Corteza cingulada posterior y control ejecutivo de la memoria episódica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ilaina Edelstein
- Número de teléfono: 2156153525
- Correo electrónico: Ilaina.Edelstein@Pennmedicine.upenn.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Brett Foster
- Número de teléfono: 2156153525
- Correo electrónico: Brett.Foster@Pennmedicine.upenn.edu
Ubicaciones de estudio
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Reclutamiento
- Hospital of the University of Pennsylvania - Pavilion
-
Contacto:
- Ilaina Edelstein
- Correo electrónico: Ilaina.Edelstein@Pennmedicine.upenn.edu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los participantes son pacientes sometidos a monitorización cerebral invasiva para detectar epilepsia y se les pedirá su consentimiento para participar en este protocolo de ciencia básica (que se centra en el grupo de pacientes pero no en el estudio de la epilepsia).
Criterio de exclusión:
- Individuos que no se someten a monitorización cerebral invasiva para detectar epilepsia.
- Personas fuera del rango de edad (18-50 años).
- Individuos con deterioro cognitivo o dificultad intelectual.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimento 1: cambio episódico/ejecutivo
A todos los participantes inscritos se les pedirá que realicen el experimento 1, que es una tarea cognitiva que implica el cambio entre la realización de decisiones de memoria episódica (por ejemplo, "¿comiste fruta ayer?")
y decisiones ejecutivas (p. ej.
"...¿5+3+8 = 17?").
Los participantes realizarán esta tarea por computadora mientras se registra la actividad eléctrica del cerebro desde la corteza cingulada posterior, el hipocampo y la corteza prefrontal.
Esta tarea tarda 18 minutos en completarse.
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Tareas cognitivas que prueban decisiones ejecutivas y episódicas, y el cambio entre estos procesos.
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Experimental: Experimento 2: tarea de decisión ejecutiva
A todos los participantes inscritos se les pedirá que realicen el experimento 2, que es una tarea cognitiva que implica decisiones basadas en recompensas entre dos opciones.
Para cada decisión, las dos opciones diferirán en su riesgo y recompensa (por ejemplo, 100% de probabilidad de 10 puntos versus 30% de probabilidad de 50 puntos).
Los participantes realizarán esta tarea por computadora mientras se registra la actividad eléctrica del cerebro desde la corteza cingulada posterior, el hipocampo y la corteza prefrontal.
Esta tarea tarda 15 minutos en completarse.
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Tareas cognitivas que prueban decisiones ejecutivas y episódicas, y el cambio entre estos procesos.
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Experimental: Experimento 3: tarea de decisión episódica
A todos los participantes inscritos se les pedirá que realicen el experimento 3, que es una tarea cognitiva que implica decisiones basadas en la memoria entre dos opciones (imágenes de personas).
Para cada decisión, las dos imágenes diferirán en la fuerza de la memoria y la recompensa (por ejemplo, una imagen familiar por 10 puntos frente a una imagen desconocida por 50 puntos).
La fuerza de la memoria para cada imagen se definirá por cuántas veces se mostró previamente la imagen (por ejemplo, 2 frente a 10 presentaciones) antes de realizar la tarea de decisión de memoria.
Los participantes realizarán esta tarea por computadora mientras se registra la actividad eléctrica del cerebro desde la corteza cingulada posterior, el hipocampo y la corteza prefrontal.
Esta tarea tarda 15 minutos en completarse.
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Tareas cognitivas que prueban decisiones ejecutivas y episódicas, y el cambio entre estos procesos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Precisión en el desempeño de tareas conductuales episódicas/ejecutivas
Periodo de tiempo: Resultado evaluado 10 minutos después de la intervención.
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Los participantes realizarán tres tareas, cada una de las cuales probará la precisión de las decisiones ejecutivas (recompensa) o episódicas (fortaleza de la memoria).
Las medidas de resultado serán la precisión de las decisiones (% correcto).
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Resultado evaluado 10 minutos después de la intervención.
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Velocidad de ejecución de tareas conductuales episódicas/ejecutivas
Periodo de tiempo: Resultado evaluado 10 minutos después de la intervención.
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Los participantes realizarán tres tareas, cada una de las cuales probará la velocidad de las decisiones basadas en ejecutivas (recompensa) o episódicas (fortaleza de la memoria).
Las medidas de resultado serán el tiempo de reacción de respuesta/decisión (milisegundos).
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Resultado evaluado 10 minutos después de la intervención.
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Cambios en la respuesta cerebral electrofisiológica de alta frecuencia.
Periodo de tiempo: Resultado evaluado 1 hora después de la intervención.
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Durante la realización de tareas conductuales, las señales electrofisiológicas registradas desde el cerebro se cuantificarán en busca de cambios en la amplitud media de la actividad de alta frecuencia (70-150 Hz) durante decisiones episódicas/ejecutivas correctas e incorrectas.
El objetivo es realizar un seguimiento de esta actividad electrofisiológica para cuantificar si se produce actividad cerebral en la corteza cingulada posterior y cuándo se produce durante decisiones basadas en la memoria y no basadas en la memoria.
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Resultado evaluado 1 hora después de la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- R01MH129439 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .