Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Passiivisen ultraäänihuuhtelun aktivointisyklin vaikutus postoperatiiviseen kipuun

keskiviikko 27. marraskuuta 2024 päivittänyt: Esin Özlek

Passiivisten ultraäänihuuhtelun aktivointisyklien eri keston ja lukumäärän vaikutus leikkauksen jälkeiseen hampaiden kipuun, jossa on oireinen irreversiibeli pulpitis: satunnaistettu kliininen tutkimus

Yksi juurihoidon tärkeimmistä tavoitteista on bakteerien poistaminen tartunnan saaneista kanavista. Perinteiset kastelumenetelmät yhdistettynä mekaaniseen esikäsittelyyn juurikanavahoidon aikana eivät kuitenkaan välttämättä riitä optimaaliseen desinfiointiin. Erilaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että juurikanavassa on alueita, joihin ei päästä käsiksi kemomekaanisen muotoilun aikana. Yksi suosituimmista tekniikoista, jotka on kehitetty toimittamaan kasteluratkaisuja näille alueille, on Passive Ultrasonic Irrigation (PUI) -tekniikka, joka tarjoaa hyvän tehon juurikanavajärjestelmän puhdistamisessa. NAOCI:n aktivointi ultraäänijärjestelmillä lopullisessa kastelussa vähentää merkittävästi mikro-organismien määrää kanavassa. Vaikka PUI:n käyttö lopullisessa kastelussa lisää kasteluliuosten tehokkuutta ja mahdollistaa liuosten pääsyn juurikanavan apikaaliseen kolmannekseen, se aiheuttaa liuosten ekstruusiota periapikaalisiin kudoksiin, vaikkakin pieniä määriä, johtuen positiivisesta apikaalisesta paineesta. syntyy kastelun aikana, ja tämä aiheuttaa leikkauksen jälkeistä kipua. Postoperatiivinen kipu on ei-toivottu, mutta usein esiintyvä tila endodonttihoidon jälkeen. Juurikanavahoidon aikana huuhteluliuosten tai roskien ekstruusio kärjestä, mekaaniset, kemialliset tai mikrobiset tekijät voivat aiheuttaa postoperatiivista kipua. Yhdessä tutkimuksessa postoperatiivisen kivun esiintyvyyden ilmoitettiin endodonttihoidon jälkeen vaihtelevan 3 prosentista 58 prosenttiin. Vaikka tehokkain ei ole vielä täysin tiedossa, kirjallisuutta tarkasteltaessa PUI:lle on käytetty erilaisia ​​kestoja ja syklejä. Muutos PUI-jaksojen lukumäärässä lisää mikrovirtausta juurikanavassa, mikä voi lisätä huuhteluekstruusiota apikaalialueelta ja vaikuttaa postoperatiiviseen kipuun. Vaikka monia tuloksia on raportoitu tutkimuksissa, joissa verrattiin lopullisen aktivoinnin vaikutusta passiivisen ultraäänihuuhtelun jälkeiseen kipuun toiseen tekniikkaan, aktivointisykliksi PUI:lla määritettiin 3 kertaa ja 20 sekuntia joka kerta, ja tämä syklien järjestys pysyi samana suurimman osan ajasta. aika. Koska ei ole olemassa tutkimusta, jossa PUI-aktivaatiojaksojen väliset erot olisivat vaikuttaneet postoperatiiviseen kipuun, tässä tutkimuksessa huuhteluliuos aktivoidaan PUI:lla 3 kertaa 20 sekuntia ja 6 kertaa 10 sekuntia, ja näiden kahden aiheuttama postoperatiivinen kipu. kiertotilauksia verrataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi 60:lle 18-45-vuotiaalle potilaalle, jotka diagnosoitiin ja seurattiin Van Yuzuncu Yil -yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan endodontiaklinikalla. Potilaat, joilla ei ole systeemistä sairautta, joilla on diagnosoitu irreversiibeli pulpitis, yksijuuriset ja yksikanavaiset alemmat esihammashampaat otetaan mukaan tapausryhmään. Potilaat, joilla on resorptio ja kalkkiutuminen hampaiden juurissa, juuren epätäydellistä kehitystä, raskaana ja imettävillä potilailla, jotka ovat käyttäneet kipu- tai tulehduskipulääkettä viimeisen 12 tunnin aikana, jotka ovat käyttäneet antibiootteja viimeisen kuukauden aikana ja jotka eivät voi kumipadon käyttäminen juurihoitoon ei sisälly tutkimukseen. Kun potilaiden suostumuslomake on saatu, juurihoitohoidolla hoidettavaan hampaan kohdistetaan paikallispuudutus (Ultracain DS Fort, Hoechst-Marian Roussel, Frankfurt, Saksa). Pääsyontelo avataan timanttiporalla kumieristyksen alla. Työpituus määritetään käyttämällä #10 K tiedostoa (Mani Inc, Tochigi, Japani) ja elektronista huippupaikanninta (Propex Pixi, Dentsply Maillefer, Sveitsi). Juurikanavat muotoillaan kokoon 40/0,06 käyttämällä pyöriviä NiTI-viiloja (ProTaper Next; Dentsply Sirona) nopeudella 300 rpm ja 2 Ncm valmistajan ohjeiden mukaisesti. Potilaat jaetaan 3 ryhmään juurikanavahoidon lopullisen huuhteluaktivointiprotokollan mukaan: Ryhmä 1: Kontrolliryhmä. Viimeisessä kastelussa NaOCI:ta levitetään neulahuuhtelulla yhteensä 60 s. Ryhmä 2: PUI 3*20 s. Viimeisessä kastelussa NaOCI:ta levitetään PUI:lla 3*20 s, yhteensä 60 s. Ryhmä 3: PUI 6*10 s. Viimeisessä kastelussa NaOCI:ta levitetään yhteensä 60 sekuntia PUI:lla 6*10 sekunnin ajan. Muotoiluprosessin aikana kasteluliuoksena käytetään 5,25 % NaOCI:ta ja 17 % EDTA:ta. NaviTip-kasteluneulaa (30-G; Ultradent Products Inc, South Jordan, USA) käytetään kasteluprosessissa muotoilun aikana. Aktivointiprosessin jälkeen kanavat huuhdellaan tislatulla vedellä viimeisenä kasteluna ja juurikanavat täytetään guttaperchalla ja Adseal (Meta Biomed, Cheongju, Pohjois-Korea) juurikanavatiivisteellä yksikartiomenetelmällä. Hampaat palautetaan komposiitilla. Potilaille määrätään 400 mg ibuprofeenia tulehduskipulääkettä käytettäväksi kovan kivun varalta. Potilaiden kiputasot ennen ja jälkeen toimenpiteen arvioidaan VAS (Visual Analogue Scale) -kipuasteikolla. Potilaat saavat 10 cm:n paperiviivaimen, joka tallentaa kiputasot 6, 12, 24, 48, 72 tunnin ja 1 viikon kohdalla. Potilaita opastetaan kiputason pisteytykseen ja heitä pyydetään merkitsemään kiputasonsa viivaimeen määritettyinä tunteina. 1 viikon jakson päätyttyä potilailta kerätään viivaimet ja tiedot analysoidaan ja tulkitaan tilastollisesti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Terveet 18-45-vuotiaat
  • Yksijuuriset ja yksikanavaiset alaleuan premolaarit, joilla on diagnosoitu oireinen irreversiibeli pulpitis

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat saaneet kipua lievittäviä tulehduslääkkeitä viimeisten 12 tunnin aikana
  • Raskaus tai imetys
  • Hampaissa on kalkkeutuneita kanavia
  • Hampaat ovat herkkiä lyömäsoittimille ja tunnustelulle
  • Hampaat juuren resorptio
  • Hampaat, joissa on epäkypsä/avoin kärki

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Viimeisessä kastelussa 6 ml 5,252 % NaOCI:ta levitetään neulahuuhtelulla yhteensä 60 sekunnin ajan.
Muut: Perinteinen neulakastelu
Käytettiin perinteistä neulakastelumenetelmää. Viimeisenä huuhteluna laitettiin 6 ml NaOCl:a 60 sekunnin neulahuuhtelulla, jota seurasi 60 sekunnin lepo.
Active Comparator: Passiivinen ultraäänikastelu 3*20 sek
Viimeisessä kastelussa 6 ml 5,25 % NaOCI:ta levitetään 3 x 20 sekuntia PUI:n kanssa yhteensä 60 sekunnin ajan.
Muut: Passiivinen ultraäänikastelu 3*20 sn:llä
Viimeisessä kastelussa PUI aktivoitiin 6 ml (3 x 2 ml) NaOCl:a 20 sekunnin ajan 3 syklissä (yhteensä 60 sekuntia). Ennen jokaista sykliä 2 ml NaOCl-liuosta oli virkistystä.
Active Comparator: Passiivinen ultraäänikastelu 6*10 sek
Viimeisessä kastelussa 6 ml 5,25 % NaOCI:ta levitetään 6 x 10 sekuntia PUI:lla yhteensä 60 sekunnin ajan.
Muut: Passiivinen ultraäänikastelu 6*10 sn:llä
Viimeistä kastelua varten 6 ml (6 x 1 ml) NaOCl:a aktivoitiin PUI:lla 10 sekunnin ajan 6 syklissä (yhteensä 60 sekuntia). Ennen jokaista sykliä 1 ml NaOCl-liuosta oli virkistystä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Score Scala
Aikaikkuna: Verrataan potilaan leikkauksen jälkeisen kiputason muutosta 6 tunnin, 12 tunnin, 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 1 viikon lopussa.
Leikkauksen jälkeinen kipu arvioidaan visuaalisella analogisella pistemäärällä endodonttihoidon jälkeen. Pisteet annetaan välillä 0-10. Pistemäärä '0' tarkoittaa, ettei kipua ole, pistemäärä '10' tarkoittaa erittäin voimakasta kipua. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi kiputaso.
Verrataan potilaan leikkauksen jälkeisen kiputason muutosta 6 tunnin, 12 tunnin, 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 1 viikon lopussa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Esin Özlek

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Yuzuncu Yıl University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 10. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 2. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 2. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 03/15.11.2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia