CASPR2-limbisen enkefaliitin tuloksiin liittyvät aivojen MRI pitkittäisvolumetriset ominaisuudet (C2-MRI)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bastien Joubert, professor
- Puhelinnumero: +334 78 86 15 53
- Sähköposti: Bastien.joubert@chu-lyon.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Marine Villard, doctor
- Puhelinnumero: +33 4 27 85 54 60
- Sähköposti: marine.villard@chu-lyon.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Bron, Ranska, 69677
- Rekrytointi
- Hospices Civils de Lyon
-
Ottaa yhteyttä:
- Bastien Joubert, professor
- Puhelinnumero: +334 78 86 15 53
- Sähköposti: Bastien.joubert@chu-lyon.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on selvä diagnoosi CASPR2-vasta-aineisiin liittyvästä enkefaliittista
- saatavilla olevat MRI-tietueet
- Todettu positiivisuus CASPR2-vasta-aineille CSF:ssä
Poissulkemiskriteerit:
- Positiivisuus toiselle vasta-aineelle hermo- tai gliaantigeeneja vastaan
- MRI-kuvia ei ole saatavilla
- Ei tarpeeksi kliinisiä tietoja lopputuloksen varmistamiseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
CASPR2- Potilaat
|
|
|
Potilaat, joilla on autoimmuunienkefaliitti, joilla on vasta-aineita CASPR2:ta vastaan
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen riippumattomuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta ensimmäisen hoidon jälkeen
|
Määritetty modifioidulla Rankin-asteikolla (mRS) ≤2
|
12 kuukautta ensimmäisen hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Infektiot
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat
- Autoimmuunisairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Keskushermoston virustaudit
- Keskushermoston infektiot
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Hermoston kasvaimet
- Paraneoplastiset oireyhtymät, hermosto
- Paraneoplastiset oireyhtymät
- Neuroinflammatoriset sairaudet
- Enkefaliitti
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Limbinen enkefaliitti
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL24_0106
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .