Satunnaistettu, avoin, kontrolloitu, monikeskusvaiheinen III kliininen tutkimus flutsoparibista yhdistelmänä apatinibin kanssa verrattuna tutkijan valitsemaan kemoterapiaan HRD-positiivisen/HER2-negatiivisen pitkälle edenneen rintasyövän hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhao Jianli
- Puhelinnumero: 86-20-34070870
- Sähköposti: zhaojli5@mail.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Rekrytointi
- Sun Yat Sen Memorial Hospital,Sun Yat sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jianli Zhao
- Puhelinnumero: 020-34070870
- Sähköposti: zhaojli5@mail.sysu.edu.cn
-
Ottaa yhteyttä:
- Ying Wang
- Puhelinnumero: 020-34070499
- Sähköposti: wangy556@mail.sysu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset naispotilaat (18–70-vuotiaat), joilla on patologialla tai kuvantamisella vahvistettu metastaattinen rintasyöpä;
- HER-2:n patologinen diagnoosi oli negatiivinen (määritelmä: immunohistokemialliset tulokset olivat 0、+ tai ++ ja in situ -hybridisaatiotulokset olivat negatiivisia);
- Potilaan HRD-testi oli positiivinen (määritelty: BRCA 1/2 -mutaatio tai HRD-pistemäärä on ≥ 42);
- HR+/HER2- potilaiden edellytettiin saaneen endokriinistä hoitoa metastaattisen vaiheen aikana;
- ECOG-fyysisen tilan pisteet ≤ 2 ja odotettu eloonjääminen vähintään 3 kuukautta;
- RECIST 1.1:n mukaan voidaan arvioida potilaita, joilla on vähintään yksi kohdeleesio tai yksinkertainen luumetastaasi;
- Aikaisempi hoitoon liittyvä myrkyllisyys tulee vähentää NCI CTCAE (versio 5.0) ≤ 1 asteeseen (paitsi hiustenlähtö tai muu toksisuus, jonka ei katsota olevan riskiä potilaan turvallisuudelle tutkijan arvion mukaan) 8)LVEF≥50 %;
Riittävä luuytimen toiminnallinen reservi
- Valkosolujen määrä (WBC) ≥ 3,0 × 10 ^ 9 / l,
- Neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 × 10 ^ 9 / l,
- Verihiutalemäärä (PLT) ≥ 100 × 10 ^ 9 / L
- Aikaisempi hoitoon liittyvä myrkyllisyys tulisi lievittää, kun NCI CTCAE (versio 5.0) ≤ 1 aste, kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤ 1,5 × normaaliarvon yläraja (ULN), alaniiniaminotransferaasi (ALT / AST) ≤ 2,5 × ULN (maksametastaasit) potilaat ≤ 5xuln), seerumin kreatiniini ≤ 1,5 × ULN tai kreatiniinin puhdistuma (CCR) ≥ 60 ml/min;
- Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 55 %, QTcF (Fridericia-korjaus) ≤ 470 ms.
- Pystyy ymmärtämään tutkimusprosessia, osallistumaan vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- HR+/HER2- MBC-potilaat, joilla ei ole aikaisempaa endokriinistä hoitoa;
- Metastaattisen rintasyövän hoitoa ei saatu;
- Potilaat, joiden tiedetään olevan allergisia tutkimuslääkkeen aktiivisille tai muille aineosille.
- He saivat sädehoitoa, kemoterapiaa tai endokriinistä hoitoa 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista tai osallistuivat interventiolääkkeiden kliinisiin tutkimuksiin;
- Raskaana olevat tai imettävät naiset, hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka kieltäytyivät ottamasta tehokasta ehkäisyä tutkimusjakson aikana.
- Mikä tahansa muu tilanne, jossa tutkija katsoo, että potilas ei sovellu tutkimukseen, voi häiritä tutkimukseen sisältyviä muita sairauksia tai tiloja tai on olemassa vakavia lääketieteellisiä esteitä, jotka voivat vaikuttaa tutkittavien turvallisuuteen (esim. hallitsematon sydän sairaus, verenpainetauti, aktiivinen tai hallitsematon infektio, aktiivinen hepatiitti B -virusinfektio)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fluzoparib yhdistettynä apatinibiin
Flutsoparibi yhdistettynä apatinibiryhmään: Fluzoparib kapselit suun kautta + Apatinib Mesylaatti suun kautta; kukin hoitosykli on määritelty 3 viikoksi (21 päivää).
|
Fluzoparib-kapselit sopivan annoksen suun kautta, kukin hoitojakso on määritelty 3 viikoksi (21 päivää).
Apatinib Mesylaatti suun kautta; kukin hoitosykli on määritelty 3 viikoksi (21 päivää).
|
|
Active Comparator: Tutkijan valitsema kemoterapia
Kontrolliryhmä: Kontrolliryhmä: potilaat saavat oraalisia kapesitabiinitabletteja, vinorelbiinitartraattikapseleita tai suonensisäistä paklitakselia injektiota varten (albumiiniin sidottua), gemsitabiinihydrokloridia injektiota varten tai muita tutkijan valitsemia lääkkeitä.
|
Kapesitabiinitabletit, kohtuullinen annostus ohjeiden mukaisesti, kukin hoitosykli on määritelty 3 viikoksi (21 päivää).
Kolmella ensimmäisellä kurssilla: kohtuullinen annos ohjeiden mukaisesti.
3 hoitojakson jälkeen vinorelbiinitartraatin annosta suositellaan nostamaan kerran viikossa.
Jokainen hoitojakso on määritelty 3 viikoksi (21 päivää).
Eribuliini, kohtuullinen annos ohjeiden mukaan, kukin hoitosykli on määritelty 3 viikoksi (21 päivää).
Gemsitabiini, kohtuullinen annos ohjeiden mukaisesti, kukin hoitosykli on määritelty 3 viikoksi (21 päivää).
Paklitakseli-albumiini, kohtuullinen annostus ohjeiden mukaan, kukin hoitojakso on määritelty 3 viikoksi (21 päivää).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival, PFS (riippumaton arviointikomitea)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Aika hoidon aloittamisesta potilaan etenemiseen tai kuolemaan
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression vapaa selviytyminen, PFS (tutkija)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Aika hoidon aloittamisesta potilaan etenemiseen tai kuolemaan
|
2 vuotta
|
|
Objektiivinen vasteprosentti, ORR
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
niiden potilaiden osuus, joiden kasvaimen tilavuus pieneni ≥ 30 % ja joiden vähimmäisaika on hyväksyttyjen vastearviointikriteerien mukaan (esim. RECIST-versio 1.1 kiinteissä kasvaimissa), mukaan lukien tapaukset, joissa on täydellinen vaste (CR) ja osittainen vaste (PR).
|
2 vuotta
|
|
Kliininen hyötysuhde, CBR
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Osuus vahvistetusta täydellisestä vasteesta, osittaisesta vasteesta tai stabiilista sairaudesta ≥ 24 viikkoa.
|
2 vuotta
|
|
Taudin torjuntanopeus, DCR
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on vakaa tai pienenevä kasvainkoko, täydellisen remission (CR), osittaisen remission (PR) ja stabiilin sairauden (SD) osuuksien summa
|
2 vuotta
|
|
Kokonaiseloonjäämisaika, käyttöjärjestelmä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Aika satunnaistamisen aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
2 vuotta
|
|
haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Haittavaikutusten todennäköisyys ja vakavuus sekä haittavaikutusten laajuus ja ilmaantuvuus arvioitiin CTCAE:n mukaisesti.
|
2 vuotta
|
|
Elämänlaatuasteikon pisteet, QoL
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Potilaan fyysisen, psykologisen ja sosiaalisen sopeutumiskyvyn toiminta tai laatu tunnetaan myös laaduna, jota arvioidaan EROTC C30 -asteikolla.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jianli Zhao, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Ray-Coquard I, Pautier P, Pignata S, Perol D, Gonzalez-Martin A, Berger R, Fujiwara K, Vergote I, Colombo N, Maenpaa J, Selle F, Sehouli J, Lorusso D, Guerra Alia EM, Reinthaller A, Nagao S, Lefeuvre-Plesse C, Canzler U, Scambia G, Lortholary A, Marme F, Combe P, de Gregorio N, Rodrigues M, Buderath P, Dubot C, Burges A, You B, Pujade-Lauraine E, Harter P; PAOLA-1 Investigators. Olaparib plus Bevacizumab as First-Line Maintenance in Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2019 Dec 19;381(25):2416-2428. doi: 10.1056/NEJMoa1911361.
- Gonzalez-Martin A, Pothuri B, Vergote I, DePont Christensen R, Graybill W, Mirza MR, McCormick C, Lorusso D, Hoskins P, Freyer G, Baumann K, Jardon K, Redondo A, Moore RG, Vulsteke C, O'Cearbhaill RE, Lund B, Backes F, Barretina-Ginesta P, Haggerty AF, Rubio-Perez MJ, Shahin MS, Mangili G, Bradley WH, Bruchim I, Sun K, Malinowska IA, Li Y, Gupta D, Monk BJ; PRIMA/ENGOT-OV26/GOG-3012 Investigators. Niraparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2019 Dec 19;381(25):2391-2402. doi: 10.1056/NEJMoa1910962. Epub 2019 Sep 28.
- Litton JK, Rugo HS, Ettl J, Hurvitz SA, Goncalves A, Lee KH, Fehrenbacher L, Yerushalmi R, Mina LA, Martin M, Roche H, Im YH, Quek RGW, Markova D, Tudor IC, Hannah AL, Eiermann W, Blum JL. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2018 Aug 23;379(8):753-763. doi: 10.1056/NEJMoa1802905. Epub 2018 Aug 15.
- Iglehart JD, Silver DP. Synthetic lethality--a new direction in cancer-drug development. N Engl J Med. 2009 Jul 9;361(2):189-91. doi: 10.1056/NEJMe0903044. Epub 2009 Jun 24. No abstract available.
- Sun C, Yin J, Fang Y, Chen J, Jeong KJ, Chen X, Vellano CP, Ju Z, Zhao W, Zhang D, Lu Y, Meric-Bernstam F, Yap TA, Hattersley M, O'Connor MJ, Chen H, Fawell S, Lin SY, Peng G, Mills GB. BRD4 Inhibition Is Synthetic Lethal with PARP Inhibitors through the Induction of Homologous Recombination Deficiency. Cancer Cell. 2018 Mar 12;33(3):401-416.e8. doi: 10.1016/j.ccell.2018.01.019.
- Severson TM, Wolf DM, Yau C, Peeters J, Wehkam D, Schouten PC, Chin SF, Majewski IJ, Michaut M, Bosma A, Pereira B, Bismeijer T, Wessels L, Caldas C, Bernards R, Simon IM, Glas AM, Linn S, van 't Veer L. The BRCA1ness signature is associated significantly with response to PARP inhibitor treatment versus control in the I-SPY 2 randomized neoadjuvant setting. Breast Cancer Res. 2017 Aug 25;19(1):99. doi: 10.1186/s13058-017-0861-2.
- Gruber JJ, Afghahi A, Timms K, DeWees A, Gross W, Aushev VN, Wu HT, Balcioglu M, Sethi H, Scott D, Foran J, McMillan A, Ford JM, Telli ML. A phase II study of talazoparib monotherapy in patients with wild-type BRCA1 and BRCA2 with a mutation in other homologous recombination genes. Nat Cancer. 2022 Oct;3(10):1181-1191. doi: 10.1038/s43018-022-00439-1. Epub 2022 Oct 17.
- Liu JF, Barry WT, Birrer M, Lee JM, Buckanovich RJ, Fleming GF, Rimel BJ, Buss MK, Nattam SR, Hurteau J, Luo W, Curtis J, Whalen C, Kohn EC, Ivy SP, Matulonis UA. Overall survival and updated progression-free survival outcomes in a randomized phase II study of combination cediranib and olaparib versus olaparib in relapsed platinum-sensitive ovarian cancer. Ann Oncol. 2019 Apr 1;30(4):551-557. doi: 10.1093/annonc/mdz018.
- Liu JF, Barry WT, Birrer M, Lee JM, Buckanovich RJ, Fleming GF, Rimel B, Buss MK, Nattam S, Hurteau J, Luo W, Quy P, Whalen C, Obermayer L, Lee H, Winer EP, Kohn EC, Ivy SP, Matulonis UA. Combination cediranib and olaparib versus olaparib alone for women with recurrent platinum-sensitive ovarian cancer: a randomised phase 2 study. Lancet Oncol. 2014 Oct;15(11):1207-14. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70391-2. Epub 2014 Sep 10.
- Robson M, Im SA, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, Delaloge S, Li W, Tung N, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Conte P. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017 Aug 10;377(6):523-533. doi: 10.1056/NEJMoa1706450. Epub 2017 Jun 4.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Rintojen kasvaimet
- Poly(ADP-riboosi)polymeraasi-inhibiittorit
- Antineoplastiset aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Proteiinikinaasin estäjät
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Kapesitabiini
- Vinorelbiini
- Gemsitabiini
- Fluzoparib
- Paklitakseli
- Apatinib
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYSKY-2023-1016-04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .