Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RNK08954:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on etäpesäkkeellinen haimatiehyen adenokarsinooma.

keskiviikko 10. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Tutkimus RNK08954:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi KRAS G12D-mutaatiolla varustetuilla etäpesäkkeistä kärsivillä haimasyövän potilailla

Tämä on monikeskuksinen, avoimen leiman, vaiheen Ⅱa tutkimus, jossa tutkitaan RNK08954:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehokkuutta metastaattisessa haimatiehyen adenokarsinoomassa, jossa on KRAS G12D-mutaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Nanjing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Nanjing Tianyinshan Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shukui Qing, MD
          • Puhelinnumero: 86-0518-81220689
          • Sähköposti: qinsk81@163.com
      • Shanghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shanghai GoBroad Cancer Hospital China Pharmaccutical University
        • Päätutkija:
          • Jing Li, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistujat liittyvät tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoittivat tietoisen suostumuksen, ja heillä on hyvä yhteistyövalmius ja seuranta.
  • Mies- ja naisosallistujat, jotka ovat 18–75-vuotiaita (mukaan lukien 18 ja 75 vuotta).
  • Patologian (histologian) tai sytologian vahvistama haimatiehyen adenokarsinooma.
  • Tutkimukseen osallistuessa, kiinteän kasvaimen vaikuttavuuden arviointikriteerien (RECIST1.1) mukaan, kuvantamisdiagnostiikassa oli vähintään yksi mitattava leesio.
  • KRAS G12D-mutaatio.
  • Fyysinen kunnon pistemäärä ECOG 0–1 pistettä.
  • Odotettu eloonjääminen ≥ 12 viikkoa.
  • Riittävä hematologinen ja elimistön toiminta, laboratoriotestitulokset vaadittujen parametrien sisällä 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta.
  • Hedelmälliset naisosallistujat ja miesosallistujat, joiden kumppanit ovat hedelmällisiä naisia, suostuvat noudattamaan ehkäisyvaatimusta tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen 6 kuukauteen. Hedelmällisten naisosallistujien on suoritettava seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta, ja tuloksen on oltava negatiivinen; ja heidän ei saa olla imettäviä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoitu muun tyyppisillä haimakasvaimilla;
  • Hallitsemattomia oireellisia keskushermoston metastaseja; mukaan lukien leptomeningeaalimetastaasi, selkäydinmetastaasi tai aivorungon metastaasi.
  • Oireellista, kohtalaista tai vakavampaa nestekerrostumaa seroosissa onteloissa (esim. pleuraefuusio, askiitti, perikardieffuusio), joka vaatii hoitoa tai jonka tutkija katsoo tekevän potilaasta kelpaamattoman.
  • Kliininen tila, jossa on akuutti ja merkittävä heikkeneminen, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, ECOG-toimintakyvyn lasku >1 pistettä 72 tunnin kuluessa ennen perustarkastusta ja tutkimushoidon aloittamista, painonpudotus ≥10% seulontajakson aikana tai BMI <18,0 kg/m².
  • Lukuun ottamatta tietyissä olosuhteissa, muiden pahanlaatuisten kasvainten historiaa sisällytysdiagnoosia lukuun ottamatta 2 vuoden kuluessa ennen lääkkeen ensimmäistä annosta;
  • Tunnettu vakavan tai hallitsemattoman sydän- tai verisuonitaudin historia, joka vaatii hoitoa.
  • Potilas on aiemmin käyttänyt KRAS-inhibiittoreita tai pan-KRAS-inhibiittorien hoitoa.
  • Systeeminen antikasvainhoito ennen ensimmäistä annosta tai kiinalaisia lääkinnällisiä valmisteita, joilla on selkeät anti-haimakasvain-indikaatiot, 2 viikkoa ennen ensimmäistä annosta.
  • Muiden tutkimuslääkkeiden tai markkinoille vielä hyväksymättömien hoitojen saanti ennen ensimmäistä annosta, viimeisestä annoksesta tai hoidosta kulunut vähemmän kuin 4 viikkoa tai 5 puoliintumisaikaa (kumpi on lyhyempi).
  • Suuri leikkaus tai merkittävä vamma 4 viikkoa ennen ensimmäistä annosta tai suunniteltu leikkaus tutkimusjakson aikana.
  • Vakavia parantumattomia haavoja, haavaumia, murtumia jne. 4 viikkoa ennen ensimmäistä annosta.
  • Vakava infektio 4 viikkoa ennen ensimmäistä annosta, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, sairaalahoito infektioiden komplikaatioiden, bakteeriemian tai vakavan keuhkokuumeen vuoksi; systemaattinen aktiivinen infektio 2 viikkoa ennen ensimmäistä annosta, joka vaatii systemaattista anti-infektiivista hoitoa.
  • Aktiivinen tuberkuloosi-infektio seulonnassa.
  • Positiivinen hepatiitti B-pinta-antigeeni (HBsAg) seulonnassa hepatiitti B-viruksen (HBV) deoksiribonukleiinihapon (DNA) ≥ 2000 IU/ml tai 10⁴ kopiota/ml (kuitenkin osallistujat voidaan ottaa mukaan, jos heidän HBV-DNA on <2000 IU/ml tai 10⁴ kopiota/ml antiviralisen hoidon jälkeen).
  • Positiivinen hepatiitti C-vasta-aine (HCV-Ab) ja hepatiitti C-viruksen (HCV) ribonukleiinihapon (RNA) positiivisuus seulonnassa.
  • Tunnettu ihmisen immunikatoviruksen (HIV) tai aktiivisen Treponema pallidumin infektio, lukuun ottamatta tietyissä olosuhteissa.
  • Mikä tahansa aiemman antikasvainhoidon myrkyllisyys, joka ei ole palautunut tasolle ≤1.
  • Muut tilanteet, jotka tutkijat katsovat eivät sovellu osallistumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RNK08954
RNK08954 annostellaan määrättyä annostasoa noudattaen suun kautta, kunnes tauti etenee tai toksisuus on sietämätöntä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
Progression-vapaa elossaolo (PFS) arvioidaan tutkijoiden toimesta käyttäen RECIST 1.1 -kriteerejä.
jopa 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ORR
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
ORR arvioitiin RECIST v1.1:n mukaisesti.
jopa 2 vuotta
DOR
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
Vastauksen kesto (DoR) arvioidaan tutkijoiden toimesta RECIST 1.1 -kriteereiden avulla.
jopa 2 vuotta
DCR
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta
Sairauden hallintataso (DCR) arvioidaan tutkijoiden toimesta käyttäen RECIST 1.1 -kriteerejä.
Enintään 2 vuotta
HVA
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta
AEs are assessed by NCI-CTCAE v5.0
Enintään 2 vuotta
AUC
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Plasmakonsentraatio-aikakäyrän alla oleva pinta-ala.
Enintään 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: ShuKui Qing, MD, Nanjing Tianyinshan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RNK08954-05

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .