Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Posterior Cingulate Cortex en uitvoerende controle van episodisch geheugen

15 september 2026 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Dit project zal gebruik maken van intracraniale opnames en stimulatie van het menselijk brein om de unieke bijdragen van de posterieure cingulaire cortex (PCC) aan episodisch geheugengedrag te begrijpen. Het doel is om te testen hoe verschillende subregio's van de PCC op verschillende wijze bijdragen aan op geheugen gebaseerde beslissingen (bijvoorbeeld: heb ik deze afbeelding eerder gezien?). Het vermogen om invasieve onderzoeken van het menselijk brein uit te voeren is mogelijk via routinematige klinische monitoring van hersenactiviteit die optreedt tijdens de neurochirurgische behandeling van epilepsie. Dit project richt zich echter alleen op de basiswetenschap van PCC en geheugengedrag. Concreet zullen de onderzoekers single-0cell- en populatiemetingen van hersenactiviteit gebruiken om een ​​nieuwe theorie van de PCC-functie te testen die zich richt op de uitvoerende processen die nodig zijn om het ophalen van herinneringen en op geheugen gebaseerde beslissingen te ondersteunen. Door de PCC te bestuderen, een convergentiezone van geheugen en uitvoerende hersensystemen, kan vooruitgang worden geboekt bij het ophelderen van de manier waarop het onvermogen om ervaringen uit het verleden succesvol te benutten in het dagelijks gedrag kan optreden als een veel voorkomend symptoom van zowel neurodegeneratieve ziekten (bijv. psychiatrische aandoeningen (bijv. schizofrenie) die PCC-disfunctie impliceren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit project weerspiegelt een fundamenteel experimenteel onderzoek waarbij menselijke deelnemers betrokken zijn (BESH), dat zich richt op de neurowetenschappen van het episodisch geheugen. Episodisch geheugen omvat het coderen en ophalen van ervaringen uit het verleden om aangeleerd gedrag te ondersteunen. Naast deze mnemonische processen vereist het ook het vermogen om het geheugen te reguleren (d.w.z. uitvoerende processen). Bij veel beslissingen in de echte wereld gaat het bijvoorbeeld om episodisch ophalen, waarbij uitvoerende processen moeten helpen bij het integreren en evalueren van de kwaliteit van de herinnerde informatie (ezelsbruggetje) en het gedrag moeten leiden naar beslissingen, acties of voortgezette geheugenzoektochten. Hoewel de neurale basis van het coderen en ophalen van episodische herinneringen een belangrijk aandachtspunt is geweest in het onderzoek, is er veel minder bekend over de uitvoerende aspecten ervan. Uitvoerende geheugenfuncties omvatten waarschijnlijk een anatomisch substraat dat (i) multisensorisch/associatief is, (ii) betrokken is bij geheugen/uitvoerende verwerking, en (iii) sterk verbonden is met zowel geheugengebieden in de mediale temporale kwab (MTL) als uitvoerende prefrontale (PFC). ) Regio's. Eerdere studies bij niet-menselijke primaten, evenals gegevens over menselijke elektrofysiologie en neuroimaging, suggereren dat de posterieure cingulaire cortex (PCC) aan deze criteria voldoet. De centrale hypothese van dit werk is dat de PCC een cruciale en unieke rol speelt bij de uitvoerende controle over het ophalen van episodisch geheugen. De onderzoekers veronderstellen verder dat het drie subregio's omvat: dorsale PCC, ventrale PCC en retrospleniale cortex (RSC). Er wordt voorgesteld dat deze subregio's complementaire rollen spelen, die respectievelijk overeenkomen met retrievalregulatie, retrieval-integratie en scèneperceptie en -transformatie. In dit verhaal is PCC een convergentiezone van geheugen- en uitvoerende systemen, waarvan de specifieke functionele organisatie eerdere discrepanties tussen studies en soorten verklaart. De onderzoekers zullen menselijke intracraniale opnames gebruiken, inclusief eencellige gegevens en stimulatie binnen PCC, om de functionele organisatie van deze regio beter op te lossen. De onderzoekers zullen een reeks cognitieve experimenten gebruiken om drie PCC-subregio's af te bakenen die de codering, het ophalen en de uitvoerende controle van geheugenverwerking ondersteunen (Doel 1). Bij het afbakenen van deze subregio's zullen de onderzoekers ook proberen PCC-reacties te onderscheiden van de reacties die voorkomen in geheugen- en uitvoerende functionele netwerken (doelstelling 2). Ten slotte zullen de onderzoekers, op basis van deze observaties, de causale rol van PCC-subregio's op gedrag en lokale/netwerkactiviteit aantonen (doelstelling 3). Door PCC, een convergentiezone van geheugen en executieve systemen, te bestuderen, kan vooruitgang worden geboekt bij het ophelderen van de manier waarop het falen om ervaringen uit het verleden succesvol te benutten in het dagelijks gedrag kan optreden als een veel voorkomend symptoom van zowel neurodegeneratieve ziekten (bijv. de ziekte van Alzheimer) en meerdere psychiatrische aandoeningen (bijv. schizofrenie) wat PCC-disfunctie impliceert.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
130

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle deelnemers zijn patiënten die invasieve hersenmonitoring ondergaan voor epilepsie en er zal gevraagd worden om in te stemmen met deelname aan dit fundamentele wetenschappelijke protocol (dat gericht is op de patiëntengroep, maar niet gericht is op de studie van epilepsie).

Uitsluitingscriteria:

  • Individuen die geen invasieve hersenmonitoring ondergaan vanwege epilepsie.
  • Individuen buiten de leeftijdscategorie (18-50 jaar).
  • Personen met cognitieve stoornissen of intellectuele problemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Experiment 1 - episodische / uitvoerende schakelaar
Alle ingeschreven deelnemers wordt gevraagd om experiment 1 uit te voeren, wat een cognitieve taak is waarbij wordt gewisseld tussen het uitvoeren van episodische geheugenbeslissingen (bijvoorbeeld "heb je gisteren fruit gegeten?") en uitvoerende beslissingen (bijv. "...is 5+3+8 = 17?"). Deelnemers zullen deze computergebaseerde taak uitvoeren terwijl de elektrische hersenactiviteit wordt geregistreerd vanuit de achterste cingulaire cortex, hippocampus en prefrontale cortex. Het duurt 18 minuten om deze taak te voltooien.
Gedragsmatig: Cognitieve testen
Cognitieve taken die uitvoerende en episodische beslissingen testen, en het schakelen tussen deze processen.
Experimenteel: Experiment 2 - uitvoerende beslissingstaak
Alle ingeschreven deelnemers wordt gevraagd experiment 2 uit te voeren, een cognitieve taak waarbij op beloning gebaseerde beslissingen tussen twee opties worden genomen. Voor elke beslissing verschillen de twee opties qua risico en beloning (bijvoorbeeld 100% kans op 10 punten versus 30% kans op 50 punten). Deelnemers zullen deze computergebaseerde taak uitvoeren terwijl de elektrische hersenactiviteit wordt geregistreerd vanuit de achterste cingulaire cortex, hippocampus en prefrontale cortex. Het duurt 15 minuten om deze taak te voltooien.
Gedragsmatig: Cognitieve testen
Cognitieve taken die uitvoerende en episodische beslissingen testen, en het schakelen tussen deze processen.
Experimenteel: Experiment 3 - episodische beslissingstaak
Alle ingeschreven deelnemers wordt gevraagd experiment 3 uit te voeren, een cognitieve taak waarbij op het geheugen gebaseerde beslissingen worden genomen tussen twee opties (foto's van mensen). Voor elke beslissing zullen de twee afbeeldingen verschillen in geheugensterkte en beloning (bijvoorbeeld een bekende afbeelding voor 10 punten versus een onbekende afbeelding 50 punten). De geheugensterkte voor elke afbeelding wordt gedefinieerd door het aantal keren dat de afbeelding eerder werd getoond (bijvoorbeeld 2 versus 10 presentaties) voorafgaand aan het uitvoeren van de geheugenbeslissingstaak. Deelnemers zullen deze computergebaseerde taak uitvoeren terwijl de elektrische hersenactiviteit wordt geregistreerd vanuit de achterste cingulaire cortex, hippocampus en prefrontale cortex. Het duurt 15 minuten om deze taak te voltooien.
Gedragsmatig: Cognitieve testen
Cognitieve taken die uitvoerende en episodische beslissingen testen, en het schakelen tussen deze processen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Episodische / uitvoerende nauwkeurigheid van gedragstaakprestaties
Tijdsspanne: Resultaat beoordeeld 10 minuten na interventie
Deelnemers zullen drie taken uitvoeren die elk de nauwkeurigheid van op uitvoerende (beloning) of episodische (geheugensterkte) gebaseerde beslissingen testen. De uitkomstmaat zal de nauwkeurigheid van de beslissing zijn (% correct).
Resultaat beoordeeld 10 minuten na interventie
Snelheid van episodische/executieve gedragsmatige taakuitvoering
Tijdsspanne: Resultaat beoordeeld 10 minuten na interventie
Deelnemers zullen drie taken uitvoeren die elk de snelheid van op uitvoerende (beloning) of episodische (geheugensterkte) gebaseerde beslissingen testen. Uitkomstmaten zijn de respons-/beslissingsreactietijd (milliseconden).
Resultaat beoordeeld 10 minuten na interventie
Veranderingen in hoogfrequente elektrofysiologische hersenreactie
Tijdsspanne: Resultaat beoordeeld 1 uur na interventie
Tijdens de gedragstaakuitvoering zullen elektrofysiologische signalen uit de hersenen worden gekwantificeerd voor veranderingen in de gemiddelde hoogfrequente activiteitsamplitude (70-150 Hz) tijdens correcte en onjuiste episodische/executieve beslissingen. Het doel is om deze elektrofysiologische activiteit te volgen om te kwantificeren of en wanneer hersenactiviteit in de achterste cingulaire cortex plaatsvindt tijdens geheugen- en niet-geheugengebaseerde beslissingen.
Resultaat beoordeeld 1 uur na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Pennsylvania

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
18 januari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
2 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
7 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 september 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • R01MH129439 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens zullen worden gedeeld via het National Institute of Mental Health Data Archive (NIMH NDA).

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen