LED -kasvonaamion ja kaulan ja rintamaskin vaikutukset ihon terveyteen
maanantai 22. syyskuuta 2025 päivittänyt: Freedom Laser, Inc.
Tämä 12 viikon yksiryhmän virtuaalitutkimus arvioi Irestore Illumina LED-kasvonaamion sekä kaulan ja rintamaskin vaikutuksia ihon terveyteen aikuisilla naisilla.
Osallistujat käyttävät laitteita päivittäin 10 minuutin ajan ja täydentää aikataulun mukaisia tutkimuksia ja valokuvia ihon ulkonäön parannusten arvioimiseksi sekä dermatologien arvioinnin että osallistujien havaitsemisen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Valmis
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
38
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89118
- Citruslabs
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naaras
- 25–55-vuotiaat.
- Halukas seuraamaan tutkimusprotokollia.
- Itse ilmoitetut ongelmat ainakin kahdella seuraavista: hienot viivat, ryppyjä, hyperpigmentaatio, tummat pisteet, vähentynyt joustavuus
- Itseraportointi huolenaiheita ainakin yhdellä seuraavista: Crepey iho kaulassa ja rinnassa, aurinkovaurio kaulassa ja rinnassa
- Halukas välttämään uusien tuotteiden, reseptilääkkeiden tai lisäravinteiden käyttöönottoa, jotka kohdistuvat ihon terveyteen tutkimusjakson aikana.
- Jos otettavien lisäravinteiden tai yrttien lääkkeiden ottaminen, jotka on suunnattu ihon terveyteen ja ulkonäköön, ovat ottaneet niitä jatkuvasti vähintään 3 kuukautta ennen tutkimuksen aloittamista.
- On halukas ylläpitämään minkä tahansa suun terveyteen ja ulkonäön kohdennettujen suullisten lisäravinteiden tai yrttien lääkkeiden rutiinia.
- On käyttänyt samaa ihonhoito -rutiinia vähintään kuukauden ajan ennen tutkimuksen alkamispäivää.
- Halukas ylläpitämään samaa ihonhoito -rutiinia ja tuotteita koko tutkimuksen ajan.
- Halukas välttämään suoraa auringonottoa tutkimuksen keston aikana
- Halukas käyttämään aurinkovoidetta, jos sinun täytyy olla auringossa
Poissulkemiskriteerit:
- Jokainen, joka on erittäin tyytyväinen ihoonsa.
- Jokainen, jolla on kroonisia terveystiloja, kuten onkologisia (syöpä) tai psykiatrisia häiriöitä.
- Jokainen, joka aikoo suorittaa kasvohoitoja tutkimusjakson aikana, mukaan lukien Botox, ihon täyteaine, kemialliset kuoret jne. Tai on kokenut näistä hoidoista viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Jokaisella, jolla on diagnosoitu kasvoihin ja/tai kaulaan vaikuttava ihoolosuhde, jolla on ollut aktiivinen soihdutus tai katkaisu viimeisen vuoden aikana. Tähän sisältyy, mutta ei rajoittuen, akne, ekseema, psoriaasi, ruusufaali, seborreainen ihottuma, vitiligo, urtikaria (nokkosihottuma), syylät, atooppinen ihottuma, melasma ja kontaktidermatiitti.
- Tällä hetkellä käyttävät reseptilääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa ihon tilaan, mukaan lukien seuraavat, mutta ei rajoittuen,:
- Kortikosteroidit, kuten prednisoni, metyyliprednisoloni
- Antipsykoottiset lääkkeet, kuten olantsapiini (zyprexa), risperidoni (risperdal), ketiapiini (seroquel)
- SSRI: t ja SNRI: t, kuten fluoksetiini (PROZAC), sertraliini (Zoloft), venlafaksiini (Effexor)
- Antikonvulsantit, kuten fenytoiini (dilantin), lamotrigiini (lamictali) ja karbamatsepiini (Tegretol)
- Antihypertensiivit, kuten Lisinopriili (zestril), amlodipiini (norvas) ja propranololi (inderal)
- Vilankaissoidon vastaiset lääkkeet, kuten sapatsoli (metimatsoli), propyylityrasiili (propyylitiourasiili)
- Jokainen, jolla on ollut ihosyöpä tai varhaiskasvatusvaurioita kasvoilla.
- Jokainen, jolla on tunnettuja vakavia allergisia reaktioita, jotka edellyttävät Epi-Penin käyttöä.
- Jokainen, jolla on tunnettuja allergioita ainesosille, joita yleisesti löytyy ihonhoitotuotteista.
- Jokainen, joka on raskaana, imetys tai yrittää raskaaksi
- Jokainen, joka ei voi/ei sitoudu tutkimusprotokollaan.
- Jokainen, jolla on historian päihteiden väärinkäyttö.
- Jokainen, joka on suorittanut invasiivisen lääketieteellisen toimenpiteen kolmen viikon aikana ennen tutkimusta tai jolla on suunniteltu menettely tutkimuksen keston aikana.
- Jokainen, jolla on tunnettu allerginen reaktio alumiiniin tai muoveihin.
- Jokainen, joka kärsii valoherkästä häiriöstä (herkistäminen valoon).
- Jokainen, jolla on hallitsematon akne.
- Jokainen, joka käyttää reseptilääkkeitä, käsimyymälöitä tai yrttilisäaineita säännöllisesti (vähintään kolme päivää viikossa), jotka voivat aiheuttaa valoherkkyyttä, mukaan lukien seuraavat, mutta rajoittumatta siihen:
- Antibiootit, kuten tetrasykliinit (esim. Doksisykliini, tetrasykliini) tai sulfonamidit (esim. Bactrim), fluorokinolonit (esim. Ciprofloksasiini, levofloksasiini)
- Antifungalit, kuten griseofulvin tai vfend (vorikonatsoli)
- Diureetit, kuten huumeet, jotka päättyvät -tiatsideihin
- Tulehduskipulääkkeet kuten ibuprofeeni ja aleve (naprokseeni)
- Retinoidit tai A-vitamiini (esim. Accutane (isotretinoiini), (retin-a) tretinoiini
- Masennuslääkkeet (esim. SSRI, Elavil (amitriptyliini), tofranil (imipramiini)
- Antihistamiinit, kuten fenergan (prometatsiini)
- Malarialääkkeet
- Statiinit, kuten lipitor (atorvastatiini), zocor (simvastatiini)
- Rytmihäiriöt, kuten Pacerone (Amiodarone)
- Pyhän Johanneksen Wort
- Jokainen, joka kärsii valon aiheuttamasta päänsärkystä tai migreenistä.
- Jokainen, jolla on valon laukaisema kohtausten tai epilepsian sairaushistoria.
- Jokainen, jolla on elektroninen implantoitu laite, kuten defibrillaattori, neurostimulaattori, sydämentahdistin tai EKG -näyttö.
- Jokainen, jolla on tunnettu kaulavaltimon tauti, aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen hyökkäys (TIA), kaulavaltimon stenoosi, epävakaa verenpaine, helppo pyörtyminen, kilpirauhasen sairaus tai henkilöiden, jotka aikovat käydä kirurgisia toimenpiteitä kaula -alueella.
- Jokainen, joka on lopettanut hormonaalisen ehkäisyn viimeisen kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
1
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Irestore Illumina LED -laiteryhmä
Kaikki osallistujat käyttävät Irestore -LED -kasvonaamaria sekä kaulan ja rintamaskin päivittäin 10 minuutin ajan joka ilta.
Kasvonaamarille käytetään tilaa 1.
|
Pari valoa säteilevää diodia (LED) -hoitolaitetta, joka on suunniteltu kotona käytettäväksi.
Kasvo- ja kaula-/rintanaamarit tarjoavat alhaisen tason punaisen valonhoidon sulautettujen LEDien kautta parantaakseen näkyviä merkkejä ihon ikääntymisestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien prosenttiosuus ilmoitti parantuneen ihon yleiseen terveyteen dermatologin luokittelun arvioimana
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
|
Osallistujat lähettävät valokuvia, jotka ihotautilääkärit tarkistavat standardisoidun luokitusjärjestelmän avulla arvioidakseen näkyviä muutoksia ihon terveydenhuollossa.
|
Perustaso, viikko 12
|
|
Osallistujien prosenttiosuus ilmoitti parantavan hienoja linjoja ja ryppyjä, kuten dermatologi luokittelu arvioi
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
|
Osallistujat lähettävät valokuvia, jotka ihotautilääkärit tarkistavat standardisoidun luokitusjärjestelmän avulla arvioidakseen näkyviä muutoksia hienoissa viivoissa ja ryppyissä.
|
Perustaso, viikko 12
|
|
Osallistujien prosenttiosuus ilmoitti parantuneen ihon pigmentaatiossa, kuten dermatologi luokittelee
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
|
Osallistujat lähettävät valokuvia, jotka ihotautilääkärit tarkistavat standardisoidun luokitusjärjestelmän avulla ihon pigmentaation näkyvien muutosten arvioimiseksi.
|
Perustaso, viikko 12
|
|
Osallistujien prosenttiosuus ilmoitti parantavan ihon punoitusta, kuten dermatologin luokittelu arvioi
Aikaikkuna: Baseline, viikko 12.
|
Osallistujat lähettävät valokuvia, jotka ihotautilääkärit tarkistavat standardisoidun luokitusjärjestelmän avulla ihon punoituksen näkyvien muutosten arvioimiseksi.
|
Baseline, viikko 12.
|
|
Osallistujien prosenttiosuus ilmoitti parantavan ikääntymisen merkkejä dermatologien luokittelusta.
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
|
Osallistujat lähettävät valokuvia, jotka ihotautilääkärit tarkistavat standardisoidun luokitusjärjestelmän avulla arvioidakseen näkyviä ikääntymisen merkkejä.
|
Perustaso, viikko 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoitettu parannus ihon kokonaisnumeroon
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä lopputulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta ihon kokonaishydraation suhteen lähtötasosta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12, käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla ihon hydraatiolle, mukaan lukien erittäin kuiva (= 1), lievästi kuiva (= 2), ei kuiva eikä hydratoitu (= 3), hydratoituna parannustila (= 4) ja optimaalisesti hydratoitu (= 5).
Korkeammat pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on positiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus ihon pullessa
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta ihon pulleasta lähtötasosta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12, käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin viiden pisteen Likert-asteikolla pullea, mukaan lukien erittäin huono (= 1), huono (= 2), ei hyvä eikä huono (= 3), hyvä (= 4) ja erittäin hyvä (= 5).
Korkeammat pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on positiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus ihon sävyssä
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien ihon sävyn tuloksia lähtötasosta viikosta 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12, käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla ihon sävystä, mukaan lukien erittäin huono (= 1), huono (= 2), ei hyvä eikä huono (= 3), hyvä (= 4) ja erittäin hyvä (= 5).
Korkeammat pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on positiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus ihon tekstuurissa
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien ihon tekstuurin tuloksen muutosta lähtötasosta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12 käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin ihon tekstuurin 5-pisteisessä Likert-asteikolla, mukaan lukien erittäin huono (= 1), huono (= 2), ei hyvä eikä huono (= 3), hyvä (= 4) ja erittäin hyvä (= 5).
Korkeammat pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on positiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus kasvojen ihon hehkua
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta kasvojen ihon hehkua lähtötilanteesta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12 käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin kasvojen ihon 5-pisteisessä Likert-asteikolla, mukaan lukien erittäin huono (= 1), huono (= 2), ei hyvä eikä huono (= 3), hyvä (= 4) ja erittäin hyvä (= 5).
Korkeammat pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on positiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus kasvojen ihon terveydessä
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien ihon terveyden ilmoittamien pisteiden muutosta lähtötasosta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12 käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin kasvojen ihon terveyden 5-pisteisessä Likert-asteikolla, mukaan lukien erittäin huono (= 1), huono (= 2), ei hyvä eikä huono (= 3), hyvä (= 4) ja erittäin hyvä (= 5).
Korkeammat pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on positiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus kasvojen ihon ulkonäössä
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta kasvojen ihon ulkonäöstä lähtötilanteesta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12 käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin 5-pisteisessä Likert-asteikolla kasvojen ihon ulkonäön, mukaan lukien erittäin huono (= 1), huono (= 2), ei hyvä eikä huono (= 3), hyvä (= 4) ja erittäin hyvä (= 5).
Korkeammat pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on positiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus ihon sävyn tasaisuudessa.
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä lopputulos mittaa osallistujien ilmoittamien ihon sävyn tasaisuuden tuloksia lähtötilanteesta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12, käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin 5-pisteisessä Likert-asteikolla ihon sävyn tasaisyyden, mukaan lukien erittäin huono (= 1), huono (= 2), ei hyvä eikä huono (= 3), hyvä (= 4) ja erittäin hyvä (= 5).
Korkeammat pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on positiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus kasvojen ihon selkeyteen
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta kasvojen ihon selkeydestä lähtötilanteesta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12 käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin 5-pisteisessä Likert-asteikolla kasvojen ihon selkeydessä, mukaan lukien erittäin huono (= 1), huono (= 2), ei hyvä eikä huono (= 3), hyvä (= 4) ja erittäin hyvä (= 5).
Korkeammat pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on positiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus ihon nostamisessa ja lujuudessa
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta ihon hissistä ja lujuudesta lähtötilanteesta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikosta 12 käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla ihon nostoa ja lujuutta, mukaan lukien ollenkaan (= 1), vähän bitti (= 2), jonkin verran (= 3), erittäin paljon (= 4) ja erittäin (= 5).
Korkeammat pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on positiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus ihon punoituksen vakavuudessa
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä lopputulos mittaa osallistujien ilmoittamien ihon punoituksen vakavuuden muutosta lähtötilanteesta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikosta 12 käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin 5-pisteisessä Likert-asteikolla ihon punoituksen vakavuudesta, mukaan lukien havaittavissa (= 1), tuskin havaittavissa (= 2), kohtalainen (= 3), häiritsevä (= 4) ja vakava (= 5).
Pienet pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on negatiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus "crepey"-ihon vakavuudessa kaulassa ja rinnassa
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta kaulan ja rinnan "Crepey"-ihon vakavuudessa lähtötasosta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12, käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla 'Crepey' ihon vakavuudesta, mukaan lukien havaittavissa (= 1), tuskin havaittavissa (= 2), kohtalainen (= 3), häiritsevä (= 4) ja vakava (= 5).
Pienet pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on negatiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus kaulan ja rinnan ihon tummien pisteiden vakavuudessa
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta kaulan ja rinnan pimeiden pisteiden vakavuuden vuoksi lähtötasosta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12, käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla tumman pisteen vakavuudesta, mukaan lukien huomattavissa (= 1), tuskin havaittavissa (= 2), kohtalainen (= 3), häiritsevä (= 4) ja vakava (= 5).
Pienet pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on negatiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu paraneminen hienojen viivojen ja ryppyjen näkyvyydessä kaulan ja rinnan iholla.
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä lopputulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta hienojen viivojen ja ryppyjen näkyvyyden suhteen kaulan ja rinnan iholla lähtötasosta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12, käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin hienon viivan ja ryppyjen näkyvyyden 5-pisteisellä Likert-asteikolla, mukaan lukien havaittavissa (= 1), tuskin havaittavissa (= 2), kohtalainen (= 3), häiritsevä (= 4) ja vaikea (= 5).
Pienet pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on negatiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus kaulassa roikkumisen vakavuudessa
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta kaulan saggaation vakavuuden vuoksi lähtötilanteesta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12 käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla, joka oli roikkuva vakavuus, mukaan lukien havaittavissa (= 1), tuskin havaittavissa (= 2), kohtalainen (= 3), häiritsevä (= 4) ja vakava (= 5).
Pienet pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on negatiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Hyperpigmentaation vakavuuden itse ilmoittama parannus
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta hyperpigmentaation vakavuuden suhteen lähtötilanteesta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12 käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla hyperpigmentaatiota, mukaan lukien havaittavissa (= 1), tuskin havaittavissa (= 2), kohtalainen (= 3), häiritsevä (= 4) ja vaikea (= 5).
Pienet pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on negatiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parannus kasvojen arpien tai vikojen näkyvyyteen
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta kasvojen arpien tai vikojen näkyvyyteen lähtötasosta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikosta 12, käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin arpi- tai virheiden näkyvyyden 5-pisteisellä Likert-asteikolla, mukaan lukien havaittavissa (= 1), tuskin havaittavissa (= 2), kohtalainen (= 3), häiritsevä (= 4) ja vaikea (= 5).
Pienet pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on negatiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
|
Itse ilmoitettu parantaminen kaikkien hienojen viivojen ja ryppyjen näkyvyydessä
Aikaikkuna: Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Tämä tulos mittaa osallistujien ilmoittamien pisteiden muutosta kaikkien hienojen linjojen ja ryppyjen näkyvyyden suhteen lähtötasosta viikkoon 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10 ja viikko 12, käyttämällä opintokohtaista kyselylomaketta.
Jokainen parametri pisteytettiin hienon viivan ja ryppyjen näkyvyyden 5-pisteisellä Likert-asteikolla, mukaan lukien havaittavissa (= 1), tuskin havaittavissa (= 2), kohtalainen (= 3), häiritsevä (= 4) ja vaikea (= 5).
Pienet pisteet osoittavat parannusta.
Tämä on negatiivisesti painotettu esine.
|
Baseline, viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, viikko 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Tiistai 14. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20679 (University of Waterloo Ethics)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .