Effektene av en LED ansiktsmaske og nakke og brystmaske på hudhelsen
22. september 2025 oppdatert av: Freedom Laser, Inc.
Denne 12-ukers virtuelle studien på en gruppe evaluerer effekten av Irestore Illumina LED ansiktsmaske og nakke og brystmaske på hudhelsen hos voksne kvinner.
Deltakerne vil bruke enhetene daglig i 10 minutter og fullføre planlagte undersøkelser og fotografier for å vurdere forbedringer i hudens utseende via både hudlege vurdering og deltakernes oppfatning.
Studieoversikt
Status
Status
Fullført
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
Registrering
38
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89118
- Citruslabs
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Hunn
- I alderen 25-55 år.
- Villig til å følge studieprotokollene.
- Selvrapporterte problemer med minst to av følgende: fine linjer, rynker, hyperpigmentering, mørke flekker, redusert elastisitet
- Selvrapport bekymring for minst ett av følgende: Crepey Hud på nakke og bryst, solskader på nakke og bryst
- Villig til å unngå å introdusere nye produkter, reseptbelagte medisiner eller kosttilskudd som er rettet mot hudhelse i løpet av studieperioden.
- Hvis du tar muntlige tilskudd eller urtemedisiner som er målrettet mot hudhelse og utseende, har de konsekvent tatt disse i minst 3 måneder før studien startet.
- Er villig til å opprettholde rutinen for orale tilskudd eller urtemedisiner rettet mot hudhelse og utseende i løpet av studien.
- Har brukt den samme hudpleierutinen i minst en måned før studiestartdatoen.
- Villig til å opprettholde den samme hudpleierutinen og produktene gjennom hele studien.
- Villig til å unngå direkte soleksponering under studiens varighet
- Villig til å bruke solkrem hvis det må være i solen
Eksklusjonskriterier:
- Alle som er ekstremt fornøyde med huden sin.
- Alle som har kroniske helsemessige forhold som onkologiske (kreft) eller psykiatriske lidelser.
- Alle som planlegger å gjennomgå ansiktsbehandlinger i løpet av studieperioden, inkludert Botox, dermal fyllstoff, kjemiske skreller, etc. eller har opplevd noen av disse behandlingene de siste tre månedene.
- Alle som får diagnosen hudtilstand som påvirker ansiktet og/eller nakken som har hatt en aktiv oppblussing eller utbrudd i løpet av det siste året. Dette inkluderer, men er ikke begrenset til kviser, eksem, psoriasis, rosacea, seborrheic dermatitt, vitiligo, urticaria (elveblest), vorter, atopisk dermatitt, melasma og kontakt dermatitt.
- For øyeblikket bruker reseptbelagte medisiner som kan påvirke hudtilstanden, men ikke begrenset til følgende:
- Kortikosteroider som prednison, metylprednisolon
- Antipsykotika som olanzapin (zyprexa), risperidon (risperdal), quetiapin (seroquel)
- SSRI og SNRI -er som fluoksetin (Prozac), Sertraline (Zoloft), Venlafaxine (Effexor)
- Antikonvulsiva som fenytoin (dilantin), lamotrigin (lamictal) og karbamazepin (tegretol)
- Antihypertensiva som Lisinopril (Zestril), Amlodipine (Norvasc) og Propranolol (Inderal)
- Antithyreoidemedisiner som tapazol (metimazol), propyl-thyracil (propylthiouracil)
- Alle med en historie med hudkreft eller preccancerous hudlesjoner i ansiktet.
- Alle som har noen kjente alvorlige allergiske reaksjoner som krever bruk av en epi-penn.
- Alle som har noen kjente allergier til ingredienser som ofte finnes i hudpleieprodukter.
- Alle som er gravid, amming eller prøver å bli gravid
- Alle som ikke kan/vil ikke forplikte seg til studieprotokollen.
- Alle med en historie med rusmisbruk.
- Alle som har gjennomgått en invasiv medisinsk prosedyre i løpet av de tre ukene før studien eller har en prosedyre planlagt under studiens varighet.
- Alle med en kjent allergisk reaksjon på aluminium eller plast.
- Alle som lider av en hvilken som helst lysfølsom lidelse (sensibilisering for lys).
- Alle med ukontrollert kviser.
- Alle som tar reseptbelagte medisiner, tilskudd uten tilskudd eller urttilskudd regelmessig (tre eller flere dager per uke) som kan forårsake lysfølsomhet inkludert, men ikke begrenset til følgende:
- Antibiotika som tetracykliner (f.eks. Doxycycline, tetracyklin) eller sulfonamider (f.eks. Bactrim), fluorokinoloner (f.eks. Ciprofloxacin, levofloxacin)
- Soppdrepende som griseofulvin eller vfend (voriconazole)
- Diuretika som medisiner som ender i -thiazider
- NSAIDs som Ibuprofen og Aleve (Naproxen)
- Retinoider eller vitamin A (f.eks. Accutane (isotretinoin), (Retin-A) tretinoin
- Antidepressiva (f.eks. SSRI, Elavil (Amitriptylin), Tofranil (Imipramine)
- Antihistaminer som Phenergan (Promethazine)
- Antimalarielle medisiner
- Statiner som Lipitor (atorvastatin), Zocor (Simvastatin)
- Antiaryrytmika som Pacerone (Amiodarone)
- St. John's Wort
- Alle som lider av lysindusert hodepine eller migrene.
- Alle med medisinsk historie med anfall eller epilepsi utløst av lys.
- Alle med en elektronisk implantert enhet som en hjertestarter, nevrostimulator, pacemaker eller EKG -skjerm.
- Alle med en kjent historie med karotisarteriesykdom, hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep (TIA), carotis stenose, ustabilt blodtrykk, lett besvimelse, skjoldbruskkjertelsykdom eller av individer som er i ferd med å gjennomgå kirurgiske prosedyrer i nakkeområdet.
- Alle som har stoppet hormonell prevensjon den siste måneden.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
1
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Irestore Illumina LED Device Group
Alle deltakerne vil bruke Irestore LED Face Mask og Neck & Chest Mask daglig i 10 minutter hver natt.
For ansiktsmasken vil modus 1 brukes.
|
Et par lysemitterende diode (LED) terapienheter designet for bruk hjemme.
Ansikts- og nakke/brystmasker gir røde lysterapi på lavt nivå gjennom innebygde lysdioder for å forbedre synlige tegn på aldring av huden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakerne rapporterte å ha en forbedring i generell hudhelse som evaluert av hudlege gradering
Tidsramme: Baseline, uke 12
|
Deltakerne vil sende inn bilder, som blir gjennomgått av hudleger som bruker et standardisert graderingssystem for å evaluere synlige endringer i generell hudhelse.
|
Baseline, uke 12
|
|
Prosentandel av deltakerne rapporterte å ha en forbedring i fine linjer og rynker som evaluert av hudlege gradering
Tidsramme: Baseline, uke 12
|
Deltakerne vil sende inn bilder, som blir gjennomgått av hudleger som bruker et standardisert karaktersystem for å evaluere synlige endringer i fine linjer og rynker.
|
Baseline, uke 12
|
|
Prosentandel av deltakerne rapporterte å ha en forbedring av hudpigmentering som evaluert av hudlege gradering
Tidsramme: Baseline, uke 12
|
Deltakerne vil sende inn bilder, som blir gjennomgått av hudleger som bruker et standardisert graderingssystem for å evaluere synlige endringer i hudpigmentering.
|
Baseline, uke 12
|
|
Prosentandel av deltakerne rapporterte å ha en forbedring av hudrødhet som evaluert av hudlege gradering
Tidsramme: Baseline, uke 12.
|
Deltakerne vil sende inn bilder, som blir gjennomgått av hudleger som bruker et standardisert graderingssystem for å evaluere synlige endringer i hudrødhet.
|
Baseline, uke 12.
|
|
Prosentandel av deltakerne rapporterte å ha en forbedring av aldringstegn som evaluert av hudlege gradering.
Tidsramme: Baseline, uke 12
|
Deltakerne vil sende inn bilder, som blir gjennomgått av hudleger som bruker et standardisert graderingssystem for å evaluere synlige endringer i aldringstegn.
|
Baseline, uke 12
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapportert forbedring i generell hudhydrering
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for generell hudhydrering fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved hjelp av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala for hudhydrering, inkludert ekstremt tørr (= 1), mildt tørr (= 2), verken tørr eller hydrert (= 3), hydrert med rom for forbedring (= 4) og optimalt hydrert (= 5).
Høyere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring i hudlumpheten
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for hudlumphet fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala av plumpness, inkludert veldig dårlig (= 1), dårlig (= 2), verken bra eller dårlig (= 3), bra (= 4), og veldig bra (= 5).
Høyere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring i hudfargen
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for hudfarge fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala for hudfarge, inkludert veldig dårlig (= 1), dårlig (= 2), verken bra eller dårlig (= 3), bra (= 4), og veldig bra (= 5).
Høyere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring i hudstrukturen
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for hudtekstur fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala av hudtekstur, inkludert veldig dårlig (= 1), dårlig (= 2), verken bra eller dårlig (= 3), bra (= 4), og veldig bra (= 5).
Høyere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring i ansiktshudens glød
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for ansiktshudglød fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala med ansiktshudglød, inkludert veldig dårlig (= 1), dårlig (= 2), verken bra eller dårlig (= 3), bra (= 4), og veldig bra (= 5).
Høyere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring i ansiktet hudhelse
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for ansiktshudhelse fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala av ansiktshudhelse, inkludert veldig dårlig (= 1), dårlig (= 2), verken bra eller dårlig (= 3), bra (= 4), og veldig bra (= 5).
Høyere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring i ansiktshudutseende
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for ansiktshudutseende fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala av ansiktshudutseende, inkludert veldig dårlig (= 1), dårlig (= 2), verken bra eller dårlig (= 3), bra (= 4), og veldig bra (= 5).
Høyere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring i hudfargens jevnhet.
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for hudfarging fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala av hudtone-jevnhet, inkludert veldig dårlig (= 1), dårlig (= 2), verken bra eller dårlig (= 3), bra (= 4), og veldig bra (= 5).
Høyere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring av klarhet i ansiktshuden
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for ansiktshudens klarhet fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala av ansiktshudens klarhet, inkludert veldig dårlig (= 1), dårlig (= 2), verken bra eller dårlig (= 3), bra (= 4), og veldig bra (= 5).
Høyere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring i løft og fasthet i huden
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for heis og fasthet i huden fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala av hudløft og fasthet, inkludert ikke i det hele tatt (= 1), litt (= 2), noe (= 3), veldig mye (= 4), og ekstremt (= 5).
Høyere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring av alvorlighetsgraden av hud rødhet
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for alvorlighetsgrad av hud rødhet fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala av alvorlighetsgraden av huden, inkludert ikke merkbar (= 1), knapt merkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og alvorlig (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er et negativt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring av alvorlighetsgraden av 'crepey' hud på nakke og bryst
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for alvorlighetsgraden av 'crepey' hud på nakke og bryst fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved hjelp av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala av 'Crepey' hudens alvorlighetsgrad, inkludert ikke merkbar (= 1), knapt merkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og alvorlig (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er et negativt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring av alvorlighetsgraden av mørke flekker på huden på nakken og brystet
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for alvorlighetsgraden av mørke flekker på huden på nakken og brystet fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved hjelp av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala med alvorlighetsgrad av mørk spot, inkludert ikke merkbar (= 1), knapt merkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og alvorlig (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er et negativt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring av synligheten av fine linjer og rynker på huden på nakken og brystet.
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for synlighet av fine linjer og rynker på huden på nakken og brystet fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala med fin linje og rynke synlighet, inkludert ikke merkbar (= 1), knapt merkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og alvorlig (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er et negativt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring av alvorlighetsgraden av å slappe av på nakken
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for alvorlighetsgraden av sagging på nakken fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala med slapp alvorlighetsgrad, inkludert ikke merkbar (= 1), knapt merkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og alvorlig (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er et negativt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring av alvorlighetsgraden av hyperpigmentering
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for alvorlighetsgraden av hyperpigmentering fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala av hyperpigmentering, inkludert ikke merkbar (= 1), knapt merkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og alvorlig (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er et negativt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring av synligheten av ansiktsarr eller pletter
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for synlighet av ansiktsarr eller pletter fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved hjelp av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala av arr eller skummel synlighet, inkludert ikke merkbar (= 1), knapt merkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og alvorlig (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er et negativt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
|
Selvrapportert forbedring av synligheten av fine linjer og rynker
Tidsramme: Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Dette utfallet måler endringen i deltakerrapporterte score for synligheten av fine linjer og rynker fra baseline til uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10 og uke 12, ved bruk av et studiespesifikt spørreskjema.
Hver parameter ble scoret på en 5-punkts Likert-skala med fin linje og rynke synlighet, inkludert ikke merkbar (= 1), knapt merkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og alvorlig (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er et negativt vektet element.
|
Baseline, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8, uke 10, uke 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
14. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
5. februar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
5. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
10. juni 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2025
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
18. juni 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
14. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2025
Sist bekreftet
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 20679 (University of Waterloo Ethics)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .