Ihmisen maidon oligosakkaridien biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marie-Christine Simon, Jun. Prof.
- Puhelinnumero: +49 228 733814
- Sähköposti: mcsimon@uni-bonn.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sabrina Schenk, M.Sc.
- Puhelinnumero: + 49 228 734598
- Sähköposti: sschenk@uni-bonn.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Bonn, Saksa, 53115
- Rekrytointi
- Rheinische Friedrich-Wilhelms Universität Bonn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 18-40 vuotta
- Tupakoimaton
- Normaalipaino (BMI 18,5-25,0 kg/m²)
Poissulkemiskriteerit:
- Heikentynyt insuliiniherkkyys/glukoositoleranssi
- Alipaino tai ylipaino/lihavuus
- Ravintolisien säännöllinen saanti
- Alkoholin, huumeiden tai lääkkeiden väärinkäyttö
- Raskaus ja imetys
- Hypo- ja hypertensio
- Epilepsia
- tunnettu hepatiitti B, hepatiitti C, HIV-infektio
- Imeytymishäiriö ja maldigestion oireyhtymä
- Tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes mellitus
- Muut aineenvaihduntataudit
- Krooniset tulehdussairaudet
- Muut krooniset sairaudet
- Psykiatriset sairaudet
- Osallistuminen toiseen tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
HMO-bolusanto
|
HMOs levitetään neutraalin makuisena jauheena
|
|
Kokeellinen: Ohjaus
boluksen antaminen
|
levitetään jauheena
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HMO:iden imeytyminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
HMO:iden pitoisuus veressä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
HMO:iden erittyminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
HMO:iden pitoisuus virtsassa
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aineenvaihdunta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Metabolisten merkkiaineiden pitoisuus veressä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 299/22
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .