Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HD-tDCS kivun vähentämiseen aivohalvauksen jälkeisessä kivussa: satunnaistettu crossover-koe

perjantai 13. joulukuuta 2024 päivittänyt: Yong-il Shin, Pusan National University Yangsan Hospital

Teräväpiirtoisen transkraniaalisen tasavirtastimulaation tehon ja turvallisuuden arviointi kivun vähentämiseksi aivohalvauksen jälkeisillä potilailla: tutkijan aloittama, yhden keskuksen, satunnaistettu, crossover, yksisokea kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida monikanavaisen transkraniaalisen tasavirtastimulaation (tDCS) tehokkuutta kivun lievittämisessä ja arvioida sen turvallisuutta potilailla, joilla on keskushalvauksen jälkeinen kipu (CPSP).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Yangsan
      • Gyeongsang, Yangsan, Korean tasavalta, 50610
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 19-90-vuotiaat aikuiset.
  • Diagnoosi ensimmäinen aivohalvaus kliinisen havainnon ja lääkärin neurokuvauksen perusteella.
  • Aivohalvausleesio, joka sijaitsee aivokuoressa tai aivokuoressa [tyvigangliat (BG) tai talamus].
  • Pakollisten kivun kriteerien täyttyminen (keskushermoston vaurioita vastaava kehonosan kipu, kivun ilmaantuminen välittömästi aivohalvauksen jälkeen, vahvistus siitä, että kipu vastaa vauriokohtaa, muiden kivun syiden, kuten perifeerisen neuropaattisen kivun, poissulkeminen).
  • Kognitiivinen kyky on riittävä ymmärtämään ja noudattamaan tutkijan ohjeita.
  • Vapaaehtoinen suostumus osallistua kliiniseen tutkimukseen ja allekirjoitettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Murtumien tai ortopedisten leikkausten historia vaurioituneella puolella.
  • Merkittäviä jo olemassa olevia neurogeenisia häiriöitä.
  • Samanaikaiset vakavat psykiatriset häiriöt, kuten vakava masennus, skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai dementia.
  • Budapestin kriteerien perusteella diagnosoitu monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä (CRPS).
  • Muut kivun syyt vaurioituneella alueella, kuten ääreishermovaurio.
  • Kraniaalisen magneettisen stimulaation poissulkemiskriteerit (esim. raskaus, syöpä, potilaat, joilla on epänormaalit vasteet stimulaatioon, kallonsisäisten metalli-implanttien läsnäolo, yliherkkyys kivulle, aiemmat kohtaukset tai vammat/ihotilat elektrodien kiinnityskohdissa).
  • Päätutkija piti sitä sopimattomana osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen: HD-tDCS
HD-tDCS-stimulaatiota käytettiin 20 minuuttia, 5 kertaa viikossa, yhteensä 10 istunnon aikana.
Laite: HD-tDCS
HD-tDCS-stimulaatiota käytettiin 20 minuuttia, 5 kertaa viikossa, yhteensä 10 istuntoa.
Huijausvertailija: Sham HD-tDCS
Sham HD-tDCS -stimulaatiota käytettiin 20 minuuttia, 5 kertaa viikossa, yhteensä 10 istunnon aikana.
Laite: Valheellinen teräväpiirto transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (huijaus HD-tDCS)
Sham HD-tDCS -stimulaatiota käytettiin 20 minuuttia, 5 kertaa viikossa, yhteensä 10 istuntoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteiden muutos lyhyessä kipuinventaariossa (BPI)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen ensimmäistä toimenpidettä), viikko 2 (ensimmäisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen), viikko 3 (ennen toista laitetta) ja viikko 4 (toisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Brief Pain Inventory (BPI) on laajalti käytetty kysely kivun arvioimiseksi. Se mittaa kivun voimakkuutta kuluneen viikon tai viimeisen 24 tunnin aikana käyttämällä neljää 11-pisteen Likert-asteikon kohdetta: pahin kipu, vähiten kipu, keskimääräinen kipu ja nykyinen kipu. Lisäksi se arvioi, kuinka kipu häiritsee päivittäistä toimintaa, mielialaa, kävelykykyä, normaalia työtä, ihmissuhteita, unta ja vapaa-ajan toimintaa, myös 11-pisteen Likert-asteikolla. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 40:een (pahin kipu), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tuki- ja liikuntaelinten kivun vaikeutta. Kivun voimakkuus luokitellaan lieväksi (1-4), kohtalaiseksi (5-6) tai vaikeaksi (7-10).
Perustaso (ennen ensimmäistä toimenpidettä), viikko 2 (ensimmäisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen), viikko 3 (ennen toista laitetta) ja viikko 4 (toisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteiden muutos neuropaattisen kipuasteikon (NPS) mukaan
Aikaikkuna: Perustaso (ennen ensimmäistä toimenpidettä), viikko 2 (ensimmäisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen), viikko 3 (ennen toista laitetta) ja viikko 4 (toisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Neuropaattinen kipuasteikko (NPS) koostuu 10 ala-asteikosta, joista jokainen edustaa neuropaattisen kivun eri näkökohtaa. Kunkin ala-asteikon kivun voimakkuus mitataan Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 edustaa pahinta mahdollista kipua. Nämä ala-asteikot arvioivat yleisen kivun voimakkuutta, terävyyttä, lämpöä, kipua, kylmää, herkkyyttä kevyelle kosketukselle tai kankaalle ja kutinaa. Osallistujat täyttävät tämän arvioinnin haastattelupohjaisella kyselylomakkeella. Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa kivun voimakkuutta.
Perustaso (ennen ensimmäistä toimenpidettä), viikko 2 (ensimmäisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen), viikko 3 (ennen toista laitetta) ja viikko 4 (toisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Masennuksen pistemäärän muutos Beck Depression Inventory-II:ssa (BDI-II)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen ensimmäistä toimenpidettä), viikko 2 (ensimmäisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen), viikko 3 (ennen toista laitetta) ja viikko 4 (toisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Beck Depression Inventory (BDI) on yksi maailman laajimmin käytetyistä masennuksen arviointityökaluista. BDI koostuu kysymyksistä, jotka perustuvat yleisiin arkielämän kokemuksiin. Itseraportointityökaluna osallistujat täyttävät kyselylomakkeen ilmoittamalla, mitkä väitteet koskevat heitä. Varasto sisältää 21 kohdetta, joista jokaisessa on neljä vastausvaihtoehtoa, arvosanat 0–3, ja mahdollinen kokonaispistemäärä on 63. Korkeammat pisteet osoittavat masennuksen vakavuutta.
Perustaso (ennen ensimmäistä toimenpidettä), viikko 2 (ensimmäisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen), viikko 3 (ennen toista laitetta) ja viikko 4 (toisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Elämänlaadun pistemäärän muutos EuroQol-viiden ulottuvuuden-kolmen tason elämänlaatuinstrumentissa (EQ-5D-3L)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen ensimmäistä toimenpidettä), viikko 2 (ensimmäisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen), viikko 3 (ennen toista laitetta) ja viikko 4 (toisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Tätä työkalua käytetään laajalti terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioinnissa. Se koostuu kolmesta monivalintakysymyksestä viidellä osa-alueella: liikkuvuus (M), itsehoito (SC), tavalliset toiminnot (UA), kipu/epämukavuus (PD) ja ahdistus/masennus (AD). Vastaukset on koodattu asteikolla 1-3, jotka edustavat ei mitään, kohtalaista ja vakavaa. Kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (ei ongelmia millään toimialueella) 3:een (vakavia ongelmia kaikilla aloilla). Korkeammat pisteet osoittavat heikompaa elämänlaatua.
Perustaso (ennen ensimmäistä toimenpidettä), viikko 2 (ensimmäisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen), viikko 3 (ennen toista laitetta) ja viikko 4 (toisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Verenpaineen muutos jatkuvaksi lihassupistumaksi
Aikaikkuna: Perustaso (ennen ensimmäistä toimenpidettä), viikko 2 (ensimmäisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen), viikko 3 (ennen toista laitetta) ja viikko 4 (toisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Tämä arviointi arvioi autonomisen hermoston vasteen jatkuvaan lihasten supistukseen mittaamalla verenpainetta. Verenpaine mitataan, kun osallistuja makaa mukavasti 20 minuuttia rennossa tilassa. Tämän jälkeen osallistuja pitää käsidynamometriä 30 %:ssa enimmäispitovoimasta 5 minuutin ajan, jonka aikana verenpaine mitataan. Tämän jälkeen osallistuja lepää 10 minuuttia rennossa asennossa ja mittaukset tehdään uudelleen.
Perustaso (ennen ensimmäistä toimenpidettä), viikko 2 (ensimmäisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen), viikko 3 (ennen toista laitetta) ja viikko 4 (toisen laitteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pusan National University Yangsan Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Young-Il Shin, Dr., Pusan National University Yangsan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 24. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 23-2023-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia