Bruk av helsevesenets finansiering og digital teknologi for å forbedre forebygging og kontroll av hypertensjon i Tanzania
STOP NCDs: Oppskalering av evidensbaserte helsesystemintervensjoner gjennom bruk av bærekraftig helsefinansiering og digitale teknologiplattformer for å forbedre forebygging og kontroll av ikke-smittsomme sykdommer i Tanzania
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle voksne med ukontrollert HTN som mottar omsorg gjennom iCHF-medlemskap og kan gi informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Voksne med kontrollert HTN eller de uten HTN-diagnose
- Kan ikke eller vil ikke gi informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Enhanced Usual Care (EUC)
Forbedret vanlig pleie gitt av avdelingsoverlege eller tilsvarende (kontrollgruppe)
|
|
|
Aktiv komparator: EUC + samfunnsstøtte
Forbedret vanlig omsorg OG fellesskapsbasert peer-support-modell ved hjelp av WelTel-innsjekkinger og BCC SMS og tilrettelagt gruppe selvovervåking
|
Fellesskapsbasert peer-støtte-modell som bruker Weltel-innsjekker og BCC SMS og tilrettelagt selvovervåking av grupper
|
|
Aktiv komparator: EUC + sykepleierleverte innsjekkinger
Forbedret vanlig omsorg OG sykepleierlevert HTN, DM og CVD risikovurdering, diagnose og administrasjon ved hjelp av WelTel-innsjekker og BCC SMS
|
Sykepleierlevert HTN, DM og CVD risikovurdering, diagnose og behandling (gjennom NIMONCD) ved bruk av WelTel-innsjekker og BCC SMS
|
|
Aktiv komparator: EUC + samfunnsstøtte + sykepleierleverte innsjekkinger
Forbedret vanlig omsorg OG sykepleierlevert HTN, DM og CVD risikovurdering, diagnose og administrasjon ved hjelp av WelTel-innsjekker og BCC SMS OG fellesskapsbasert peer-support-modell ved bruk av WelTel-innsjekker og BCC SMS og tilrettelagt selvovervåking av grupper
|
Fellesskapsbasert peer-støtte-modell som bruker Weltel-innsjekker og BCC SMS og tilrettelagt selvovervåking av grupper
Sykepleierlevert HTN, DM og CVD risikovurdering, diagnose og behandling (gjennom NIMONCD) ved bruk av WelTel-innsjekker og BCC SMS
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Systolisk blodtrykk
Tidsramme: 12 måneder
|
Endring i systolisk blodtrykk fra baseline til siste oppfølgingsbesøk
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtrykkskontroll
Tidsramme: 12 måneder
|
Andel deltakere med kontrollert blodtrykk (<140 mm Hg for systolisk og <90 mm Hg for diastolisk) ved siste oppfølgingsbesøk
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- STOPNCD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .