Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nikotiinisubstituutioiden mukautuva käyttö tupakoinnin vähentämisen/raittiuden ylläpitämiseksi nikotiinivastaajille

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Rose Research Center, LLC
Sen selvittämiseksi, voidaanko tupakoitsijoita, jotka reagoivat alun perin (2 viikon kuluessa) nikotiinituotteisiin (mukaan lukien nikotiinikorvaushoito, sähkösavukkeet, nikotiinipussit) vähentämällä tupakointiaan ≥50 %, onnistuneesti ylläpitämään näitä palamattomia nikotiinivaihtoehtoja savukkeille 6 kuukautta ja johtaako tämä jatkuvaan tupakoinnin vähentämiseen/loppumattomuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28262
        • Rose Research Center
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27617
        • Rose Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Terve, aikuinen palavien savukkeiden polttaja.
  • Ikä 22–65 vuotta seulontahetkellä (vahvistettu virallisella henkilötodistuksella).
  • Polta savukkeita ≥ 12 kuukautta ennen seulontaa.
  • Polttaa tällä hetkellä vähintään 10 tupakkaa päivässä.
  • Seulonta eCO ≥ 10 ppm.
  • Vapaaehtoisesti antaa suostumuksen osallistumiseen allekirjoittamalla tietoisen suostumuslomakkeen (ICF).
  • Halua ja kykenee täyttämään opintojen vaatimukset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osaa lukea, puhua tai ymmärtää englantia
  • Hänellä on ollut kliinisesti merkittävä lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus tai jokin muu tila, joka PI:n arvion mukaan vaarantaisi osallistujan turvallisuuden, heikentäisi osallistujan kykyä noudattaa tutkimusmenettelyjä tai vaikuttaa tutkimustulosten validiteettiin.
  • on käyttänyt nikotiinia sisältäviä sähkösavukkeita (tai höyrysuihkuja) tai mitä tahansa nikotiinikorvaushoitoa (nikotiinilaastari, nikotiinipurukumi, nikotiinisuihke, nikotiiniinhalaattori, nikotiiniimeskelytabletti) tai reseptilääkkeitä tupakoinnin lopettamiseen, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, varenikliini (Chantix*) ) tai bupropioni (Zyban®) viimeisten 30 päivän aikana.

Jos osallistuja on nainen, hän on raskaana, imettää tai aikoo tulla raskaaksi seulonnasta tutkimuksen loppuun.

  • On osallistunut tupakkatuotteita koskevaan tutkimukseen tai ENDS-tutkimukseen viimeisen 30 päivän aikana.
  • On osallistunut tupakoinnin lopettamista tai nikotiinin vaihtamista koskevaan tutkimukseen viimeisen vuoden aikana.
  • Polttaa tai höyryttää kannabista useammin kuin kerran viikossa.
  • Kannabiksen käyttöhäiriöiden tunnistamistestin tarkistettu (CUDIT-R) pistemäärä on 8 tai enemmän.
  • Heteroseksuaalisesti aktiiviset lapsensyntymispotentiaalin osallistujat (ei steriloitu munanjohtimien sidotuksella, munanpoistolla, kohdunpoistolla tai muilla kirurgisilla menetelmillä tai postmenopausaalisilla), jotka eivät suostu harjoittamaan lääketieteellisesti sopivia ehkäisymenetelmiä (tai pysymään pidättyväisinä) kokeen aikana . Lääketieteellisesti hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä ovat: vasektomia, emättimen pallea spermisidillä, kohdunsisäinen väline, hormonaalinen ehkäisy (suun kautta, ruiskeena tai implantoituna), kondomi spermisidillä tai sieni, jossa on siittiöitä.
  • Ilmoittautuminen alaryhmään on valmis.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Nikotiiniin reagoimattomat
Osallistujat, jotka eivät onnistuneet vähentämään vanhentunutta hiilimonoksidiaan viikon 2 loppuun mennessä, eivät jatka tutkimuksessa.
Lääke: Nicoderm
Vastaajan tilasta ja ryhmämäärityksestä riippuen nikotiinilaastarien enimmäiskäyttöaika on 24 viikkoa. Nikotiinilaastarin viimeiset neljä viikkoa sisältävät 2 viikkoa 14 mg laastareita ja kaksi viikkoa 7 mg laastareita.
Muut nimet:
  • Nikotiinilaastari
Lääke: Nicorette 4Mg purukumi
4 mg Nicorette-kumia (makuja - kanelia, hedelmää ja minttua); tarvittaessa maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut nimet:
  • Nikotiinipurukumi
Lääke: Nicorette imeskelytablettituote
4 mg Nicorette minttu-imeskelytablettia; tarvittaessa maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut nimet:
  • Nikotiini imeskelytabletti
Muut: NJOY e-savuke
Jokainen NJOY Classic Tobacco and Menthol -tyyny on esitäytetty 1,9 ml:lla e-nestettä, jossa on 5 % nikotiinia (painon mukaan); tarvittaessa maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut: päällä!
4mg päällä! Nikotiinipussi (makuja - marja, minttu ja alkuperäinen); tarpeen mukaan maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut nimet:
  • Nikotiinipussi
Kokeellinen: Nikotiinivastaajat – ryhmä 1
Osallistujat, jotka onnistuivat vähentämään vanhentunutta hiilimonoksidiaan viikon 2 loppuun mennessä, satunnaistetaan jatkamaan valitsemansa nikotiinituotteiden käyttöä vielä 10 viikon ajan (12 viikon kokonaishoitojakso).
Lääke: Nicoderm
Vastaajan tilasta ja ryhmämäärityksestä riippuen nikotiinilaastarien enimmäiskäyttöaika on 24 viikkoa. Nikotiinilaastarin viimeiset neljä viikkoa sisältävät 2 viikkoa 14 mg laastareita ja kaksi viikkoa 7 mg laastareita.
Muut nimet:
  • Nikotiinilaastari
Lääke: Nicorette 4Mg purukumi
4 mg Nicorette-kumia (makuja - kanelia, hedelmää ja minttua); tarvittaessa maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut nimet:
  • Nikotiinipurukumi
Lääke: Nicorette imeskelytablettituote
4 mg Nicorette minttu-imeskelytablettia; tarvittaessa maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut nimet:
  • Nikotiini imeskelytabletti
Muut: NJOY e-savuke
Jokainen NJOY Classic Tobacco and Menthol -tyyny on esitäytetty 1,9 ml:lla e-nestettä, jossa on 5 % nikotiinia (painon mukaan); tarvittaessa maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut: päällä!
4mg päällä! Nikotiinipussi (makuja - marja, minttu ja alkuperäinen); tarpeen mukaan maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut nimet:
  • Nikotiinipussi
Kokeellinen: Nikotiinivastaajat – ryhmä 2
Osallistujat, jotka onnistuivat vähentämään vanhentunutta hiilimonoksidiaan viikon 2 loppuun mennessä, satunnaistetaan jatkamaan valitsemansa nikotiinituotteiden käyttöä vielä 22 viikon ajan (24 viikon kokonaishoitojakso).
Lääke: Nicoderm
Vastaajan tilasta ja ryhmämäärityksestä riippuen nikotiinilaastarien enimmäiskäyttöaika on 24 viikkoa. Nikotiinilaastarin viimeiset neljä viikkoa sisältävät 2 viikkoa 14 mg laastareita ja kaksi viikkoa 7 mg laastareita.
Muut nimet:
  • Nikotiinilaastari
Lääke: Nicorette 4Mg purukumi
4 mg Nicorette-kumia (makuja - kanelia, hedelmää ja minttua); tarvittaessa maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut nimet:
  • Nikotiinipurukumi
Lääke: Nicorette imeskelytablettituote
4 mg Nicorette minttu-imeskelytablettia; tarvittaessa maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut nimet:
  • Nikotiini imeskelytabletti
Muut: NJOY e-savuke
Jokainen NJOY Classic Tobacco and Menthol -tyyny on esitäytetty 1,9 ml:lla e-nestettä, jossa on 5 % nikotiinia (painon mukaan); tarvittaessa maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut: päällä!
4mg päällä! Nikotiinipussi (makuja - marja, minttu ja alkuperäinen); tarpeen mukaan maksimikäyttö 24 viikkoa.
Muut nimet:
  • Nikotiinipussi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin pidättäytyminen - CO
Aikaikkuna: Viikko 12 ja viikko 24
Sen selvittämiseksi, voiko nikotiinituotteiden jatkuva käyttö auttaa ylläpitämään tupakoinnin pidättäytymistä varhain reagoivien henkilöiden kohdalla. Uloshengitysilman CO-lukema ≤ 5 ppm 24 viikon kohdalla.
Viikko 12 ja viikko 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin pidättäytyminen - Oma ilmoitus tupakoinnin kieltämisestä
Aikaikkuna: Viikko 12 ja viikko 24
Tupakoinnin lopettamisen prosenttiosuus viikkojen 12 ja 24 kohdalla, määritelty hoitoaikeen perusteella omaksi ilmoitukseksi tupakoimattomuudesta viimeisten 7 päivän aikana
Viikko 12 ja viikko 24
Expired Air CO:n vähennys
Aikaikkuna: Viikko 12 ja viikko 24
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttivat 50 prosentin vähennyksen uloshengitettyyn ilman CO-pitoisuuteen 12 viikon ja 24 viikon kohdalla verrattuna lähtötasoon.
Viikko 12 ja viikko 24
Nikotiinituotteiden käyttö
Aikaikkuna: Viikko 1 - viikko 24, viikko 36
Itse ilmoittama nikotiinituotteiden käyttö.
Viikko 1 - viikko 24, viikko 36
Syljen kotiniinipitoisuudet
Aikaikkuna: Viikko 12, viikko 24, viikko 36
Syljen kotiniinipitoisuudet heijastavat nikotiinituotteiden käyttöä tupakoimattomilla henkilöillä.
Viikko 12, viikko 24, viikko 36

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Rose Research Center, LLC

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Global Action to End Smoking

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 29. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 9. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 9. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 9. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 15. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ATS2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia