Tehokas rauta raudanpuuteanemiaan yli 18-vuotiailla aikuisilla
Interventionaalinen, yhden keskuksen, satunnaistettu, sokeamaton, rinnakkainen ryhmä, kolmihaarainen tutkimus, jossa tutkitaan 12 viikon rauta-askorbaatilla (EBMfer) tai rautafumaraatilla (Eurofer) suoritetun oraalihoidon paremmuutta verrattuna polysakkaridiraudaan (FeraMAX) Hemoglobiinitason muutokset 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla, joilla on raudanpuuteanemia (TEHOKAS RAUTA)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Etobicoke, Ontario, Kanada, M9V 4B4
- Albion Finch Medical Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita allekirjoittaessaan tietoisen suostumuksen.
Osallistujat, joilla on raudanpuuteanemia, määritellään tässä tutkimuksessa seuraavasti:
Mies: Hgb > 80 - ≤ 135 g/l ja seerumin ferritiini < 15 ug/l Naiset: Hgb > 80 - ≤ 120 g/l ja seerumin ferritiini < 15 ug/l
- Sukupuoli- ja ehkäisy-/estevaatimukset, mies- ja naispuoliset osallistujat: Ei mitään
- Sinun on täytynyt antaa kirjallinen tietoinen suostumus (allekirjoitettu ja päivätty)
- Lääkityksen lopettaminen: Jos osallistuja käyttää parhaillaan rautalisää, hänen on oltava valmis lopettamaan lääkitys allekirjoitettuaan tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) ja koko tutkimuksen ajan.
- Protokollan noudattaminen: Osallistujien on kyettävä noudattamaan tutkimuspöytäkirjassa esitettyjä vaatimuksia
Poissulkemiskriteerit:
- Hemoglobiini (Hb) ≤ 80 g/l
- Muiden hematologisten sairauksien kuin raudanpuuteanemia (esim. aplastinen anemia, megaloblastinen anemia, sideroblastinen anemia, pernisioosi anemia, talassemiapiirre, talassemia, sirppisoluanemia jne.) lääketieteellinen historia.
- Kroonisen munuaissairauden sairaushistoria, minkä tahansa tunnetun tulehdussairauden nykyinen historia ja mikä tahansa krooninen sairaus, joka päätutkijan mielestä vaarantaisi osallistujien turvallisuuden.
- Lääketieteellinen historia tai näyttöä suoliston imeytymishäiriöstä, imeytymishäiriöstä, hemokromatoosista ja hemosideroosista, hypokloorihydriasta, aklorhydriasta, gastrektomiasta ja gastrojejunostomiasta.
- Historia piilevän veren ulosteessa.
- Ilmeinen sisäinen tai ulkoinen verenvuoto, joka on dokumentoitu sairaushistoriasta, jos se katsotaan tutkijan mielestä kliinisesti merkittäväksi.
- Vakavat ja hallitsemattomat sairaudet, mukaan lukien vakavat psyykkiset häiriöt, jotka todennäköisesti häiritsevät tutkimusta.
- Merkittävä samanaikainen sairaus, kuten vakava krooninen sairaus, joka ei liity raudanpuutteeseen ja joka on ilmeinen historiassa tai laboratoriokokeissa.
- Rautalisä: Koko tutkimuksen keston ajan osallistujat eivät saa saada muita rautalisän lähteitä, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, muut suun kautta otettavat rautatabletit ja suonensisäinen rautahoito.
- Kielletyt lääkkeet: Kyvyttömyys olla ottamatta kiellettyjä lääkkeitä. Kiellettyjä lääkkeitä ovat protonipumpun estäjät, kolestyramiini, kolestipoli ja viimeisten kuuden kuukauden aikana aloitettu uusi antikoagulanttihoito (esim. varfariini, apiksabaani, dabigatraani, edoksabaani, rivaroksabaani).
- Monivitamiini- ja kivennäislisäravinteet: Ei halua lopettaa monivitamiini- ja kivennäisravintolisiä, jotka sisältävät 35 mg tai enemmän alkuainerautaa päivässä seulontapäivänä ja koko tutkimuksen ajan.
- Verensiirto, verenluovutus ja IV-rautaterapia: Aiemmat verensiirrot, verenluovutukset tai merkittävä verenhukka (esim. onnettomuuden tai leikkauksen vuoksi) tai suonensisäinen rautahoito viimeisen neljän kuukauden aikana.
- Osallistujat eivät saa tällä hetkellä osallistua mihinkään muuhun kliiniseen interventiotutkimukseen.
- Raskaus: Virtsan mittatikun raskaustesti suoritetaan vierailulla 1, ja raskaana olevat henkilöt suljetaan pois tutkimuksesta.
- Halu tulla raskaaksi seuraavien 13 viikon aikana: Tämä kriteeri sisältää potilaat, jotka yrittävät aktiivisesti tulla raskaaksi tai saavat hoitoa hedelmöittymisen helpottamiseksi. Heidät suljetaan pois tutkimuksesta.
- Tunnettu tai epäilty yliherkkyys raudalle: Henkilöt, joiden tiedetään tai epäillään olevan yliherkkiä raudalle tai jollekin rautafumaraatin (Eurofer), polysakkaridiraudan (FeraMAX) ja rauta-askorbaatin (EBMfer) aineosista, suljetaan pois.
- Suunniteltu leikkaus: Osallistujat, joille on suunniteltu leikkaus tutkimuksen aikana tai jotka on leikattu kaksi viikkoa ennen seulontakäyntiä, suljetaan pois.
- Verinäytteenoton vaikeudet: Henkilöt, joilla on verinäytteiden ottamiseen liittyviä vaikeuksia, jotka saattavat haitata tutkimusmenettelyjä, suljetaan pois.
- Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö: Osallistujat, joilla on todisteita alkoholin tai huumeiden väärinkäytöstä, jotka voivat tutkijan mielestä häiritä tutkimuksen noudattamista tai estää tutkimuksen tavoitteiden ja menettelyjen ymmärtämisen, suljetaan pois.
- Kyvyttömyys noudattaa opiskelumenettelyjä: Tämä koskee henkilöitä, jotka eivät voi seurata tutkimusmenettelyjä tekijöiden, kuten kieliongelmien tai itse ilmoittamien psykologisten häiriöiden vuoksi.
- Tutkijan, perheenjäsenten ja klinikan työntekijöiden ilmoittautuminen: Tutkija, heidän perheenjäsenensä ja klinikan työntekijät eivät ole oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen mahdollisten eturistiriitojen välttämiseksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Eurofer
Rautafumaraatti - 300 mg
|
Rautafumaraatti - 300 mg
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: FeraMAX
Polysakkaridi rauta - 150 mg
|
Polysakkaridi rauta - 150 mg
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: EBMfer
Rautaskorbaatti - 100 mg
|
Rautaskorbaatti - 100 mg
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos hemoglobiinitasoissa
Aikaikkuna: 12 viikkoa lähtötilanteesta
|
Hemoglobiinitasot mitattiin hematologiapaneelilla lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
12 viikkoa lähtötilanteesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin ferritiinin muutos
Aikaikkuna: 12 viikkoa lähtötilanteesta
|
Seerumin ferritiini mitattiin hematologisella paneelilla lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
12 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Tutkimuslääkityksen siedettävyys – keskeyttämisprosentti
Aikaikkuna: 12 viikkoa lähtötilanteesta
|
Keskeytysluvut mitattiin koehenkilön suostumuksella 12 viikon koejakson aikana.
Keskeytysastetta mitataan koehenkilön suostumukseen tutkimuslääkitykseen aikaan perustuvana prosenttina.
|
12 viikkoa lähtötilanteesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Powers JM, Buchanan GR, Adix L, Zhang S, Gao A, McCavit TL. Effect of Low-Dose Ferrous Sulfate vs Iron Polysaccharide Complex on Hemoglobin Concentration in Young Children With Nutritional Iron-Deficiency Anemia: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017 Jun 13;317(22):2297-2304. doi: 10.1001/jama.2017.6846.
- Ganguly S. Comparison between Ferrous Ascorbate and Colloidal Iron in the Treatment of Iron Deficiency Anemia in Children from Kolkata, India. BJMMR 2012; 2: 195-205.
- Liu TC, Lin SF, Chang CS, Yang WC, Chen TP. Comparison of a combination ferrous fumarate product and a polysaccharide iron complex as oral treatments of iron deficiency anemia: a Taiwanese study. Int J Hematol. 2004 Dec;80(5):416-20. doi: 10.1532/ijh97.a10409.
- Moe S, Grill AK, Allan GM. Newer iron supplements for anemia. Can Fam Physician. 2019 Aug;65(8):556. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Ravitsemushäiriöt
- Anemia, hypokrominen
- Rautaaineenvaihduntahäiriöt
- Aliravitsemus
- Anemia, raudanpuute
- Anemia
- Puutostaudit
- Raudan puutteet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Suojaavat aineet
- Hivenaineet
- Mikroravinteet
- Vitamiinit
- Antioksidantit
- Rautafumaraatti
- Askorbiinihappo
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Efficacious Iron
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .