Virkningerne af en LED -ansigtsmaske og nakke- og brystmaske på hudens sundhed
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89118
- Citruslabs
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinde
- I alderen 25-55 år.
- Villig til at følge undersøgelsesprotokollerne.
- Selvrapporterede problemer med mindst to af følgende: fine linjer, rynker, hyperpigmentering, mørke pletter, reduceret elasticitet
- Selvrapporterer bekymringer med mindst et af følgende: Crepey Skin på nakken og brystet, solskade på nakke og bryst
- Villig til at undgå at introducere nye produkter, receptpligtige medicin eller kosttilskud, der er målrettet mod hudens sundhed i undersøgelsesperioden.
- Hvis det at tage mundtlige kosttilskud eller urtemedicin, der er målrettet mod hudsundhed og udseende, har det konsekvent taget disse i mindst 3 måneder før studiet startede.
- Er villig til at opretholde rutinen for ethvert mundtlige kosttilskud eller urtemedicin, der er målrettet mod hudsundhed og udseende i undersøgelsens varighed.
- Har brugt den samme hudplejerutine i mindst en måned før undersøgelsesdatoen.
- Villig til at opretholde den samme hudpleje -rutine og produkter gennem hele undersøgelsen.
- Villig til at undgå direkte soleksponering under undersøgelsesvarigheden
- Villig til at bære solcreme, hvis det skal være i solen
Ekskluderingskriterier:
- Enhver, der er yderst tilfreds med deres hud.
- Enhver, der har nogen kroniske sundhedsmæssige tilstande, såsom onkologiske (kræft) eller psykiatriske lidelser.
- Enhver, der planlægger at gennemgå ansigtsbehandlinger i undersøgelsesperioden, herunder Botox, dermal fyldstof, kemiske skræl osv. Eller har oplevet nogen af disse behandlinger i de sidste 3 måneder.
- Enhver, der er diagnosticeret med en hudtilstand, der påvirker ansigtet og/eller nakken, der har haft en aktiv opblussen eller breakout inden for det sidste år. Dette inkluderer, men er ikke begrænset til acne, eksem, psoriasis, rosacea, seborrheisk dermatitis, vitiligo, urticaria (elveblest), vorter, atopisk dermatitis, melasma og kontaktdermatitis.
- Brug i øjeblikket receptpligtig medicin, der kan påvirke hudtilstanden, herunder men ikke begrænset til følgende:
- Kortikosteroider som prednison, methylprednisolon
- Antipsykotika som Olanzapine (Zyprexa), Risperidon (Risperdal), Quetiapine (Seroquel)
- SSRI'er og SNRI'er som Fluoxetine (Prozac), Sertraline (Zoloft), Venlafaxine (Effexor)
- Anticonvulsiva som Phenytoin (Dilantin), Lamotrigin (Lamictal) og Carbamazepin (Tegretol)
- Antihypertensiva som Lisinopril (Zestril), amlodipin (Norvasc) og propranolol (inderal)
- Antithyroid-medicin som tapazol (methimazol), propyl-tyracil (propylthiouracil)
- Enhver med en historie med hudkræft eller præcancerøse hudlæsioner i ansigtet.
- Enhver, der har kendte alvorlige allergiske reaktioner, der kræver brug af en epi-pen.
- Enhver, der har kendte allergier over for ingredienser, der ofte findes i hudplejeprodukter.
- Enhver, der er gravid, ammer eller prøver at blive gravid
- Enhver, der ikke kan/ikke vil forpligte sig til undersøgelsesprotokollen.
- Enhver med en historie med stofmisbrug.
- Enhver, der har gennemgået en invasiv medicinsk procedure i de tre uger før undersøgelsen eller har planlagt en procedure under undersøgelsesvarigheden.
- Enhver med en kendt allergisk reaktion på aluminium eller plast.
- Enhver, der lider af enhver lysfølsom lidelse (sensibilisering over for lys).
- Enhver med ukontrolleret acne.
- Enhver, der tager nogen receptpligtig medicin, over-the-counter-kosttilskud eller urttilskud regelmæssigt (tre eller flere dage om ugen), der kan forårsage fotosensitivitet, herunder men ikke begrænset til følgende:
- Antibiotika som tetracycliner (f.eks. Doxycyclin, tetracyclin) eller sulfonamider (f.eks. Bactrim), fluoroquinoloner (f.eks. Ciprofloxacin, levofloxacin)
- Antifungals som griseofulvin eller vfend (voriconazol)
- Diuretika som stoffer, der slutter på -thiazider
- NSAIDS som Ibuprofen og Aleve (Naproxen)
- Retinoider eller vitamin A (f.eks. Accutane (isotretinoin), (retin-a) tretinoin
- Antidepressiva (f.eks. SSRI'er, elavil (amitriptylin), tofranil (imipramin)
- Antihistaminer som Phenergan (Promethazine)
- Antimalarial medicin
- Statiner som Lipitor (Atorvastatin), Zocor (Simvastatin)
- Antiarytmik som Pacerone (Amiodarone)
- St. John's Wort
- Enhver, der lider af lysinduceret hovedpine eller migræne.
- Enhver med en medicinsk historie med anfald eller epilepsi udløst af lys.
- Enhver med en elektronisk implanteret enhed, såsom en defibrillator, neurostimulator, pacemaker eller EKG -skærm.
- Enhver med en kendt historie med carotis arteriesygdom, slagtilfælde eller kortvarigt iskæmisk angreb (TIA), carotisstenose, ustabilt blodtryk, let besvimelse, skjoldbruskkirtelsygdom eller individer, der er ved at gennemgå kirurgiske procedurer i halsområdet.
- Enhver, der er stoppet hormonel fødselskontrol i den sidste måned.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Irestore Illumina LED -enhedsgruppe
Alle deltagere bruger den irestore LED -ansigtsmaske og nakke- og brystmaske dagligt i 10 minutter hver nat.
For ansigtsmasken vil tilstand 1 blive brugt.
|
Et par lysemitterende diode (LED) terapi-enheder designet til hjemmebrug.
Ansigts- og nakken/brystmasker leverer rødt lysbehandling på lavt niveau gennem indlejrede LED'er for at forbedre synlige tegn på aldring af hud.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere rapporteret som en forbedring af den samlede hudsundhed som evalueret af hudlæge klassificering
Tidsramme: Baseline, uge 12
|
Deltagerne vil indsende fotos, der gennemgås af dermatologer ved hjælp af et standardiseret klassificeringssystem til at evaluere synlige ændringer i den samlede hudsundhed.
|
Baseline, uge 12
|
|
Procentdel af deltagere rapporteret som en forbedring i fine linjer og rynker som evalueret af hudlæge klassificering
Tidsramme: Baseline, uge 12
|
Deltagerne vil indsende fotos, der gennemgås af hudlæger ved hjælp af et standardiseret klassificeringssystem til at evaluere synlige ændringer i fine linjer og rynker.
|
Baseline, uge 12
|
|
Procentdel af deltagere rapporteret som en forbedring af hudpigmentering som evalueret af hudlæge klassificering
Tidsramme: Baseline, uge 12
|
Deltagerne vil indsende fotos, der gennemgås af hudlæger ved hjælp af et standardiseret klassificeringssystem til evaluering af synlige ændringer i hudpigmentering.
|
Baseline, uge 12
|
|
Procentdel af deltagere rapporteret som en forbedring af hudrødme som evalueret af hudlæge klassificering
Tidsramme: Baseline, uge 12.
|
Deltagerne vil indsende fotos, der gennemgås af dermatologer ved hjælp af et standardiseret klassificeringssystem til evaluering af synlige ændringer i hudrødhed.
|
Baseline, uge 12.
|
|
Procentdel af deltagere rapporteret som en forbedring af tegn på aldring som evalueret af hudlæge.
Tidsramme: Baseline, uge 12
|
Deltagerne vil indsende fotos, der gennemgås af dermatologer ved hjælp af et standardiseret klassificeringssystem til at evaluere synlige ændringer i aldringstegn.
|
Baseline, uge 12
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporteret forbedring i den samlede hudhydrering
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for den samlede hudhydrering fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala til hudhydrering, inklusive ekstremt tør (= 1), mildt tør (= 2), hverken tør eller hydreret (= 3), hydreret med plads til forbedring (= 4) og optimalt hydreret (= 5).
Højere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vægtet emne.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af hudplumphed
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for hudplumphed fra basislinje til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af plumpness, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5).
Højere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vægtet emne.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af hudfarve
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for hudfarve fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala for hudfarve, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5).
Højere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vægtet emne.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring i hudtekstur
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for hudtekstur fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af hudtekstur, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5).
Højere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vægtet emne.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring i ansigtshudglød
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for ansigtshudglød fra basislinje til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af ansigtshudglød, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5).
Højere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vægtet emne.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af ansigtshudesundhed
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for ansigtshudesundhed fra basislinje til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af ansigtshudesundhed, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5).
Højere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vægtet emne.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring i ansigtshududseende
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for ansigtshududseende fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af ansigtshududseende, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5).
Højere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vægtet emne.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af hudfarvet jævnhed.
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for hudfarve-jævnhed fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af hudfarve-jævnhed, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5).
Højere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vægtet emne.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af ansigtshudklaritet
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for ansigtshudklaritet fra basislinje til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af ansigtshudklarhed, inklusive meget dårlig (= 1), dårlig (= 2), hverken god eller dårlig (= 3), god (= 4) og meget god (= 5).
Højere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vægtet emne.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring i løft og fasthed af hud
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for løft og fasthed af hud fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af hudløft og fasthed, herunder slet ikke (= 1), lidt (= 2), noget (= 3), meget (= 4) og ekstremt (= 5).
Højere score indikerer større forbedring.
Dette er et positivt vægtet emne.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af sværhedsgraden af hud rødme
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for sværhedsgraden af hud rødme fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af sværhedsgraden af hud rødme, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er en negativt vægtet vare.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af sværhedsgraden af 'crepey' hud på nakken og brystet
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for sværhedsgraden af 'Crepey' hud på nakken og brystet fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af 'Crepey' hud sværhedsgrad, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er en negativt vægtet vare.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af sværhedsgraden af mørke pletter på huden på nakken og brystet
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for sværhedsgraden af mørke pletter på huden på nakken og brystet fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af mørk plet-sværhedsgrad, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er en negativt vægtet vare.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af synligheden af fine linjer og rynker på huden på nakken og brystet.
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for synligheden af fine linjer og rynker på huden på nakken og brystet fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et undersøgelsesspecifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af fin linje og rynke synlighed, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er en negativt vægtet vare.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af sværhedsgraden af at hætte på nakken
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for sværhedsgraden af at slukke på nakken fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af sagging sværhedsgrad, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er en negativt vægtet vare.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af sværhedsgraden af hyperpigmentering
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for sværhedsgraden af hyperpigmentering fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af hyperpigmentering, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er en negativt vægtet vare.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af synligheden af ansigtsarr eller pletter
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for synligheden af ansigtsarr eller pletter fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af ar eller pletters synlighed, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er en negativt vægtet vare.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
|
Selvrapporteret forbedring af synligheden af fine linjer og rynker
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Dette resultat måler ændringen i deltagerrapporterede scoringer for synligheden af fine linjer og rynker fra baseline til uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10 og uge 12 ved hjælp af et studie-specifikt spørgeskema.
Hver parameter blev scoret på en 5-punkts Likert-skala af fin linje og rynke synlighed, herunder ikke mærkbar (= 1), næppe mærkbar (= 2), moderat (= 3), distraherende (= 4) og svær (= 5).
Lavere score indikerer større forbedring.
Dette er en negativt vægtet vare.
|
Baseline, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8, uge 10, uge 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 20679 (University of Waterloo Ethics)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .