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Evaluar la seguridad y eficacia de RNK08954 en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico.

10 de diciembre de 2025 actualizado por: Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de RNK08954 en sujetos con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico con mutación KRAS G12D

Este es un estudio multicéntrico, abierto, de fase IIa para explorar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de RNK08954 en adenocarcinoma ductal pancreático metastásico que alberga una mutación KRAS G12D.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Nanjing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Nanjing Tianyinshan Hospital
        • Contacto:
          • Shukui Qing, MD
          • Número de teléfono: 86-0518-81220689
          • Correo electrónico: qinsk81@163.com
      • Shanghai, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Shanghai GoBroad Cancer Hospital China Pharmaccutical University
        • Investigador principal:
          • Jing Li, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos se unieron voluntariamente al estudio y firmaron el consentimiento informado, con buena adherencia y seguimiento.
  • Sujetos masculinos y femeninos de 18 a 75 años (incluyendo 18 y 75 años).
  • Adenocarcinoma ductal pancreático confirmado por patología (histología) o citología.
  • En el momento de la inclusión en el estudio, según los criterios de evaluación de eficacia para tumores sólidos (RECIST1.1), el diagnóstico por imagen tenía al menos una lesión medible.
  • Presencia de una mutación KRAS G12D.
  • Puntuación de estado físico ECOG 0-1 puntos.
  • Supervivencia esperada ≥ 12 semanas.
  • Tener función hematológica y de órganos endocrinos adecuada, con resultados de pruebas de laboratorio dentro de los parámetros requeridos en los 7 días previos a la primera dosis.
  • Las mujeres fértiles y los hombres cuyas parejas son mujeres en edad fértil deben aceptar cumplir con el requisito anticonceptivo desde la firma del consentimiento informado hasta 6 meses después de la administración final del fármaco del ensayo. Las mujeres fértiles deben someterse a una prueba de embarazo en suero en los 7 días previos a la primera dosis, y el resultado debe ser negativo; y no deben estar lactando.

Criterios de exclusión:

  • Diagnosticado con otros tipos patológicos de tumores pancreáticos.
  • Presencia de metástasis sintomáticas no controladas en el sistema nervioso central; incluyendo metástasis leptomeníngeas, metástasis medulares o metástasis en el tronco encefálico.
  • Presencia de acumulación de líquido sintomática, moderada o mayor en cavidades serosas (por ejemplo, derrame pleural, ascitis, derrame pericárdico) que requiera intervención terapéutica o que el investigador considere que hace al paciente no elegible.
  • Condición clínica con un deterioro agudo y significativo, incluyendo, pero no limitado a, una disminución en el estado de rendimiento ECOG a >1 en las 72 horas previas a la visita basal e inicio del tratamiento del estudio, una pérdida de peso ≥10% durante el período de selección, o un IMC <18,0 kg/m².
  • Excepto en ciertas circunstancias, antecedentes de tumores malignos distintos al diagnóstico de inclusión en los 2 años previos a la primera administración del fármaco.
  • Antecedentes de enfermedad cardiovascular o cerebrovascular grave o no controlada conocida que requiera tratamiento.
  • El paciente había utilizado previamente terapia con inhibidores de KRAS o inhibidores pan-KRAS.
  • Recibió terapia antitumoral sistémica antes de la primera dosis, o recibió preparados de hierbas chinas con indicaciones claras antitumorales pancreáticas dentro de las 2 semanas previas a la primera dosis.
  • Haber recibido otros fármacos o terapias de investigación aún no aprobados para su comercialización antes de la primera dosis, con un intervalo desde la última administración o tratamiento inferior a 4 semanas o 5 vidas medias (lo que sea más corto).
  • Haber sido sometido a cirugía mayor o experimentado trauma significativo en las 4 semanas previas a la primera dosis, o requerir cirugía electiva durante el período de ensayo.
  • La presencia de heridas graves no cicatrizadas, úlceras, fracturas, etc., en las 4 semanas previas a la primera dosis.
  • Infección grave ocurrida en las 4 semanas previas a la primera dosis, incluyendo pero no limitada a hospitalización por complicaciones infecciosas, bacteriemia o neumonía grave; presencia de infección sistémica activa en las 2 semanas previas a la primera dosis que requiera terapia antiinfecciosa sistémica.
  • Presencia de infección tuberculosa activa en el momento de la selección.
  • Positivo para antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) en la selección con virus de hepatitis B (VHB) ácido desoxirribonucleico (ADN) ≥ 2000 UI/mL o 10⁴ copias/mL (sin embargo, los sujetos pueden ser incluidos si su ADN-VHB es <2000 UI/mL o 10⁴ copias/mL después de terapia antiviral).
  • Positivo para anticuerpo de hepatitis C (HCV-Ab) y positivo para virus de hepatitis C (VHC) ácido ribonucleico (ARN) en la selección.
  • Infección conocida con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o Treponema pallidum activo, excepto bajo ciertas circunstancias.
  • Presencia de cualquier toxicidad de terapias antitumorales previas que no se haya recuperado a Grado ≤1.
  • Otras situaciones que los investigadores consideren que no deben ser incluidas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: RNK08954
RNK08954 se administrará al nivel de dosis asignado, por vía oral, hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PFS
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La supervivencia libre de progresión (SLP) se evalúa por los investigadores utilizando los criterios RECIST 1.1.
hasta 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TRO
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La ORR se evaluó mediante RECIST v1.1.
hasta 2 años
DOR
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La duración de la respuesta (DoR) es evaluada por los investigadores utilizando los criterios RECIST 1.1.
hasta 2 años
DCR
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
La tasa de control de la enfermedad (DCR) es evaluada por los investigadores utilizando los criterios RECIST 1.1.
Hasta 2 años
AEs
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Los EA se evalúan mediante NCI-CTCAE v5.0
Hasta 2 años
AUC
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo.
Hasta 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: ShuKui Qing, MD, Nanjing Tianyinshan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RNK08954-05

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .