Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hiilihydraattihuuhtelu (pienipuoliset jalkapallopelit) (CHOMR-SSGs)

maanantai 19. toukokuuta 2025 päivittänyt: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Hiilihydraatti-suun huuhtelu vähentää havaittua rasitusta ja henkistä väsymystä ja parantaa teknisiä toimia pienen jalkapallopelien aikana

Tässä tutkimuksessa arvioitiin hiilihydraattien suunsuojaus- (ChoR) ja lumelääke (PLA) -olosuhteiden vaikutusta psykofysiologisiin vasteisiin, kinemaattisiin profiileihin ja nuorten miesjalkapalloilijoiden tekniseen suorituskykyyn 4-pienimuotoisissa peleissä (SSG). Tutkimuksen osallistujat osallistuivat satunnaistettuun, kaksoissokkoutettuun, toistuvaan mittausmalliin, joka käytti 3 istuntoa (tutustuminen, CHOMR ja PLA) viidentoista päivän aikana testauslaitoksessa. Osallistujat osallistuivat kahteen testiistuntoon viikon välein. Cho-liuos oli maltodekstriinipohjainen seos, joka sisälsi 6,4% maltodekstriiniä (proteiini valtameri, Türkiye). PLA -liuos koostui puhtaasta vedestä. Molemmat liuokset tehtiin erottamattomiksi sisällyttämällä 50 mg ei-rahakasta keinotekoista makeutusainetta ja 50 mg og sukraloosia (fibrelle, türkiye). 25 ml: n 6,4-prosenttinen maltodekstriiniliuoksen bolusta käytettiin ennalta painotetussa muovikuppissa, sukraloosivedessä testattiin PLA: na jokaiselle huuhtelaliuokselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyisessä tutkimuksessa käytettiin kaksoissokkoutettua, satunnaistettua ja vastapainotettua ristikkäistä suunnittelua CHOMR: n tai PLA: n vaikutusten vertaamiseksi psykofysiologisiin, kinemaattisiin vasteisiin ja teknisiin vaikutuksiin 4-A-puolen SSG: n aikana. Tutkimuksen interventio-ohjelmat kestivät samana ajankohtana erillisissä koulutustilaisuuksissa kauden sisällä erilaisten kronobiologisten tekijöiden välttämiseksi. Keskimääräinen lämpötila oli 30 ° C, suhteellisen kosteuden ollessa 35% lähtötason arvioista. Toiset arviot rekisteröitiin, että keskilämpötila oli 31 ° C suhteellisella kosteudella 35%. Ennen SSGS -istuntoja antropometriset ominaisuudet arvioitiin. Pelaajat suorittivat myös Yo-Yo-ajoittaisen palautumistestitason 1 (YYIRTL-1) ryhmien tasapainottamiseksi ja pelaajien jakamiseksi tasaisesti SSGS-joukkueiden kesken perustuen maksimaaliseen happea-ottoon (2MAX). Eri SSG: ien (CHOMR tai PLA) ja liuosten (MR tai PLA) järjestys määritettiin satunnaistamalla (www.randomization.com). Jokainen SSGS erotettiin vähintään viikon välein fyysisen ja psykologisen väsymyksen mahdollisten kielteisten vaikutusten minimoimiseksi pelin suorituskykyyn. Jatkuva sykkeen (HR) seuranta ja tallentaminen, havaitun rasituksen (RPE), nautinto ja henkinen väsymys (MF), kinemaattiset vastaukset ja tekniset toimet suoritettiin kaikkien SSG: n aikana. Mielialan vastaukset arvioitiin ennen ja jälkeen jokaisen SSG: n. UEFA lisensoitu vahvuus- ja ilmastointivalmentajat toteuttivat jatkuvasti kaikki SSGS -istunnot keinotekoisella jalkapallokentällä sanallisen valmentajan rohkaisemalla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Tokat, Turkki, 6000
        • Tokat Gaiosmanpasa University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Miesjalkapalloilijat
  • Halukas ylläpitämään kaikkien istuntojen puuttumista

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 14 -vuotias
  • Jolla on krooninen sairaus
  • Hiilihydraattien suu-aiheen vasta-aihe (CHO-MR)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Cho Mouth Huuhtele protokolla (CHO-MR)
Cho-liuos oli maltodekstriinipohjainen seos, joka sisälsi 6,4% maltodekstriiniä (proteiini valtameri, Türkiye). CHOMR suoritettiin ennen SSG: tä.
Muut: Hiilihydraatti
Cho-liuos oli maltodekstriinipohjainen seos, joka sisälsi 6,4% maltodekstriiniä (proteiini valtameri, Türkiye). CHOMR suoritettiin ennen SSG: tä. Liuos makeutettiin ei-kalorisilla keinotekoisilla makeutusaineilla, jotka koostuivat sukraloosista. CHO -liuos valmistettiin vastaavassa sakkariinipohjassa ja ravistettiin 30 sekunnin ajan pyörresekoittimessa erotettavuuden varmistamiseksi. Osallistujat pilkkasivat liuosta suuhunsa 10 sekunnin ajan ennen SSG: tä ja tyhjensivät sen sitten takaisin punnitakseen astiaan. Sen varmistamiseksi, että ratkaisuja ei nielty, säiliöt mitattiin ennen ja jälkeen MRS: n käyttämällä täydellistä tarkkuustasapainoa (Etekcity, USA), joka on tarkka 1 g/0,04 oz
Kokeellinen: Lumelääkeprotokolla
PLA -liuos koostui puhtaasta vedestä. Suun huuhtelu suoritettiin ennen SSG: tä.
Muut: Plasebo
PLA -liuos koostui puhdistetusta vedestä. Molemmat liuokset tehtiin erottamattomiksi lisäämällä 50 mg ei-rahakasta keinotekoista makeutusainetta ja 50 mg sukraloosia (fibrelle, kalkkuna). Esipainoteoksessa käytettiin 25 ml: n bolusta 6,4% maltodekstriiniliuosta ja sukraloosivettä testattiin PLA: na jokaiselle huuhtelaliuokselle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykofysiologiset vastaukset
Aikaikkuna: Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Osallistujat käyttivät polaarista H10 -sykkeen (HR) lähettimiä, jotka synkronoitiin Polar V800 -kellolla seuratakseen HR: tä koko istunnon ajan. Osallistujien sykkeen keskiarvo, sykkeen huippu ja sykeprosentti rekisteröitiin.
Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Havaitun rasituksen psykofysiologiset vasteet
Aikaikkuna: Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Harjoituksen voimakkuus kaikissa testiistuntoissa kvantifioitiin käyttämällä havaitun rasituksen luokitusta (RPE), jossa käytetään luokkasuhteen asteikkoa, joka vaihteli välillä 6 - 20. Tätä mittakaavaa on äskettäin sovellettu urheilupsykologiassa arvioimaan tunteita ja suorituskykyä kilpailevien tapahtumien aikana.
Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Valtioiden psykofysiologiset vastaukset-nauttiva-brunel-mieliala
Aikaikkuna: Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Kaikki osallistujat saattoivat päätökseen harjoituksen nautintoasteikon (EES), joka koostuu kahdeksasta tuotteesta, jotka on arvioitu 1-7 Likert-asteikolla. Tämä asteikko on validoitu mittaamaan liikunnan nautintoa turkkilaisissa murrosikäisissä ja aikuisissa. 1 ei osoita nautintoa ja 7 osoittaa nautinnon.
Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Psykofysiologiset reaktiot
Aikaikkuna: Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Kaikissa testausistunnoissa käytettiin asteikkoa, joka koostui 24 kappaleesta ja kuudesta (6) ala -asteikosta (vihaa, sekaannusta, masennusta, väsymystä, jännitystä ja elinvoimaa). Asteikon masennuksen ala -asteikko on indikaattori masentuneesta mielialasta kuin kliinisestä masennuksesta. C kaikissa testiistunnoissa. Asteikon masennuksen ala -asteikko on indikaattori masentuneesta mielialasta kuin kliinisen masennuksen osallistujilta esitettiin kysymys "miltä sinusta tuntuu tällä hetkellä?" Ennen ja sen jälkeen ja sen jälkeen ja heitä pyydettiin merkitsemään numero välillä 0 - 4 (0 = ei ollenkaan, 1 = vähän, 2 = maltillisesti, 3 = melko bitti, 4 = erittäin).
Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Psykofysiologiset vasteet-henkiset väsymysten arviointi
Aikaikkuna: Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Kaikki testiistunnot arvioitiin käyttämällä MF -visuaalista analogista asteikkoa (VAS). VAS on subjektiivinen luokitusasteikko, joka arvioi yksilön havaintoa tai kokemusta tietystä rakenteesta, kuten väsymyksestä. MF: n mittaamiseksi VA: ta käyttämällä yksilöitä esitetään tyypillisesti vaakasuuntaisella viivalla tai asteikolla, jossa toinen pää nolla (0) tarkoittaa "ei väsymystä" tai "ei ole ollenkaan väsynyt" ja toinen sata (100), joka tarkoittaa "erittäin väsynyt" tai "erittäin väsynyt". Sitten osallistujia pyydetään sijoittamaan merkki linjalle, mikä osoittaa heidän havaitun MF -tason.
Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Kokonaisetäisyyden (TD) arviointi
Aikaikkuna: Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
SSG -istuntojen aikana kokonaisetäisyys (TD) -tiedot tallennettiin globaalilla navigointisatelliittijärjestelmällä (GNSS), jonka taajuus oli 10 hertsiä ja triaksiaalista kiihtyvyysmittaria (StatSports, Apex, Pohjois -Irlanti), jonka taajuus oli 100 hertz. Kaikki GNSS -yksiköiden tallentamat tiedot ladattiin ja käsiteltiin STAT Sports -ohjelmiston avulla (APEX -versio 3.020211).
Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Korkean intensiteetin ajon etäisyyden arviointi (HIMD)
Aikaikkuna: Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
SSG-istuntojen aikana korkean intensiteetin ajon etäisyystiedot (HIMD) rekisteröitiin globaalilla navigointisatelliittijärjestelmällä (GNSS), jonka taajuus oli 10 hertziä ja triaksiaalista kiihtyvyysmittaria (Statsports, Apex, Pohjois-Irlanti), joiden taajuus oli 100 Hertz. Kaikki GNSS -yksiköiden tallentamat tiedot ladattiin ja käsiteltiin STAT Sports -ohjelmiston avulla (APEX -versio 3.020211).
Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Sprintin (SD) arviointi
Aikaikkuna: Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
SSG -istuntojen aikana Sprint (SD) -tiedot tallennettiin käyttämällä globaalia navigointisatelliittijärjestelmää (GNSS), jonka taajuus oli 10 hertsiä ja triaksiaalista kiihtyvyysmittaria (StatSports, Apex, Pohjois -Irlanti), joiden taajuus oli 100 hertz. Kaikki GNSS -yksiköiden tallentamat tiedot ladattiin ja käsiteltiin STAT Sport -ohjelmiston avulla (APEX -versio 3.020211).
Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
Kiihtyvyyden (ACC) ja hidastumisen (DCC) arviointi
Aikaikkuna: Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa
SSG -istuntojen aikana kiihtyvyys (ACC) ja hidastuvuus (DCC) -tiedot tallennettiin käyttämällä globaalia navigointisatelliittijärjestelmää (GNSS), jonka taajuus oli 10 Hertziä ja triaksiaalista kiihtyvyysmittaria (STATSports, Apex, Pohjois -Irlanti), joiden taajuus on 100 Hertz. Kaikki GNSS -yksiköiden tallentamat tiedot ladattiin ja käsiteltiin STAT Sport -ohjelmiston avulla (APEX -versio 3.020211).
Perustasosta hoidon loppuun 2 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antropometriset mittaukset 1
Aikaikkuna: Lähtökohta
Ennen aamiaista osallistujien paino (KG) mitattiin kehon koostumusanalysaattorilla (BC-418MA, Tanita Corp., Tokio, Japani). Tämä laite käyttää bioelektristä impedanssitekniikkaa käyttämällä useita taajuuksia (vaihtelee välillä 1 kHz - 50 kHz) kehon koostumusparametrien arvioimiseksi kattavasti.
Lähtökohta
Antropometriset mittaukset 2
Aikaikkuna: Lähtökohta
Ennen aamiaista osallistujien korkeus (CM) mitattiin kehon koostumusanalysaattorilla (BC-418MA, Tanita Corp., Tokio, Japani). Tämä laite käyttää bioelektristä impedanssitekniikkaa käyttämällä useita taajuuksia (vaihtelee välillä 1 kHz - 50 kHz) kehon koostumusparametrien arvioimiseksi kattavasti.
Lähtökohta
Antropometriset mittaukset 3
Aikaikkuna: Lähtökohta
Ennen aamiaista osallistujien kehon massaindeksi (kg/m2) mitattiin kehon koostumusanalysaattorilla (BC-418MA, Tanita Corp., Tokio, Japani). Tämä laite käyttää bioelektristä impedanssitekniikkaa käyttämällä useita taajuuksia (vaihtelee välillä 1 kHz - 50 kHz) kehon koostumusparametrien arvioimiseksi kattavasti.
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Tokat Gaziosmanpasa University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Erdinc Gorgulu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Opintojen puheenjohtaja: Yusuf Soylu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Opintojen puheenjohtaja: Ersan Arslan, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Opintojen puheenjohtaja: Bulent Kilit, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Opintojen puheenjohtaja: Neil D. Clarke, Doctorate, Birmingham City University
  • Opintojen puheenjohtaja: Haitham Jahrami, Doctorate, Ministry of Health, Manama, Bahrain
  • Opintojen puheenjohtaja: Achraf Ammar, Doctorate, Johannes Gutenberg University Mainz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 26. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 12. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UGaziosmanpasa-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia