Evaluar la seguridad y eficacia de RNK08954 en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico.
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de RNK08954 en sujetos con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico con mutación KRAS G12D
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xin Wu
- Número de teléfono: +86 0571 8663 0936
- Correo electrónico: xinwu@ranoktherapeutics.com
Ubicaciones de estudio
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Nanjing, Porcelana
- Reclutamiento
- Nanjing Tianyinshan Hospital
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Contacto:
- Shukui Qing, MD
- Número de teléfono: 86-0518-81220689
- Correo electrónico: qinsk81@163.com
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Shanghai, Porcelana
- Reclutamiento
- Shanghai GoBroad Cancer Hospital China Pharmaccutical University
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Investigador principal:
- Jing Li, MD
-
Contacto:
- Jing Li, MD
- Número de teléfono: 86-021-60571205
- Correo electrónico: jin.li@gobroadhealthcare.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos se unieron voluntariamente al estudio y firmaron el consentimiento informado, con buena adherencia y seguimiento.
- Sujetos masculinos y femeninos de 18 a 75 años (incluyendo 18 y 75 años).
- Adenocarcinoma ductal pancreático confirmado por patología (histología) o citología.
- En el momento de la inclusión en el estudio, según los criterios de evaluación de eficacia para tumores sólidos (RECIST1.1), el diagnóstico por imagen tenía al menos una lesión medible.
- Presencia de una mutación KRAS G12D.
- Puntuación de estado físico ECOG 0-1 puntos.
- Supervivencia esperada ≥ 12 semanas.
- Tener función hematológica y de órganos endocrinos adecuada, con resultados de pruebas de laboratorio dentro de los parámetros requeridos en los 7 días previos a la primera dosis.
- Las mujeres fértiles y los hombres cuyas parejas son mujeres en edad fértil deben aceptar cumplir con el requisito anticonceptivo desde la firma del consentimiento informado hasta 6 meses después de la administración final del fármaco del ensayo. Las mujeres fértiles deben someterse a una prueba de embarazo en suero en los 7 días previos a la primera dosis, y el resultado debe ser negativo; y no deben estar lactando.
Criterios de exclusión:
- Diagnosticado con otros tipos patológicos de tumores pancreáticos.
- Presencia de metástasis sintomáticas no controladas en el sistema nervioso central; incluyendo metástasis leptomeníngeas, metástasis medulares o metástasis en el tronco encefálico.
- Presencia de acumulación de líquido sintomática, moderada o mayor en cavidades serosas (por ejemplo, derrame pleural, ascitis, derrame pericárdico) que requiera intervención terapéutica o que el investigador considere que hace al paciente no elegible.
- Condición clínica con un deterioro agudo y significativo, incluyendo, pero no limitado a, una disminución en el estado de rendimiento ECOG a >1 en las 72 horas previas a la visita basal e inicio del tratamiento del estudio, una pérdida de peso ≥10% durante el período de selección, o un IMC <18,0 kg/m².
- Excepto en ciertas circunstancias, antecedentes de tumores malignos distintos al diagnóstico de inclusión en los 2 años previos a la primera administración del fármaco.
- Antecedentes de enfermedad cardiovascular o cerebrovascular grave o no controlada conocida que requiera tratamiento.
- El paciente había utilizado previamente terapia con inhibidores de KRAS o inhibidores pan-KRAS.
- Recibió terapia antitumoral sistémica antes de la primera dosis, o recibió preparados de hierbas chinas con indicaciones claras antitumorales pancreáticas dentro de las 2 semanas previas a la primera dosis.
- Haber recibido otros fármacos o terapias de investigación aún no aprobados para su comercialización antes de la primera dosis, con un intervalo desde la última administración o tratamiento inferior a 4 semanas o 5 vidas medias (lo que sea más corto).
- Haber sido sometido a cirugía mayor o experimentado trauma significativo en las 4 semanas previas a la primera dosis, o requerir cirugía electiva durante el período de ensayo.
- La presencia de heridas graves no cicatrizadas, úlceras, fracturas, etc., en las 4 semanas previas a la primera dosis.
- Infección grave ocurrida en las 4 semanas previas a la primera dosis, incluyendo pero no limitada a hospitalización por complicaciones infecciosas, bacteriemia o neumonía grave; presencia de infección sistémica activa en las 2 semanas previas a la primera dosis que requiera terapia antiinfecciosa sistémica.
- Presencia de infección tuberculosa activa en el momento de la selección.
- Positivo para antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) en la selección con virus de hepatitis B (VHB) ácido desoxirribonucleico (ADN) ≥ 2000 UI/mL o 10⁴ copias/mL (sin embargo, los sujetos pueden ser incluidos si su ADN-VHB es <2000 UI/mL o 10⁴ copias/mL después de terapia antiviral).
- Positivo para anticuerpo de hepatitis C (HCV-Ab) y positivo para virus de hepatitis C (VHC) ácido ribonucleico (ARN) en la selección.
- Infección conocida con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o Treponema pallidum activo, excepto bajo ciertas circunstancias.
- Presencia de cualquier toxicidad de terapias antitumorales previas que no se haya recuperado a Grado ≤1.
- Otras situaciones que los investigadores consideren que no deben ser incluidas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: RNK08954
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RNK08954 se administrará al nivel de dosis asignado, por vía oral, hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PFS
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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La supervivencia libre de progresión (SLP) se evalúa por los investigadores utilizando los criterios RECIST 1.1.
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hasta 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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TRO
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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La ORR se evaluó mediante RECIST v1.1.
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hasta 2 años
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DOR
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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La duración de la respuesta (DoR) es evaluada por los investigadores utilizando los criterios RECIST 1.1.
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hasta 2 años
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DCR
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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La tasa de control de la enfermedad (DCR) es evaluada por los investigadores utilizando los criterios RECIST 1.1.
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Hasta 2 años
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AEs
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Los EA se evalúan mediante NCI-CTCAE v5.0
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Hasta 2 años
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AUC
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo.
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Hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: ShuKui Qing, MD, Nanjing Tianyinshan Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RNK08954-05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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