Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Posterior cingulate cortex ja episodisen muistin hallinta

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of Pennsylvania
Tämä projekti käyttää kallonsisäisiä tallennuksia ja ihmisaivojen stimulaatiota ymmärtääkseen posterior cingulate cortexin (PCC) ainutlaatuisen vaikutuksen episodiseen muistikäyttäytymiseen. Tavoitteena on testata, kuinka PCC:n erilliset osa-alueet vaikuttavat eri tavalla muistiin perustuviin päätöksiin (esim. olenko nähnyt tämän kuvan aiemmin?). Kyky suorittaa invasiivisia tutkimuksia ihmisaivoista perustuu aivotoiminnan rutiininomaiseen kliiniseen seurantaan, joka tapahtuu epilepsian neurokirurgisen hoidon aikana. Tämä projekti keskittyy kuitenkin vain PCC:n ja muistin käyttäytymisen perustieteisiin. Tarkemmin sanottuna tutkijat käyttävät yksisoluisia ja populaatiomittauksia aivojen aktiivisuudesta testatakseen uutta PCC-toiminnan teoriaa, joka keskittyy toimeenpanoprosesseihin, joita tarvitaan tukemaan muistin hakua ja muistiin perustuvia päätöksiä. Tutkimalla PCC:tä, muistin ja toimeenpanokykyisten aivojärjestelmien konvergenssivyöhykettä, voidaan edistyä sen selvittämisessä, kuinka epäonnistuminen aiempien kokemusten hyödyntämisessä päivittäisessä käyttäytymisessä voi esiintyä yleisenä oireena sekä hermostoa rappeutuvalle sairaudelle (esim. Alzheimerin taudille) että useille eri taudille. psykiatriset tilat (esim. skitsofrenia), jotka liittyvät PCC:n toimintahäiriöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti heijastaa kokeellista perustutkimusta, jossa on mukana ihmisosallistujia (BESH), joka keskittyy episodisen muistin neurotieteeseen. Episodiseen muistiin kuuluu menneiden kokemusten koodaaminen ja hakeminen oppitun käyttäytymisen tukemiseksi. Näiden muistiprosessien lisäksi se vaatii myös kykyä säädellä muistia (ts. toimeenpanoprosessit). Esimerkiksi monet reaalimaailman päätökset sisältävät episodista hakua, jota varten toimeenpanoprosessien on autettava integroimaan ja arvioimaan muistettujen tietojen laatua (muistomerkki) ja ohjattava käyttäytymistä joko päätökseen, toimintaan tai jatkuvaan muistihakuun. Vaikka episodisen muistin koodauksen ja haun hermopohja on ollut tutkimuksen pääpaino, sen toimeenpanonäkökohdista tiedetään paljon vähemmän. Executive-muistotoiminnot sisältävät todennäköisesti anatomisen substraatin, joka on (i) monisensorinen/assosiatiivinen, (ii) muistin/toimeenpanevan käsittelyn yhteydessä ja (iii) vahvasti yhteydessä sekä mediaalisen ohimolohkon (MTL) että toimeenpanevan eturintaman (PFC) kanssa. ) alueilla. Aiemmat kädelliset tutkimukset sekä ihmisen elektrofysiologia ja neurokuvaustiedot viittaavat siihen, että posterior cingulate cortex (PCC) täyttää nämä kriteerit. Tämän työn keskeinen hypoteesi on, että PCC:llä on kriittinen ja ainutlaatuinen rooli episodisen muistin haun hallinnassa. Lisäksi tutkijat olettavat, että se käsittää kolme osa-aluetta: dorsaalinen PCC, ventraalinen PCC ja retrospleniaalinen aivokuori (RSC). Näillä osa-alueilla ehdotetaan toisiaan täydentäviä rooleja, jotka vastaavat haun säätelyä, haun integrointia ja kohtauksen havaitsemista ja muuntamista. Tässä yhteydessä PCC on muistin ja toimeenpanojärjestelmien konvergenssivyöhyke, jonka erityinen toiminnallinen organisaatio selittää aikaisemmat erot tutkimusten ja lajien välillä. Tutkijat käyttävät ihmisen kallonsisäisiä tallenteita, mukaan lukien yksisoluisia tietoja ja stimulaatiota PCC:ssä, ratkaistakseen paremmin tämän alueen toiminnallisen organisaation. Tutkijat käyttävät joukon kognitiivisia kokeita rajaamaan kolme PCC-alialuetta, jotka tukevat muistinkäsittelyn koodausta, hakua ja toimeenpanoohjausta (tavoite 1). Rajattaessaan näitä osa-alueita tutkijat pyrkivät myös erottamaan PCC-vasteet muistissa ja toimeenpanotoiminnallisissa verkoissa esiintyvistä (tavoite 2). Lopuksi näiden havaintojen perusteella tutkijat osoittavat PCC-alialueiden kausaalisen roolin käyttäytymisessä ja paikallisessa/verkkotoiminnassa (tavoite 3). Tutkimalla PCC:tä, muistin ja toimeenpanojärjestelmien konvergenssivyöhykettä, voidaan edistyä sen selvittämisessä, kuinka epäonnistuminen aiempien kokemusten hyödyntämisessä päivittäisessä käyttäytymisessä voi esiintyä yleisenä oireena molemmissa hermoston rappeutumissairaudissa (esim. Alzheimerin tauti) ja useat psyykkiset sairaudet (esim. skitsofrenia), joka liittyy PCC:n toimintahäiriöön.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
130

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki osallistujat ovat potilaita, joille tehdään invasiivinen aivoseuranta epilepsian varalta, ja heiltä pyydetään suostumus osallistumiseen tähän perustieteen protokollaan (joka on keskittynyt potilasryhmään, mutta ei keskittynyt epilepsian tutkimukseen).

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joille ei tehdä invasiivista aivojen seurantaa epilepsian varalta.
  • Ikäluokan ulkopuoliset henkilöt (18-50 v.).
  • Henkilöt, joilla on kognitiivisia tai älyllisiä vaikeuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Koe 1 - jaksollinen / toimeenpaneva kytkin
Kaikkia ilmoittautuneita osallistujia pyydetään suorittamaan koe 1, joka on kognitiivinen tehtävä, joka sisältää vaihdon episodisten muistipäätösten tekemisen välillä (esim. "söitkö hedelmää eilen?"). ja toimeenpanopäätökset (esim. "...onko 5+3+8 = 17?"). Osallistujat suorittavat tämän tietokonepohjaisen tehtävän samalla, kun sähköistä aivotoimintaa tallennetaan takakuoresta, hippokampuksesta ja esiotsakuoresta. Tämän tehtävän suorittaminen kestää 18 minuuttia.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen testaus
Kognitiiviset tehtävät testaavat toimeenpano- ja episodipohjaisia ​​päätöksiä sekä näiden prosessien välistä vaihtoa.
Kokeellinen: Koe 2 - toimeenpanovallan päätöstehtävä
Kaikkia ilmoittautuneita osallistujia pyydetään suorittamaan koe 2, joka on kognitiivinen tehtävä, joka sisältää palkkioihin perustuvia päätöksiä kahden vaihtoehdon välillä. Kussakin päätöksessä nämä kaksi vaihtoehtoa eroavat toisistaan ​​riskin ja tuoton suhteen (esim. 100 %:n mahdollisuus 10 pisteeseen vs. 30 %:n mahdollisuus 50 pisteeseen). Osallistujat suorittavat tämän tietokonepohjaisen tehtävän samalla, kun sähköistä aivotoimintaa tallennetaan takakuoresta, hippokampuksesta ja esiotsakuoresta. Tämän tehtävän suorittaminen kestää 15 minuuttia.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen testaus
Kognitiiviset tehtävät testaavat toimeenpano- ja episodipohjaisia ​​päätöksiä sekä näiden prosessien välistä vaihtoa.
Kokeellinen: Koe 3 - episodinen päätöstehtävä
Kaikkia ilmoittautuneita osallistujia pyydetään suorittamaan koe 3, joka on kognitiivinen tehtävä, joka sisältää muistiin perustuvia päätöksiä kahden vaihtoehdon välillä (ihmiskuvia). Kussakin päätöksessä kaksi kuvaa eroavat muistin vahvuudesta ja palkitsemisesta (esim. tuttu kuva 10 pistettä vs. tuntematon kuva 50 pistettä). Kunkin kuvan muistin vahvuus määräytyy sen mukaan, kuinka monta kertaa kuva näytettiin aiemmin (esim. 2 vs. 10 esitystä) ennen muistipäätöstehtävän suorittamista. Osallistujat suorittavat tämän tietokonepohjaisen tehtävän samalla, kun sähköistä aivotoimintaa tallennetaan takakuoresta, hippokampuksesta ja esiotsakuoresta. Tämän tehtävän suorittaminen kestää 15 minuuttia.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen testaus
Kognitiiviset tehtävät testaavat toimeenpano- ja episodipohjaisia ​​päätöksiä sekä näiden prosessien välistä vaihtoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Episodinen/executive-käyttäytymistehtävän suoritustarkkuus
Aikaikkuna: Tulos arvioitiin 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Osallistujat suorittavat kolme tehtävää, joista kukin testaa johtoon (palkkio) tai episodiseen (muistin vahvuus) perustuvien päätösten tarkkuutta. Lopputuloksena on päätöksen tarkkuus (% oikein).
Tulos arvioitiin 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Episodinen/Executive käyttäytymistehtävän suoritusnopeus
Aikaikkuna: Tulos arvioitiin 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Osallistujat suorittavat kolme tehtävää, joista jokainen testaa toimeenpano- (palkkio) tai episodisiin (muistin vahvuus) perustuvien päätösten nopeutta. Tulosmitat ovat vaste-/päätösreaktioaika (millisekunteina).
Tulos arvioitiin 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Muutokset korkeataajuisessa elektrofysiologisessa aivovasteessa
Aikaikkuna: Tulos arvioitiin 1 tunnin kuluttua toimenpiteestä
Käyttäytymistehtävän suorittamisen aikana aivoista tallennetut sähköfysiologiset signaalit kvantifioidaan keskimääräisen korkeataajuisen aktiivisuuden (70-150 Hz) amplitudin muutosten varalta oikeiden ja väärien episodisten/toimeenpanopäätösten aikana. Tavoitteena on seurata tätä sähköfysiologista aktiivisuutta kvantifioidakseen, tapahtuuko ja milloin aivotoimintaa posteriorisessa cingulaattisessa aivokuoressa muistiin ja ei-muistiin perustuvien päätösten aikana.
Tulos arvioitiin 1 tunnin kuluttua toimenpiteestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 2. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R01MH129439 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan National Institute of Mental Health Data Archiven (NIMH NDA) kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia