Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ALZ-801:n vaiheen 3 tutkimuksen pitkäaikainen jatkaminen APOE4/4:n varhaisvaiheen AD-potilailla (APOLLOE4-LTE)

tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Alzheon Inc.

Vaiheen 3, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu tutkimus ALZ-801:n tehosta, turvallisuudesta ja biomarkkerivaikutuksista pitkäaikainen jatkaminen potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti ja APOE4/4-genotyyppi

Tämä tutkimus suoritetaan ALZ-801:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi varhaista Alzheimerin tautia (AD) sairastavilla potilailla, joilla on genotyyppi APOE4/4. Tämä on avoin tutkimus ALZ-801-hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on pitkäaikainen jatkotutkimus vaiheen 3, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus ALZ-801:n tehosta, turvallisuudesta ja kuvantamisbiomarkkerivaikutuksista potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti ja APOE4/4-genotyyppi. . Koehenkilöt, jotka faasin 3 tutkimuksen alkuseulonnassa olivat 50–80-vuotiaita, heillä oli kliininen AD-diagnoosi, APOE4/4-genotyyppi ja jotka olivat taudin varhaisessa vaiheessa (varhainen AD) ja joilla on vähintään 78 viikkoa. 3. vaiheen tutkimuksesta tutkimuslääkityksen aikana, ovat oikeutettuja mukaan. Potilaita hoidetaan 52 viikon ajan ALZ-801:llä, minkä jälkeen tehdään 4 viikon turvallisuusseurantakäynti viimeisen ALZ-801-annoksen jälkeen. Kliiniset tutkimuspaikat, koehenkilöt ja heidän tutkimuskumppaninsa jäävät sokeiksi hoitoon (ALZ-801 tai lumelääke), jota he saivat vaiheen 3 ydintutkimuksessa. Ensisijainen tehokkuuden tulosarviointi on kognition mitta (ADAS-Cog 13). Myös globaalien ja toiminnallisten häiriöiden lisämittauksia arvioidaan. AD:n ja neurodegeneraation kuvantamista ja biomarkkereita mitataan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
163

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 1Z9
        • OCT Research ULC (dba Okanagan Clinical Trials)
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3S 1N2
        • Centricity Research
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Z 1G3
        • Recherches Neuro-Hippocampe Inc., d/b/a Ottawa Memory Clinic
      • Peterborough, Ontario, Kanada, K9H 2P4
        • Kawartha Centre - Redefining Healthy Aging
      • Toronto, Ontario, Kanada, M3B 2S7
        • Toronto Memory Program
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Bristol, Yhdistynyt kuningaskunta, BS32 4SY
        • Re-Cognition Health Ltd Bristol
      • Winchester, Yhdistynyt kuningaskunta, SO21 1HU
        • Re-Cognition Health Ltd Winchester
    • Devon
      • Plymouth, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, PL6 8BT
        • Re-Cognition Health Ltd Plymouth
    • Greater London
      • London, Greater London, Yhdistynyt kuningaskunta, W1G 9JF
        • Re-Cognition Health Ltd London
    • North Lanarkshire
      • Motherwell, North Lanarkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, ML1 4UF
        • NeuroClin Glasgow Ltd
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta, GU2 7YD
        • Re-Cognition Health Ltd Guildford
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Yhdistynyt kuningaskunta, B16 8LT
        • Re-Cognition Health Ltd Birmingham
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85004
        • Xenoscience, Inc.
      • Sun City, Arizona, Yhdysvallat, 85351
        • Banner Sun Health Research Institute
    • California
      • Costa Mesa, California, Yhdysvallat, 92626
        • ATP Clinical Research
      • Lomita, California, Yhdysvallat, 90717
        • Torrance Clinical Research Institute
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95816
        • Sutter Health
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Yhdysvallat, 33462
        • JEM Research Institute, Headlands Site
      • Maitland, Florida, Yhdysvallat, 32751
        • K2 Medical Research, LLC
      • Miami Beach, Florida, Yhdysvallat, 33140
        • Mount Sinai Medical Center
      • Naples, Florida, Yhdysvallat, 34105
        • Aqualane Clinical Research
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32803
        • Charter Research
      • Port Orange, Florida, Yhdysvallat, 32127
        • Progressive Medical Research
      • Stuart, Florida, Yhdysvallat, 34997
        • ALZ Research and Treatment Center (A.R.T.C.)
      • Wellington, Florida, Yhdysvallat, 33414
        • ALZ Research and Treatment Center (A.R.T.C.)
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33407
        • Premiere Research Institute
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat, 31909
        • Columbus Memory Center
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat, 46804
        • Fort Wayne Neurological Center
    • Massachusetts
      • Plymouth, Massachusetts, Yhdysvallat, 02360
        • Headlands Research Eastern MA
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Yhdysvallat, 08755
        • Advanced Memory Research Center
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12208
        • Neurological Associates of Albany
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • NYU Alzheimer's Disease Research Center
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14620
        • University of Rochester Medical Center
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27410
        • Triad Clinical Trials
      • Matthews, North Carolina, Yhdysvallat, 28105
        • AMC Research
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97225
        • Center for Cognitive Health
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19001
        • Abington Neurological Associates
    • Rhode Island
      • East Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02914
        • Rhode Island Mood & Memory Research Institute
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77054
        • UT Health Science Center at Houston
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
        • Re:Cognition Health
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Yhdysvallat, 98007
        • Northwest Clinical Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilö on suorittanut vaiheen 3 ydintutkimuksen (ALZ-801-AD301) viikon 78 tutkimuslääkkeen käytön aikana.
  • Tutkittavalla on luotettava opiskelukumppani, jolla on riittävä kontakti tutkittavaan, jotta hän pystyy antamaan tarkkaa tietoa tutkittavan kognitiivisista ja toiminnallisista kyvyistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellisten tilojen merkittävä paheneminen, mikä voi estää tämän tutkimuksen loppuun saattamisen.
  • Todisteet oireellisesta tai uudesta kohtalaisen vaikeasta radiologisesta ARIAsta lähtötilanteessa.
  • On saanut (tai aikoo saada) amyloidivasta-aineita vaiheen 3 ydintutkimuksen (ALZ-801-AD301) valmistuttua.
  • Potilas, joka ottaa kiellettyjä lääkkeitä protokollan mukaisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen: ALZ-801
ALZ-801 265 mg BID tabletti suun kautta. Koehenkilöt ottavat yhden 265 mg:n tabletin ALZ-801:tä illalla tutkimuksen 4 ensimmäisen viikon aikana; sen jälkeen he ottavat yhden 265 mg:n tabletin kahdesti päivässä.
Lääke: Kokeellinen: ALZ-801
ALZ-801 265 mg BID tabletti suun kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen kognitiivinen tehokkuus päätepiste 1
Aikaikkuna: Viikko 104
Muutos lähtötasosta Alzheimerin taudin arviointiasteikossa-kognitiivinen ala-asteikko 13 (ADAS-COG 13), vaiheen 3 ydintutkimuksen (ALZ-801-AD301) lähtötasosta viikkoon 52 ja viikkoon 104 tämän pitkäaikaisen laajennustutkimuksen (ALZ-801-AD351).
Viikko 104
Ensisijainen kognitiivinen tehokkuus päätepiste 2
Aikaikkuna: Viikko 104
Muutos lähtötasosta Alzheimerin taudin arviointiasteikossa - kognitiivinen ala -asteikko 13 (ADAS -COG 13), tämän tutkimuksen lähtötasosta viikkoon 52 ja viikkoon 104.
Viikko 104
Esiintyvien haittatapahtumien esiintyvyys, luonto ja hoidon vakavuus (Teaes)
Aikaikkuna: Viikko 104
Turvallisuus ja siedettävyys mitattuna esiin nousevien haittavaikutusten (TEAE), vakavan Teae ja TEAE: n esiintymisen esiintyvyyden, luonteen ja vakavuuden perusteella.
Viikko 104
Ensisijainen kuvantamisen biomarkkeri päätepiste 1
Aikaikkuna: Viikko 104
Muutos lähtötasosta hippokampuksen kokonaismäärässä (MM3) mitattuna magneettiresonanssikuvauksella (MRI) vaiheen 3 ydintutkimuksen lähtötasosta (ALZ-801-AD301) viikkoon 52 ja viikkoon 104 tämän pitkäaikaisen laajennustutkimuksen (ALZ-801-AD351).
Viikko 104
Ensisijainen kuvantamisen biomarkkeri päätepiste 2
Aikaikkuna: Viikko 104
Muutos lähtötasosta hippokampuksen kokonaismäärällä (MM3) mitattuna magneettiresonanssikuvauksella (MRI), tämän tutkimuksen lähtötasosta viikkoon 52 ja viikkoon 104.
Viikko 104

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toissijainen funktionaalinen tehokkuus
Aikaikkuna: Viikko 104
Muutos vaiheen 3 ydintutkimuksen lähtötasosta sekä tämän tutkimuksen viikosta 52 alkaen dementiapisteiden vammaisuuden arvioinnissa.
Viikko 104
Toissijainen funktionaalinen tehokkuus
Aikaikkuna: Viikko 104
Muutos vaiheen 3 ydintutkimuksen lähtötasosta sekä tämän tutkimuksen viikosta 52 alkaen Amsterdamissa - päivittäisten elinten instrumentaalisessa toiminnassa.
Viikko 104
Toissijainen globaali arvioinnin tehokkuus päätepiste
Aikaikkuna: Viikko 104
Vaiheen 3 ydintutkimuksen lähtötasosta ja tämän tutkimuksen viikosta 52 alkaen kliinisessä dementialuokituksessa - laatikoiden (CDR -SB) pisteet.
Viikko 104
Toissijainen kognitiivinen tehokkuus päätepiste 1
Aikaikkuna: Viikko 104
Vaiheen 3 ydintutkimuksen lähtötasosta ja tämän tutkimuksen viikosta 52 alkaen Alzheimerin taudin arviointiasteikossa - kognitiivinen ala -asteikko 11.
Viikko 104
Toissijainen kognitiivinen tehokkuus päätepiste 2
Aikaikkuna: Viikko 104
Vaiheen 3 ydintutkimuksen lähtötasosta ja lähtötasosta ja tämän tutkimuksen viikosta 52 alkaen neuropsykiatrisessa varastossa.
Viikko 104
Toissijainen kognitiivinen tehokkuus päätepiste 3
Aikaikkuna: Viikko 104
Vaiheen 3 ydintutkimuksen lähtötasosta ja tämän tutkimuksen viikosta 52 alkaen mini-mielentilan tutkimuksessa.
Viikko 104
Toissijainen kuvantamisbiomarkkeri -päätepiste
Aikaikkuna: Viikko 104
Vaiheen 3 ydintutkimuksen (ALZ-801-AD301) lähtötason muutos ja tämän pitkäaikaisen laajennustutkimuksen (ALZ-801-AD351) lähtötasosta aivokuoren paksuudessa, koko aivojen tilavuudessa ja kammion tilavuudessa (MM3) magneettikuvauksen (MRI) mitattuna viikkoon 26, 52, 78 ja 104.
Viikko 104
Toissijainen nesteen biomarkkeri -päätepiste
Aikaikkuna: Viikko 104
Vaiheen 3 ydintutkimuksen lähtötasosta ja tämän tutkimuksen viikosta 52 alkaen plasma P-Tau181, Ap 42, Ap 40, GFAP ja NFL-tasot.
Viikko 104

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Alzheon Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Susan Abushakra, MD, Alzheon Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ALZ-801-AD351

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia