Características volumétricas longitudinales de la resonancia magnética cerebral asociadas con los resultados de la encefalitis límbica CASPR2 (C2-MRI)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Bastien Joubert, professor
- Número de teléfono: +334 78 86 15 53
- Correo electrónico: Bastien.joubert@chu-lyon.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Marine Villard, doctor
- Número de teléfono: +33 4 27 85 54 60
- Correo electrónico: marine.villard@chu-lyon.fr
Ubicaciones de estudio
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Bron, Francia, 69677
- Reclutamiento
- Hospices Civils de Lyon
-
Contacto:
- Bastien Joubert, professor
- Número de teléfono: +334 78 86 15 53
- Correo electrónico: Bastien.joubert@chu-lyon.fr
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con diagnóstico definitivo de encefalitis asociada a anticuerpos CASPR2
- registros de resonancia magnética disponibles
- Positividad comprobada para anticuerpos CASPR2 en LCR
Criterio de exclusión:
- Positividad para otro anticuerpo contra antígenos neurales o gliales.
- Imágenes de resonancia magnética no disponibles
- No hay suficientes datos clínicos para determinar el resultado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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CASPR2- Pacientes
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|
Pacientes afectados de encefalitis autoinmune con anticuerpos contra CASPR2
|
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Independencia funcional
Periodo de tiempo: 12 meses después del primer tratamiento
|
Definido por una puntuación de la Escala de Rankin modificada (mRS) ≤2
|
12 meses después del primer tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Infecciones
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias
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- Neoplasias por sitio
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- Infecciones del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades neurodegenerativas
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Síndromes Paraneoplásicos Del Sistema Nervioso
- Síndromes paraneoplásicos
- Enfermedades Neuroinflamatorias
- Encefalitis
- Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
- Encefalitis límbica
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL24_0106
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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