Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyt ahmiminen ja juominen verkossa

keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Eric Pedersen, University of Southern California

Mobiilipohjainen toimenpide korkeakouluopiskelijoiden runsaan juomisen ja ahmimisen torjumiseksi

Tämä pilottihanke kohdistuu opiskelijoiden humalajuomiseen ja ahmimiskäyttäytymiseen mobiilipohjaisen verkkoohjelman avulla, joka tarjoaa opiskelijoille näyttöön perustuvaa interventiomateriaalia, joka on suunniteltu vähentämään molempien käyttäytymismallien esiintyvyyttä ja rohkaisemaan opiskelijoita hakeutumaan muodollisempaan henkilökohtaiseen neuvontaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta humalajuomisen ja ahmimiskäyttäytymisen yleisyydestä korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa, harvat opiskelijat hakevat hoitoa kumpaankaan. Varhainen puuttuminen korkeakouluopiskelijoiden kanssa on välttämätöntä, koska hoitamattomat humalajuomisen ja ahmimiskäyttäytymisen oireet voivat muuttua vakavammiksi ja pysyvimmiksi ajan myötä, mikä usein johtaa diagnosoituihin häiriöihin ja pysyviin seurauksiin opiskelijoiden sosiaaliseen toimintaan, fyysiseen terveyteen ja koulutustasoon. Tämän tutkimuksen päätavoite on siis kohdistaa opiskelijoiden humalajuomiseen ja ahmimiskäyttäytymiseen mobiilipohjaisen online-ohjelman avulla, joka tarjoaa opiskelijoille näyttöön perustuvaa interventiomateriaalia, joka on suunniteltu vähentämään molempien käyttäytymismallien esiintyvyyttä. kannustaa opiskelijoita hakemaan muodollisempaa henkilökohtaista neuvontaa. Interventio yhdistää kaksi innovaatiota, jotka helpottavat käyttäytymisen muutosta: (1) henkilökohtainen juomisen ja ahmimisen interventiosisältö haittojen vähentämisellä ja kognitiiviset käyttäytymistaidot, jotka ovat osoittautuneet tehokkaiksi vähentämään näitä ongelmallisia käyttäytymismalleja korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa (2) mobiilipohjaisen ohjelman kautta. lisää saavutettavuutta, on helppokäyttöinen ja mukaansatempaava sekä laajentaa interventiosisällön saavutettavuutta usein ei-hoitoa hakevalle ryhmälle. Interventio perustuu näyttöön perustuviin käytäntöihin, opiskelijoiden ja asiantuntijoiden palautteen avulla, mikä auttaa rajoittamaan alkoholin kulutusta, osallistumaan terveellisempiin ruokailutottumuksiin ja harjoittamaan vaihtoehtoisia strategioita negatiivisten vaikutusten hallitsemiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
300

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kokopäiväinen perustutkinto-opiskelija opintopaikalla
  • 18-24-vuotiaana
  • kyky puhua ja lukea englantia
  • vähintään kaksi humalajuomista (vähintään 5 juomaa peräkkäin miehillä, 4 (eli objektiivisesti katsottuna suuri määrä ruokaa ja itseraportoitu hallinnan menetys) viimeisen 28 päivän aikana
  • vähintään kaksi ahmimiskertaa (eli objektiivisesti katsottuna suuri ruokamäärä ja itse ilmoittama hallinnan menetys)151 viimeisen 28 päivän aikana
  • ei ole saanut mielenterveys- tai päihdehoitoa viimeisen kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei täytä kelpoisuusvaatimuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Lyhyt online-ahmimisen ja juomisen interventio
Interventio on 30 minuutin matkapuhelinohjelma, joka on suunniteltu käsittelemään ahmimista ja juomista. Ohjelmassa käsitellään taustalla olevaa hallinnan menetystä, impulsiivisuutta ja tunteiden säätelyä, jotka ovat yhteisiä sekä humala- juomiselle että ahmimiselle videoiden, interaktiivisten toimintojen ja psykoedukan avulla.
Käyttäytyminen: Lyhyt online-ahmimisen ja juomisen interventio
Interventio on tutkimusryhmämme kehittämä online-matkapuhelinohjelma. Se perustuu tehokkaisiin lyhyisiin alkoholiinterventioihin korkeakouluopiskelijoiden kanssa käsittelemällä taustalla olevia hallinnan menetyksiä, impulsiivisuutta ja tunteiden säätelyä käyttämällä videoita, interaktiivisia aktiviteetteja ja psykokoulutusta.
Muut nimet:
  • Sip n' Savor
Ei väliintuloa: Vain resurssit
Kampuskohtaisia ​​resursseja yliopiston neuvontatoimistoon (eli opiskelijoiden mielenterveyspalveluihin) pääsyyn, tietoa yliopiston syömishäiriöohjelmasta sekä tietoa yliopiston alkoholi- ja huumetietotoimistoihin pääsystä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viimeisten 28 päivän aikana humalahakuisten juomien esiintymistiheys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
Huumausjuomien määrä viimeisen 28 päivän aikana
Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
Viimeisten 28 päivän aikana ahmimisen esiintymistiheys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
Ahmimishäiriöiden määrä viimeisen 28 päivän aikana
Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
Lyhyt nuorten aikuisten alkoholin seurauksia koskeva kyselylomake (B-YAACQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
21 alkoholiin liittyvää seurausta viimeisen kuukauden aikana. Summaa positiiviset vastaukset saadaksesi pisteet 0-24 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa määrää seurauksia)
Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenterveys/päihteiden käyttöhäiriö Hoitohistorian kartoitus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
Mielenterveys- ja/tai päihdehoidon hyödyntäminen
Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R34AA030655 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

NIH:n tiedonjakopolitiikan ja toteutusohjeiden mukaisesti aiomme antaa aineistot jaettavaksi silloin, kun tärkeimmät projektin havainnot hyväksytään julkaistavaksi projektin viimeisenä vuonna.

IPD-jaon aikakehys

Vuoden sisällä päätehostepaperin julkaisemisesta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Yksittäiset tutkijat voivat ottaa yhteyttä PI:iin tietojen saamiseksi ja täyttämällä tietopyynnön ja käyttämällä luomaamme tiedon jakamista varten.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia