Uso de la financiación sanitaria y la tecnología digital para mejorar la prevención y el control de la hipertensión en Tanzania
DETENER las ENT: Ampliación de las intervenciones del sistema de salud basadas en evidencia mediante el uso de financiación sanitaria sostenible y plataformas de tecnología digital para mejorar la prevención y el control de las enfermedades no transmisibles en Tanzania
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los adultos con hipertensión no controlada que reciben atención a través de la membresía de iCHF y pueden dar su consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Adultos con HTA controlada o sin diagnóstico de HTA
- No puede o no quiere dar su consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Atención habitual mejorada (EUC)
Atención habitual mejorada proporcionada por el médico del centro o equivalente (grupo de control)
|
|
|
Comparador activo: EUC + apoyo comunitario
Atención habitual mejorada Y modelo de apoyo entre pares basado en la comunidad mediante registros WelTel y SMS BCC y automonitoreo grupal facilitado
|
Modelo de apoyo entre pares basado en la comunidad que utiliza registros de Weltel y SMS BCC y automonitoreo grupal facilitado
|
|
Comparador activo: EUC + controles a cargo de enfermeras
Atención habitual mejorada Y evaluación, diagnóstico y gestión de riesgos de HTA, DM y ECV a cargo de enfermeras mediante registros WelTel y SMS BCC
|
Evaluación, diagnóstico y gestión de riesgos de HTA, DM y ECV a cargo de enfermeras (a través de NIMONCD) mediante registros WelTel y SMS BCC
|
|
Comparador activo: EUC + apoyo comunitario + controles a cargo de enfermeras
Atención habitual mejorada Y evaluación, diagnóstico y gestión de riesgos de HTA, DM y ECV a cargo de enfermeras mediante registros de WelTel y SMS BCC Y un modelo de apoyo entre pares basado en la comunidad que utiliza registros de WelTel y SMS BCC y automonitoreo grupal facilitado
|
Modelo de apoyo entre pares basado en la comunidad que utiliza registros de Weltel y SMS BCC y automonitoreo grupal facilitado
Evaluación, diagnóstico y gestión de riesgos de HTA, DM y ECV a cargo de enfermeras (a través de NIMONCD) mediante registros WelTel y SMS BCC
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Cambio en la presión arterial sistólica desde el inicio hasta la última visita de seguimiento
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Control de la presión arterial
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Proporción de participantes con presión arterial controlada (<140 mm Hg para sistólica y <90 mm Hg para diastólica) en la última visita de seguimiento
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STOPNCD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .