Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Carbohydrat mundskylning (småsidede fodboldspil) (CHOMR-SSGs)

19. maj 2025 opdateret af: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Carbohydrat mundskylning reducerer opfattet anstrengelse og mental træthed og forbedrer tekniske handlinger under småsidede fodboldspil

Den nuværende undersøgelse evaluerede påvirkningen af ​​kulhydrat mundskylling (Cho-MR) og placebo (PLA) -forhold på de psykofysiologiske responser, kinematiske profiler og tekniske ydelser hos unge mandlige fodboldspillere i 4-små-sidede spil (SSG'er). Undersøgelsesdeltagerne var involveret i en randomiseret, dobbeltblind, gentagne målingsdesign, der beskæftigede 3 sessioner (fortrolighed, CHOMR og PLA) over femten dage på en testfacilitet. Deltagerne deltog i to testsessioner en uges mellemrum. CHO-opløsning var en maltodextrin-baseret blanding indeholdende 6,4% maltodextrin (Protein Ocean, Türkiye). PLA -opløsningen bestod af rent vand. Begge opløsninger blev gjort skelnes ved at inkorporere 50 mg af et ikke-kalorisk kunstigt sødestof og 50 mg og sucralose (fibrelle, türkiye). En 25 ml bolus på 6,4% maltodextrinopløsning blev anvendt i en præ-vejet plastikkop, med sucralose-vand testet som PLA for hver skylleopløsning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den aktuelle undersøgelse anvendte en dobbeltblind, randomiseret og modbalanceret crossover-design til at sammenligne virkningerne af CHOMR eller PLA på psykofysiologiske, kinematiske reaktioner og tekniske handlinger under 4-a-side SSGS. Undersøgelsesinterventionsprogrammerne varede på samme tid på dagen under separate træningssessioner i sæsonen for at undgå forskellige kronobiologiske faktorer. Den gennemsnitlige temperatur var 30 ° C med en relativ fugtighed på 35% af basisvurderingerne. Anden vurderinger blev registreret, at gennemsnitstemperaturen var 31 ° C med en 35% relativ fugtighed. Før SSGS -sessionerne blev antropometriske egenskaber vurderet. Spillere afsluttede også Yo-Yo intermitterende gendannelsestestniveau 1 (YYIRTL-1) for at afbalancere grupperne og distribuerer lige lige spillere blandt SSGS-hold baseret på maksimalt iltoptagelse (2max). Rækkefølgen af ​​forskellige SSG'er (CHOMR eller PLA) og opløsninger (MR eller PLA) blev bestemt ved randomisering (www.randomization.com). Hver SSGS blev adskilt mindst en uges mellemrum for at minimere den potentielle negative virkning af fysisk og psykologisk træthed på spilpræstation. Kontinuerlig overvågning og registrering af hjerterytmen (HR), bedømmelse af den opfattede anstrengelse (RPE), nydelse og mental træthed (MF), kinematiske responser og tekniske handlinger blev udført under alle SSG'er. Humørresponser blev vurderet før og efter hver SSG'er. UEFA En licenseret styrke og konditioneringscoachere implementerede konsekvent alle SSGS -sessioner på en kunstig fodboldbane med verbal coach opmuntring.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Tokat, Kalkun, 6000
        • Tokat Gaiosmanpasa University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være sund
  • Mandlige fodboldspillere
  • Villig til at bevare interventionen for alle sessioner

Ekskluderingskriterier:

  • At være under 14 år
  • At have en kronisk sygdom
  • Kontraindikation til kulhydrat mundskylning (CHO-MR)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Cho Mouth Rinse Protocol (CHO-MR)
CHO-opløsning var en maltodextrin-baseret blanding indeholdende 6,4% maltodextrin (Protein Ocean, Türkiye). En CHOMR blev udført før SSGS.
Andet: Kulhydrat
CHO-opløsning var en maltodextrin-baseret blanding indeholdende 6,4% maltodextrin (Protein Ocean, Türkiye). En CHOMR blev udført før SSGS. Opløsningen blev sødet med ikke-kaloriske kunstige sødestoffer bestående af sucralose. CHO -opløsningen blev fremstillet i en ækvivalent Saccharin -base og rystet i 30 sekunder i en hvirvelblander for at sikre adskillelse. Deltagerne slyngede opløsningen i munden i 10 sekunder før SSG'er og tømte den derefter tilbage i beholderen, der skal vejes igen. For at sikre, at opløsningerne ikke blev slugt, blev containerne målt før og efter alt fru ved anvendelse af en fuld præcisionsbalance (eTekcity, USA) nøjagtige til 1 g/0,04 oz
Eksperimentel: Placebo -protokol
PLA -opløsningen bestod af rent vand. En mundskylning blev udført før SSG'erne.
Andet: Placebo
PLA -opløsningen bestod af oprenset vand. Begge opløsninger blev ikke skelnenes ved at tilsætte 50 mg ikke-kalorific kunstigt sødestof og 50 mg sucralose (Fibrelle, Tyrkiet). En 25 ml bolus på 6,4% maltodextrinopløsning blev anvendt i en forudvisket plastbeholder og sucralosevand blev testet som PLA for hver skylleopløsning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykofysiologiske reaktioner-heart-hastighed
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Deltagerne brugte en Polar H10 hjerterytme (HR) transmitter synkroniseret med et polært V800 -ur for at spore HR gennem hele sessionen. Deltagernes hjerterytme gennemsnit, hjerterytme og hjerterytmeprocent blev registreret.
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Psykofysiologiske responser-vurdering af den opfattede anstrengelse
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Træningsintensitet i alle testsessioner blev kvantificeret ved hjælp af klassificeringen af ​​den opfattede anstrengelse (RPE), der anvender en skala i kategoriforhold i området fra 6 til 20. Denne skala er for nylig blevet anvendt i sportspsykologi for at vurdere indsatsen i forbindelse med følelser og præstationer under konkurrencedygtige begivenheder.
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Psykofysiologiske reaktioner-nydommer-Brunel-stemning i stater
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Alle deltagere afsluttede træningsglæde (EES), der består af otte varer, der er klassificeret på en 1-7 Likert-skala. Denne skala er valideret for at måle nydelsen af ​​træning hos tyrkiske unge og voksne. 1 angiver ingen glæde og 7 indikerer glæde.
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Psykofysiologiske reaktioner-mood-vurdering
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
En skala bestående af 24 genstande og seks (6) underskalaer (vrede, forvirring, depression, træthed, spænding og vitalitet) blev anvendt i alle testsessioner. Depressionens underskala i skalaen er en indikator for deprimeret humør snarere end klinisk depression. C i alle testsessioner. Depressionsunderskalaen i skalaen er en indikator for deprimeret humør snarere end deltagere i klinisk depression blev stillet spørgsmålet 'Hvordan har du det lige nu?' Før og efter kampene og blev bedt om at markere et tal mellem 0 og 4 (0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ganske lidt, 4 = ekstremt).
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Psykofysiologiske responser-mental træthedsvurdering
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Alle testsessioner blev vurderet ved anvendelse af MF Visual Analogue Scale (VAS). VAS er en subjektiv vurderingsskala, der vurderer en persons opfattelse eller oplevelse af en bestemt konstruktion, såsom træthed. For at måle MF ved hjælp af VAS præsenteres individer typisk med en vandret linje eller skala med den ene ende nul (0), der betyder "ingen træthed" eller "slet ikke trætte" og den anden ende hundrede (100), der betyder "ekstremt træt" eller "meget træt". Deltagerne bliver derefter bedt om at sætte et mærke på linjen, der angiver deres opfattede niveau af MF.
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Evaluering af den samlede afstand (TD)
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Under SSG -sessionerne blev de samlede afstand (TD) -data registreret ved hjælp af et globalt navigationssatellitsystem (GNSS) med en frekvens på 10 Hertz og et triaksialt accelerometer (Statsports, Apex, Nordirland) med en frekvens på 100 Hertz. Alle data registreret af GNSS -enhederne blev downloadet og behandlet ved hjælp af STAT Sports -software (Apex version 3.0.02011).
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Vurdering af højintensitetskørsel (HIMD)
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Under SSG-sessionerne blev data med høj intensitetskørsel (HIMD) registreret ved hjælp af et globalt navigationssatellitsystem (GNSS) med en frekvens på 10 Hertz og et triaxial accelerometer (Statsports, Apex, Nordirland) med en frekvens på 100 Hertz. Alle data registreret af GNSS -enhederne blev downloadet og behandlet ved hjælp af STAT Sports -software (Apex version 3.0.02011).
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Evaluering af sprint (SD)
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Under SSG -sessionerne blev Sprint (SD) -data registreret ved hjælp af et globalt navigationssatellitsystem (GNSS) med en frekvens på 10 Hertz og et triaksialt accelerometer (Statsports, Apex, Nordirland) med en frekvens på 100 Hertz. Alle data registreret af GNSS -enhederne blev downloadet og behandlet ved hjælp af Stat Sport -software (Apex version 3.0.02011).
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Evaluering af acceleration (ACC) og deceleration (DCC)
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Under SSG -sessionerne blev acceleration (ACC) og deceleration (DCC) data registreret ved hjælp af et globalt navigationssatellitsystem (GNSS) med en frekvens på 10 Hertz og et triaxial accelerometer (Statsports, Apex, Nordirland) med en frekvens på 100 Hertz. Alle data registreret af GNSS -enhederne blev downloadet og behandlet ved hjælp af Stat Sport -software (Apex version 3.0.02011).
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antropometriske målinger 1
Tidsramme: Baseline
Før morgenmaden havde deltagerne deres vægt (kg) målt ved hjælp af en kropssammensætningsanalysator (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Japan). Denne enhed anvender bioelektrisk impedansteknologi ved hjælp af flere frekvenser (i området fra 1 kHz til 50 kHz) til omfattende vurdering af kropssammensætningsparametre.
Baseline
Antropometriske målinger 2
Tidsramme: Baseline
Før morgenmaden havde deltagerne deres højde (CM) målt ved hjælp af en Body Composition Analyzer (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Japan). Denne enhed anvender bioelektrisk impedansteknologi ved hjælp af flere frekvenser (i området fra 1 kHz til 50 kHz) til omfattende vurdering af kropssammensætningsparametre.
Baseline
Antropometriske målinger 3
Tidsramme: Baseline
Før morgenmaden havde deltagerne deres kropsmasseindeks (kg/m2) målt ved hjælp af en kropssammensætningsanalysator (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Japan). Denne enhed anvender bioelektrisk impedansteknologi ved hjælp af flere frekvenser (i området fra 1 kHz til 50 kHz) til omfattende vurdering af kropssammensætningsparametre.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tokat Gaziosmanpasa University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Erdinc Gorgulu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Studiestol: Yusuf Soylu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Studiestol: Ersan Arslan, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Studiestol: Bulent Kilit, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Studiestol: Neil D. Clarke, Doctorate, Birmingham City University
  • Studiestol: Haitham Jahrami, Doctorate, Ministry of Health, Manama, Bahrain
  • Studiestol: Achraf Ammar, Doctorate, Johannes Gutenberg University Mainz

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
26. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UGaziosmanpasa-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger