Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Płukanie jamy ustnej węglowodany (małe mecze piłki nożnej) (CHOMR-SSGs)

19 maja 2025 zaktualizowane przez: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Płukanie jamy ustnej węglowodanów zmniejsza postrzegane wysiłek i zmęczenie psychiczne oraz poprawia działania techniczne podczas małych meczów piłkarskich

W niniejszym badaniu oceniono wpływ warunków odpinania ust (Cho-MR) i placebo (PLA) na reakcje psychofizjologiczne, profile kinematyczne i techniczne wyniki młodych męskich piłkarskich graczy w czteroosobowych grach (SSGS). Uczestnicy badania byli zaangażowani w randomizowany, podwójnie ślepa, powtarzające się projekt pomiaru, w którym zastosowano 3 sesje (zapoznanie się, ChOMR i PLA) w ciągu piętnastu dni w zakładach testowych. Uczestnicy wzięli udział w dwóch sesjach testowych w odstępie tygodnia. Rozwiązaniem CHO była mieszaniną na bazie maltodekstryny zawierającej 6,4% maltodekstryny (Ocean Protein, Türkiye). Roztwór PLA składał się z czystej wody. Oba roztwory zostały nie do odróżnienia przez włączenie 50 mg nieokalorowego sztucznego słodzika i 50 mg sukralozy OG (Fibrelle, Türkiye). 25-ml bolusa 6,4% roztworu maltodekstryny zastosowano w wstępnie ważonym plastikowym kubku, z wodą sachralozy jako PLA dla każdego roztworu płukania.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W bieżącym badaniu wykorzystano podwójnie zaślepiony, randomizowany i przeciwważyony projekt crossovera w celu porównania wpływu ChOMR lub PLA na psychofizjologiczne, kinematyczne reakcje i działania techniczne podczas SSG 4-a-band. Programy interwencji badań trwały o tej samej porze dnia podczas oddzielnych sesji treningowych w sezonie, aby uniknąć różnych czynników chronobiologicznych. Średnia temperatura wynosiła 30 ° C, przy wilgotności względnej 35% ocen wyjściowych. Drugie oceny odnotowano, że średnia temperatura wynosiła 31 ° C przy 35% wilgotności względnej. Przed sesjami SSGS oceniono cechy antropometryczne. Gracze ukończyli również przerywany test testu odzyskiwania Yo-Yo 1 (YYIRTL-1), aby zrównoważyć grupy i równie rozdzielić graczy między drużynami SSGS na podstawie maksymalnego pobierania tlenu (2max). Kolejność różnych SSG (CHOMR lub PLA) i roztworów (MR lub PLA) określono na podstawie randomizacji (www.randomizacja.com). Każdy SSGS oddzielono co najmniej tydzień w odstępie, aby zminimalizować potencjalny negatywny wpływ zmęczenia fizycznego i psychicznego na wydajność gry. Ciągłe monitorowanie i rejestrowanie tętna (HR), ocenę postrzeganego wysiłku (RPE), przyjemności i zmęczenia psychicznego (MF), reakcji kinematycznych i działań technicznych podczas wszystkich SSG. Odpowiedzi nastroju oceniano przed i po każdym SSGS. UEFA Licencjonowane trenerzy siły i kondycji konsekwentnie wdrażali wszystkie sesje SSGS na sztucznym boisku piłkarskim z zachętą trenera słownego.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Tokat, Indyk, 6000
        • Tokat Gaiosmanpasa University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie zdrowym
  • Mężczyźni piłkarzy
  • Chęć utrzymania interwencji na wszystkie sesje

Kryteria wykluczenia:

  • Mając mniej niż 14 lat
  • Mając przewlekłą chorobę
  • Przeciwwskazanie do płukania jamy ustnej (CHO-MR)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Cho Protokol płukania ust (Cho-Mr)
Rozwiązaniem CHO była mieszaniną na bazie maltodekstryny zawierającej 6,4% maltodekstryny (Ocean Protein, Türkiye). Przed SSGS przeprowadzono ChOMR.
Inny: Węglowodan
Rozwiązaniem CHO była mieszaniną na bazie maltodekstryny zawierającej 6,4% maltodekstryny (Ocean Protein, Türkiye). Przed SSGS przeprowadzono ChOMR. Roztwór słodzono niekaloryczne sztuczne słodziki składające się z sukralozy. Roztwór CHO przygotowano w równoważnej podstawie sacharyny i wstrząsano przez 30 sekund w mikserze wirowym, aby zapewnić rozróżnienie. Uczestnicy wykonywali roztwór w ustach przez 10 sekund przed SSG, a następnie opróżnili je z powrotem do pojemnika, aby ponownie zważyć. Aby upewnić się, że roztwory nie zostały przełknięte, pojemniki mierzono przed i po wszystkich MRS, stosując pełną równowagę precyzyjną (ETEKCITY, USA) dokładne do 1 g/0,04 uncji
Eksperymentalny: Protokół placebo
Roztwór PLA składał się z czystej wody. Przed SSGS wykonano płukanie jamy ustnej.
Inny: Placebo
Roztwór PLA składał się z oczyszczonej wody. Oba roztwory zostały nie do odróżnienia przez dodanie 50 mg sztucznego słodzika niekalorycznego i 50 mg sukralozy (Fibrelle, Turcja). 25 ml bolusa 6,4% roztworu maltodekstryny zastosowano w wstępnie ważonym pojemniku z tworzywa sztucznego i badano wodę sachalozy jako PLA dla każdego roztworu płukania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik reakcji psychofizjologicznych
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Uczestnicy zastosowali nadajnik Polar H10 (HR) zsynchronizowany z zegarkiem Polar V800, aby śledzić HR podczas sesji. Średnia tętno uczestników, szczyt serca i procent częstości akcji serca.
Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Reakcja psychofizjologiczna ocena postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Intensywność ćwiczeń we wszystkich sesjach testowych została określona ilościowo za pomocą oceny postrzeganego wysiłku (RPE), która wykorzystuje skalę współczynnika kategorii w zakresie od 6 do 20. Skala ta została niedawno zastosowana w psychologii sportowej w celu oceny wysiłków związanych z emocjami i wydajnością podczas wydarzeń konkurencyjnych.
Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Reakcje psychofizjologiczne-enjoyment-brunel nastrój stanów
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Wszyscy uczestnicy zakończyli skalę przyjemności ćwiczeń (EES), która składa się z ośmiu pozycji ocenianych w skali Likerta 1-7. Skala ta została zatwierdzona w celu pomiaru przyjemności ćwiczeń u tureckich nastolatków i dorosłych. 1 wskazuje na przyjemność, a 7 wskazuje na przyjemność.
Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Ocena reakcji psychofizjologicznej
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
We wszystkich sesjach testowych zastosowano skalę składającą się z 24 pozycji i sześciu (6) podskal (gniew, zamieszanie, depresja, zmęczenie, napięcie i witalność). Podskala depresji skali jest raczej wskaźnikiem depresyjnego nastroju niż depresji klinicznej. C we wszystkich sesjach testowych. Podskala depresji skali jest wskaźnikiem depresji nastroju, a nie na depresji klinicznej, zadawano pytanie „Jak się teraz czujesz?”. Przed igrzyskami i poproszono je o zaznaczenie liczby od 0 do 4 (0 = wcale nie, 1 = trochę, 2 = umiarkowanie, 3 = całkiem sporo, 4 = wyjątkowo).
Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Ocena zmęczeniowej reakcji psychofizjologicznej
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Wszystkie sesje testowe oceniono za pomocą wizualnej skali analogowej MF (VAS). VAS jest subiektywną skalą oceny, która ocenia postrzeganie lub doświadczenie konkretnego konstruktu, takiego jak zmęczenie. Aby zmierzyć MF za pomocą VAS, jednostki są zazwyczaj przedstawiane z linią poziomą lub skalą z jednym końcem zerowym (0), co oznacza „bez zmęczenia” lub „wcale zmęczone”, a drugi koniec stu (100) znaczy „wyjątkowo zmęczony” lub „bardzo zmęczony”. Następnie uczestnicy proszeni są o umieszczenie znaku na linii wskazującym ich postrzegany poziom MF.
Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Ocena całkowitej odległości (TD)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Podczas sesji SSG dane całkowite (TD) rejestrowano za pomocą globalnego systemu satelitarnego nawigacyjnego (GNSS) o częstotliwości 10 hertz i akcelerometru trójosiowego (statystyki, wierzchołek, Irlandia Północna) o częstotliwości 100 Hertz. Wszystkie dane zarejestrowane przez jednostki GNSS zostały pobrane i przetworzone za pomocą oprogramowania STAT Sports (Apex wersja 3.0.02011).
Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Ocena odległości biegania o wysokiej intensywności (HIMD)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Podczas sesji SSG dane o wysokiej intensywności (HIMD) rejestrowano za pomocą globalnego systemu satelitarnego nawigacji (GNSS) o częstotliwości 10 hertz i trójosiowym akcelerometrze (statystyki, wierzchołek, Irlandia Północna) z częstotliwością 100 hertz. Wszystkie dane zarejestrowane przez jednostki GNSS zostały pobrane i przetworzone za pomocą oprogramowania STAT Sports (Apex wersja 3.0.02011).
Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Ocena sprintu (SD)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Podczas sesji SSG dane Sprint (SD) zostały zarejestrowane przy użyciu globalnego systemu satelitarnego nawigacji (GNSS) o częstotliwości 10 HertZ i trójosiowy akcelerometr (Statsports, Apex, Irlandia Północna) z częstotliwością 100 Hertz. Wszystkie dane zarejestrowane przez jednostki GNSS zostały pobrane i przetworzone za pomocą oprogramowania STAT Sport (Apex wersja 3.0.02011).
Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Ocena przyspieszenia (ACC) i opóźnienia (DCC)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach
Podczas sesji SSG dane przyspieszenia (ACC) i opóźnienia (DCC) rejestrowano za pomocą globalnego systemu satelitarnego nawigacyjnego (GNSS) o częstotliwości 10 hertz i trójosiowym akcelerometrze (statystyki, wierzchołek, Irlandia Północna) z częstotliwością 100 hertz. Wszystkie dane zarejestrowane przez jednostki GNSS zostały pobrane i przetworzone za pomocą oprogramowania STAT Sport (Apex wersja 3.0.02011).
Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 2 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary antropometryczne 1
Ramy czasowe: Linia bazowa
Przed śniadaniem uczestnicy mierzyli swoją wagę (kg) za pomocą analizatora składu ciała (BC-418MA, Tanita Corp., Tokio, Japonia). To urządzenie wykorzystuje technologię impedancji bioelektrycznej przy użyciu wielu częstotliwości (od 1 kHz do 50 kHz) do kompleksowej oceny parametrów składu ciała.
Linia bazowa
Pomiary antropometryczne 2
Ramy czasowe: Linia bazowa
Przed śniadaniem uczestnicy mieli swój wzrost (CM) za pomocą analizatora składu ciała (BC-418MA, Tanita Corp., Tokio, Japonia). To urządzenie wykorzystuje technologię impedancji bioelektrycznej przy użyciu wielu częstotliwości (od 1 kHz do 50 kHz) do kompleksowej oceny parametrów składu ciała.
Linia bazowa
Pomiary antropometryczne 3
Ramy czasowe: Linia bazowa
Przed śniadaniem uczestnicy mieli wskaźnik masy ciała (kg/m2) zmierzony za pomocą analizatora składu ciała (BC-418MA, Tanita Corp., Tokio, Japonia). To urządzenie wykorzystuje technologię impedancji bioelektrycznej przy użyciu wielu częstotliwości (od 1 kHz do 50 kHz) do kompleksowej oceny parametrów składu ciała.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Tokat Gaziosmanpasa University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Erdinc Gorgulu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Krzesło do nauki: Yusuf Soylu, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Krzesło do nauki: Ersan Arslan, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Krzesło do nauki: Bulent Kilit, Doctorate, Tokat Gaziosmanpasa University
  • Krzesło do nauki: Neil D. Clarke, Doctorate, Birmingham City University
  • Krzesło do nauki: Haitham Jahrami, Doctorate, Ministry of Health, Manama, Bahrain
  • Krzesło do nauki: Achraf Ammar, Doctorate, Johannes Gutenberg University Mainz

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UGaziosmanpasa-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami