Terveydenhuollon rahoituksen ja digitaalitekniikan käyttö hypertension ehkäisyn ja hallinnan parantamiseksi Tansaniassa
LOPETA NCD:t: Todisteisiin perustuvien terveysjärjestelmien interventioiden lisääminen kestävän terveydenhuollon rahoituksen ja digitaalisen teknologian alustojen avulla ei-tarttuvien tautien ehkäisyn ja valvonnan parantamiseksi Tansaniassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuiset, joilla on hallitsematon HTN ja jotka saavat hoitoa iCHF-jäsenyyden kautta ja voivat antaa tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset, joilla on kontrolloitu HTN tai joilla ei ole HTN-diagnoosia
- Ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Enhanced Usual Care (EUC)
Tehostettu tavallinen hoito, jonka tarjoaa laitoksen MD tai vastaava (kontrolliryhmä)
|
|
|
Active Comparator: EUC + yhteisön tuki
Parannettu tavallinen hoito JA yhteisöpohjainen vertaistukimalli WelTel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettu ryhmän itseseuranta
|
Yhteisöpohjainen vertaistukimalli Weltel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettua ryhmän itsevalvontaa
|
|
Active Comparator: EUC + sairaanhoitajan toimittamat lähtöselvitykset
Tehostettu normaalihoito JA sairaanhoitajan toimittama HTN-, DM- ja CVD-riskin arviointi, diagnoosi ja hallinta WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä
|
Sairaanhoitajan toimittamat HTN-, DM- ja sydän- ja verisuonisairauksien riskinarviointi, diagnoosi ja hallinta (NIMONCD:n kautta) WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä
|
|
Active Comparator: EUC + yhteisön tuki + sairaanhoitajan toimittamat sisäänkirjautumiset
Tehostettu tavallinen hoito JA sairaanhoitajan toimittama HTN-, DM- ja CVD-riskin arviointi, diagnoosi ja hallinta WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä JA yhteisöpohjainen vertaistukimalli WelTel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettu ryhmän itseseuranta
|
Yhteisöpohjainen vertaistukimalli Weltel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettua ryhmän itsevalvontaa
Sairaanhoitajan toimittamat HTN-, DM- ja sydän- ja verisuonisairauksien riskinarviointi, diagnoosi ja hallinta (NIMONCD:n kautta) WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta viimeiseen seurantakäyntiin
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaineen hallinta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Niiden osallistujien osuus, joiden verenpaine oli hallinnassa (<140 mmHg systolinen ja <90 mmHg diastolinen) viimeisellä seurantakäynnillä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- STOPNCD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .