1,75 - 3,5 osoittaa kohtalaista lääketieteellistä tukea; Keskimääräinen pistemäärä ≥3,5 luokiteltiin korkeaan lääketieteelliseen tukeen.
Perustaso, heti intervention jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen
Diabetespotilaiden itsehallinnon asenneasteikko
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen
Diabeettisten potilaiden itsehallinto-asenteen asteikko on ala-asteikko Itsehallinnon tietämyksestä, asenteesta ja käyttäytymisen arviointiasteikosta diabeetikoille, jotka Kiinan kroonisten ei-tarttuvien sairauksien ehkäisy- ja hallintakeskus on laatinut (CPCNCD). Asteikko sisälsi viisi kohdetta, jotka arvioivat potilaiden asenteet diabeteksen terveyskasvatukseen, ruokavalion hallintaan, fyysiseen aktiivisuuteen, lääkityksen tarttumiseen ja verensokerin seurantaan. Käytettiin 5-pisteistä Likert-asteikkoa, 1 osoittaen "erittäin tärkeän" ja 5 osoittaen "erittäin merkityksetöntä", ja pisteet jaettiin 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 ja 1,0: een matalasta korkeaan. Viiden tuotteen kokonaispistemäärä on itsehallinnon kokonaispistemäärä (alue 1-5), ja alle 3,0 pisteet osoittavat huonon itsehallinnon asenteen. Pistemäärä 3,0-4,25 osoittaa keskimääräisen itsehallinnon asenteen, kun taas pistemäärä 4,25 tai enemmän osoittaa hyvää itsehallinnon asennetta.
Perustaso, heti intervention jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Yangzhou University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yueqi Zhao, Bachelor, Yangzhou University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 21. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 9. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 18. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • YZUHL20210088

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei suunnitelmia tarjota IPD:tä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia