Los efectos de una máscara facial LED y una máscara de cuello y máscara en la salud de la piel
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89118
- Citruslabs
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Femenino
- De 25 a 55 años.
- Dispuesto a seguir los protocolos de estudio.
- Problemas autoinformados con al menos dos de las siguientes: líneas finas, arrugas, hiperpigmentación, manchas oscuras, elasticidad reducida
- Se refiere al autoinforme con al menos uno de los siguientes: piel de crepey en el cuello y el pecho, daño solar en el cuello y el pecho
- Dispuesto a evitar la introducción de productos nuevos, medicamentos recetados o suplementos que se dirigen a la salud de la piel durante el período de estudio.
- Si tomar suplementos orales o remedios herbales dirigidos a la salud y la apariencia de la piel, los han estado tomando constantemente durante al menos 3 meses antes de comenzar el estudio.
- Está dispuesto a mantener la rutina de cualquier suplemento oral o remedios herbales dirigidos a la salud y la apariencia de la piel durante el estudio.
- Ha estado utilizando la misma rutina de cuidado de la piel durante al menos un mes antes de la fecha de inicio del estudio.
- Dispuesto a mantener la misma rutina y productos para el cuidado de la piel durante todo el estudio.
- Dispuesto a evitar la exposición directa al sol durante la duración del estudio
- Dispuesto a usar protector solar si tiene que estar al sol
Criterios de exclusión:
- Cualquiera que esté extremadamente satisfecho con su piel.
- Cualquier persona que tenga condiciones de salud crónicas como trastornos oncológicos (cáncer) o psiquiátricos.
- Cualquier persona que planee someterse a tratamientos faciales durante el período de estudio, incluyendo Botox, relleno dérmico, exfoliaciones químicas, etc. o ha experimentado cualquiera de estos tratamientos en los últimos 3 meses.
- Cualquier persona diagnosticada con una afección de la piel que afecte la cara y/o el cuello que ha tenido un brote o ruptura activa en el último año. Esto incluye, entre otros, acné, eccema, psoriasis, rosácea, dermatitis seborreica, vitiligo, urticaria (colmenas), verrugas, dermatitis atópica, melasma y dermatitis de contacto.
- Actualmente, utilizando cualquier medicamento recetado que pueda afectar la condición de la piel, incluida, entre otros, lo siguiente:
- Corticosteroides como prednisona, metilprednisolona
- Antipsicóticos como la olanzapina (zyprexa), risperidona (risperdal), quetiapina (seroquel)
- SSRIS y SNRIS como fluoxetina (prozac), sertralina (zoloft), venlafaxina (effexor)
- Anticonvulsivos como fenitoína (dilantina), lamotrigina (lamictal) y carbamazepina (Tegretol)
- Antihipertensivos como Lisinopril (Zestril), amlodipino (Norvasc) y propranolol (Inderal)
- Medicamentos antitiroides como el tapazol (metimazol), propil-tiracilo (propilthiouracil)
- Cualquier persona con antecedentes de cáncer de piel o lesiones cutáneas precancerosas en la cara.
- Cualquiera que tenga reacciones alérgicas serias conocidas que requieran el uso de un EPI-Pen.
- Cualquier persona que tenga alguna alergia conocida a los ingredientes que se encuentren comúnmente en los productos para el cuidado de la piel.
- Cualquiera que esté embarazada, amamantando o tratando de concebir
- Cualquiera que no pueda/no se comprometa con el protocolo de estudio.
- Cualquier persona con antecedentes de abuso de sustancias.
- Cualquier persona que se haya sometido a un procedimiento médico invasivo en las tres semanas previas al estudio o que tenga un procedimiento planeado durante la duración del estudio.
- Cualquier persona con una reacción alérgica conocida al aluminio o los plásticos.
- Cualquiera que sufra de cualquier trastorno fotosensible (sensibilización a la luz).
- Cualquiera con acné no controlado.
- Cualquiera que tome cualquier medicamento recetado, suplementos de venta libre o suplementos herbales regularmente (tres o más días por semana) que puede causar fotosensibilidad, incluida, entre otros, lo siguiente:
- Antibióticos como las tetraciclinas (por ejemplo, doxiciclina, tetraciclina) o sulfonamidas (por ejemplo, Bactrim), fluoroquinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina, levofloxacina)
- Antifungales como Griseofulvin o Vfend (Voriconazol)
- Diuréticos como las drogas que terminan en -Thiazides
- AINE como Ibuprofeno y Aleve (Naproxen)
- Retinoides o vitamina A (por ejemplo, accutane (isotretinoína), (retin-a) tretinoína
- Antidepresivos (por ejemplo, SSRIS, ELAVIL (AMITRIPTILE), TOFRANIL (IMIPRAMINA)
- Antihistamínicos como Phenergan (Promethazine)
- Medicamentos antipalúdicos
- Estatinas como Lipitor (atorvastatina), Zocor (Simvastatin)
- Antiarrítmicos como Pacerone (Amiodarona)
- Hierba de San Juan
- Cualquiera que sufra de dolores de cabeza o migrañas inducidas por la luz.
- Cualquier persona con antecedentes médicos de convulsiones o epilepsia activada por la luz.
- Cualquier persona con un dispositivo implantado electrónico como un desfibrilador, neuroestimulador, marcapasos o monitor ECG.
- Cualquier persona con una historia conocida de enfermedad de la arteria carótida, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio (TIA), estenosis carótida, presión arterial inestable, desmayos fácil, enfermedad de la tiroides o de individuos a punto de someterse a procedimientos quirúrgicos en el área del cuello.
- Cualquiera que haya detenido el control de la natalidad hormonal en el último mes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de dispositivos LED de Irestore Illumina
Todos los participantes usarán la máscara facial LED de Irestore y el cuello y la máscara de cofre diariamente durante 10 minutos cada noche.
Para la máscara facial, se utilizará el modo 1.
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Un par de dispositivos de terapia de diodos emisores de luz (LED) diseñados para uso en el hogar.
Las máscaras faciales y de cuello/tórax ofrecen terapia de luz roja de bajo nivel a través de LED integrados para mejorar los signos visibles del envejecimiento de la piel.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de participantes que informaron haber tenido una mejora en la salud general de la piel según la evaluación de la calificación dermatológica
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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Los participantes enviarán fotografías, que serán revisadas por dermatólogos utilizando un sistema de calificación estandarizado para evaluar cambios visibles en la salud general de la piel.
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Línea de base, semana 12
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Porcentaje de participantes que informaron tener una mejora en las líneas finas y las arrugas según la evaluación de la calificación dermatológica
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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Los participantes enviarán fotografías, que serán revisadas por dermatólogos utilizando un sistema de clasificación estandarizado para evaluar los cambios visibles en las líneas finas y las arrugas.
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Línea de base, semana 12
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Porcentaje de participantes que informaron tener una mejora en la pigmentación de la piel según la evaluación de la clasificación dermatológica
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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Los participantes enviarán fotografías, que serán revisadas por dermatólogos utilizando un sistema de clasificación estandarizado para evaluar los cambios visibles en la pigmentación de la piel.
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Línea de base, semana 12
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Porcentaje de participantes que informaron haber tenido una mejora en el enrojecimiento de la piel según lo evaluado por la clasificación dermatológica
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 12.
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Los participantes enviarán fotografías, que serán revisadas por dermatólogos utilizando un sistema de clasificación estandarizado para evaluar los cambios visibles en el enrojecimiento de la piel.
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Línea de base, Semana 12.
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Porcentaje de participantes que informaron tener una mejora en los signos de envejecimiento según la evaluación de la calificación dermatológica.
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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Los participantes enviarán fotografías, que serán revisadas por dermatólogos utilizando un sistema de calificación estandarizado para evaluar los cambios visibles en los signos del envejecimiento.
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Línea de base, semana 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mejora autoinformada en la hidratación general de la piel
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la hidratación general de la piel desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, mediante un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos para la hidratación de la piel, que incluye Extremadamente seca (=1), Ligeramente seca (=2), Ni seca ni hidratada (=3), Hidratada con margen de mejora (=4) y Óptimamente hidratada (=5).
Las puntuaciones más altas indican una mayor mejora.
Este es un ítem ponderado positivamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la gordura de la piel
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes sobre la gordura de la piel desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de gordura de 5 puntos, que incluye Muy malo (=1), Malo (=2), Ni bueno ni malo (=3), Bueno (=4) y Muy bueno (=5).
Las puntuaciones más altas indican una mayor mejora.
Este es un ítem ponderado positivamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en el tono de la piel
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para el tono de piel desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos para el tono de piel, que incluye Muy malo (=1), Malo (=2), Ni bueno ni malo (=3), Bueno (=4) y Muy bueno (=5).
Las puntuaciones más altas indican una mayor mejora.
Este es un ítem ponderado positivamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la textura de la piel
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la textura de la piel desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de textura de la piel, que incluye Muy mala (=1), Mala (=2), Ni buena ni mala (=3), Buena (=4) y Muy buena (=5).
Las puntuaciones más altas indican una mayor mejora.
Este es un ítem ponderado positivamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en el brillo de la piel del rostro
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes sobre el brillo de la piel del rostro desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, mediante un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de brillo de la piel del rostro, que incluye Muy malo (=1), Malo (=2), Ni bueno ni malo (=3), Bueno (=4) y Muy bueno (=5).
Las puntuaciones más altas indican una mayor mejora.
Este es un ítem ponderado positivamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la salud de la piel del rostro
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la salud de la piel del rostro desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de salud de la piel del rostro, que incluye Muy malo (=1), Malo (=2), Ni bueno ni malo (=3), Bueno (=4) y Muy bueno (=5).
Las puntuaciones más altas indican una mayor mejora.
Este es un ítem ponderado positivamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la apariencia de la piel del rostro
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la apariencia de la piel del rostro desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de apariencia de la piel del rostro, que incluye Muy mala (=1), Mala (=2), Ni buena ni mala (=3), Buena (=4) y Muy buena (=5).
Las puntuaciones más altas indican una mayor mejora.
Este es un ítem ponderado positivamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la uniformidad del tono de la piel.
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la uniformidad del tono de la piel desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de uniformidad del tono de la piel, que incluye Muy malo (=1), Malo (=2), Ni bueno ni malo (=3), Bueno (=4) y Muy bueno (=5).
Las puntuaciones más altas indican una mayor mejora.
Este es un ítem ponderado positivamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la claridad de la piel del rostro
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes en cuanto a la claridad de la piel del rostro desde el inicio hasta la Semana 2, la Semana 4, la Semana 6, la Semana 8, la Semana 10 y la Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de claridad de la piel del rostro, que incluye Muy mala (=1), Mala (=2), Ni buena ni mala (=3), Buena (=4) y Muy buena (=5).
Las puntuaciones más altas indican una mayor mejora.
Este es un ítem ponderado positivamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la elevación y firmeza de la piel
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes en cuanto a elevación y firmeza de la piel desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de elevación y firmeza de la piel, que incluye Nada (=1), Un poco (=2), Algo (=3), Mucho (=4) y Extremadamente (=5).
Las puntuaciones más altas indican una mayor mejora.
Este es un ítem ponderado positivamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la gravedad del enrojecimiento de la piel
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la gravedad del enrojecimiento de la piel desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de gravedad del enrojecimiento de la piel, que incluye No perceptible (=1), Apenas perceptible (=2), Moderado (=3), Distracción (=4) y Severo (=5).
Las puntuaciones más bajas indican una mayor mejora.
Este es un elemento ponderado negativamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la gravedad de la piel "crepey" en el cuello y el pecho
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la gravedad de la piel "crepey" en el cuello y el pecho desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de gravedad de la piel "crepey", que incluye No perceptible (=1), Apenas perceptible (=2), Moderado (=3), Distracción (=4) y Severo (=5).
Las puntuaciones más bajas indican una mayor mejora.
Este es un elemento ponderado negativamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la gravedad de las manchas oscuras en la piel del cuello y el pecho
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la gravedad de las manchas oscuras en la piel del cuello y el pecho desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de gravedad de las manchas oscuras, que incluye No perceptible (=1), Apenas perceptible (=2), Moderado (=3), Distracción (=4) y Severo (=5).
Las puntuaciones más bajas indican una mayor mejora.
Este es un elemento ponderado negativamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la visibilidad de líneas finas y arrugas en la piel del cuello y el pecho.
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la visibilidad de líneas finas y arrugas en la piel del cuello y el pecho desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de visibilidad de líneas finas y arrugas, que incluye No perceptible (=1), Apenas perceptible (=2), Moderado (=3), Distrae (=4) y Severo (=5).
Las puntuaciones más bajas indican una mayor mejora.
Este es un elemento ponderado negativamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la gravedad de la flacidez del cuello
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la gravedad de la flacidez del cuello desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de gravedad de la flacidez, que incluye No perceptible (=1), Apenas perceptible (=2), Moderado (=3), Distracción (=4) y Severo (=5).
Las puntuaciones más bajas indican una mayor mejora.
Este es un elemento ponderado negativamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la gravedad de la hiperpigmentación
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la gravedad de la hiperpigmentación desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de hiperpigmentación de 5 puntos, que incluye No perceptible (=1), Apenas perceptible (=2), Moderada (=3), Distracción (=4) y Severa (=5).
Las puntuaciones más bajas indican una mayor mejora.
Este es un elemento ponderado negativamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la visibilidad de cicatrices o imperfecciones faciales
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la visibilidad de cicatrices o imperfecciones faciales desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de visibilidad de cicatrices o imperfecciones, que incluye No perceptible (=1), Apenas perceptible (=2), Moderado (=3), Distrae (=4) y Severo (=5).
Las puntuaciones más bajas indican una mayor mejora.
Este es un elemento ponderado negativamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Mejora autoinformada en la visibilidad de líneas finas y arrugas
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mide el cambio en las puntuaciones informadas por los participantes para la visibilidad de líneas finas y arrugas desde el inicio hasta la Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 y Semana 12, utilizando un cuestionario específico del estudio.
Cada parámetro se calificó en una escala Likert de 5 puntos de visibilidad de líneas finas y arrugas, que incluye No perceptible (=1), Apenas perceptible (=2), Moderado (=3), Distrae (=4) y Severo (=5).
Las puntuaciones más bajas indican una mayor mejora.
Este es un elemento ponderado negativamente.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20679 (University of Waterloo Ethics)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .