Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus UNICON-silikonihydrogeelipäivittäiskäyttöisten pehmeiden piilolinssien kliinisen suorituskyvyn ja turvallisuuden arvioimiseksi

tiistai 20. tammikuuta 2026 päivittänyt: Unicon Optical Co. Ltd.

Tutkimus UNICON-silikonihydrogelipäivittäiskäyttöisten pehmeiden piilolinssien kliinisen suorituskyvyn ja turvallisuuden arvioimiseksi

13 viikon avoimen etiketin, päivittäin käytettävien piilolinssien jakelututkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tutkittavan pehmeän piilolinssin turvallisuutta ja kliinistä suorituskykyä arvioimalla päivittäiskäyttötilassa käytettäessä ensisijaisena muuttujana kokonaisia riippuvaisia silmä(ä).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
35

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan, 807
        • Rekrytointi
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hsu SL
      • Taoyuan District, Taiwan, 333
        • Rekrytointi
        • Linkou Chang Gung Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hwang YS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 18-vuotias aikuinen;
  2. Oltava nykyinen pehmeiden piilolinssien käyttäjä, joka on käyttänyt piilolinssejä molemmissa silmissä onnistuneesti vähintään 5 päivää viikossa ja 6 tuntia päivässä 3 kuukautta ennen tutkimuksen seulontaa (suullisella vahvistuksella);
  3. Osallistujan on oltava lopettanut kaikkien piilolinssien käyttö yli 7 päivää ennen seulontaa;
  4. Kyky käyttää piilolinssejä voimakkuusalueella -2,00D - -6,00D (0,25 D askeleet) molemmissa silmissä;
  5. Enintään 1,25D astigmatismi molemmissa silmissä;
  6. Korjattavissa näöntarkkuuteen 1,0 desimaalia (0,0 logMAR) tai parempi kummassakin silmässä;
  7. Osallistujan on oltava mahdollista sovittaa onnistuneesti tutkimuslinssit;
  8. Osallistujan on näytettävä kykenevältä ja halukkaalta noudattamaan tämän kliinisen protokollan ohjeita;
  9. Osallistujan on luettava ja allekirjoitettava tietoon perustuva suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Nykyisellä raskaana olevat naiset;
  2. Imetysvaiheessa olevat tai rekisteröitymishetkellä raskautta suunnittelevat naiset (suullisella vahvistuksella seulontavierailulla);
  3. Mikä tahansa systemaattisten tai silmälääkkeiden (esim. ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, silmän steroidit) käyttö 30 päivän sisällä ennen tutkimukseen osallistumista, jos piilolinssien käyttö voi olla vasta-aiheista tutkijan arvion mukaan;
  4. Mikä tahansa nykyinen tai aiempi silmä- tai systemaattinen sairaus, joka voi häiritä piilolinssien käyttöä tutkijan arvion mukaan;
  5. Mikä tahansa nykyinen tai aiempi ortokeratologinen hoito 90 päivän sisällä ennen tutkimukseen osallistumista tai suunniteltu ortokeratologinen hoito tutkimuksen aikana;
  6. Mikä tahansa aiempi silmä- ja/tai refraktiivisen kirurgian historia (esim. radiaalinen keratotomia, PRK, LASIK jne.) tai suunniteltu silmä- ja/tai refraktiivinen kirurgia tutkimuksen aikana;
  7. Nykyinen tai aiempi herpeettinen keratiitti kummassakin silmässä;
  8. Nykyinen tai aiempi sietämättömyys, yliherkkyys tai allergia silikoni-hydrogeeli pehmeisiin piilolinsseihin tai mihin tahansa tutkimustuotteiden komponenttiin;
  9. Nykyinen kliininen löydös entropionista, ektropionista, kalaasiasta, toistuvista tyylistä, glaukoomasta, patologisesti kuivasta silmästä (määritelty Schirmer-testillä < 5 mm/5 min), toistuvista sarveiskalvoeroosioista, afakiasta tai keskivaikeasta tai vaikeammasta sarveiskalvon vääristymästä;
  10. Silmätautien osaston ja klinikan työntekijä (esim. tutkija, koordinaattori, teknikko);
  11. Osallistuminen mihin tahansa interventiiviseen kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä ennen tutkimukseen osallistumista;
  12. Mikä tahansa biomikroskopialöydös seulonnassa, joka on luokkaa 3 tai korkeampi ja/tai sarveiskalvon uusverisuonistuma, joka on luokkaa 2 tai korkeampi ja/tai sarveiskalvon infiltraattien läsnäolo;
  13. Mikä tahansa piilolinssiin liittyvän sarveiskalvon tulehduksen tai infektion historia 12 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen osallistumista, joka voi olla vasta-aiheista piilolinssien käytölle;
  14. Mikä tahansa etusegmentin infektio, tulehdus, poikkeavuus tai sairaus (mukaan lukien systemaattinen), joka on vasta-aiheista piilolinssien käytölle tutkijan arvion mukaan;
  15. Osallistujat katsotaan tutkimukseen kelpaamattomiksi tutkijan arvion mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Avoimesti merkitty, yksihaarainen, lääkkeidenjakelututkimus.
Qualis (linofilcon A) Pehmeä (Hydrofiilinen) Päivittäiskäyttöinen Piilolinssi
Laite: Hoito
Testilinssejä käytetään päivittäin kertakäyttöisesti jopa 13 viikon ajan. Koehenkilöitä ohjeistetaan käyttämään testilinssejä vähintään 6 tuntia päivässä, vähintään 5 päivää viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteensä riippuvat silmä(t)
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoitokauden päättymiseen 13 viikon kuluttua
Tutkimuslinssejen turvallisuuden arvioiminen tutkimusjakson aikana tapahtuneiden koko silmä(ien) ripustusmäärien perusteella.
Rekisteröitymisestä hoitokauden päättymiseen 13 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskeytettyjen silmä(ien) taulukointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitojakson päättymiseen 13 viikon kohdalla
Taulukko silmistä, jotka poistettiin tutkimuksesta syineen, sekä tutkittavan linssin turvallisuusarviointi, joka perustuu näihin silmä(ihin).
Osallistumisesta hoitojakson päättymiseen 13 viikon kohdalla
Subjektiivisten oireiden taulukointi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 13 viikon kohdalla
Osallistujan oireet, ongelmat ja valitukset kerätään kyselylomakkeiden ja haastatteluiden avulla jokaisella käynnillä. Raportoiduista subjektiivisista oireista kootaan taulukko käynnin ja esiintymistiheyden mukaan, ja tutkittavan linssin turvallisuutta arvioidaan sen mukaisesti.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 13 viikon kohdalla
Rakoiskamikroskopiatutkimusten tulosten taulukointi
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä 13 viikon hoidon loppuun
Etusegmentin löydökset, jotka havaittiin rakolamppututkimuksessa, arvioidaan Rakolamppututkimuksen kriteerien (Liite 1) mukaisesti. Rakolamppulöydöksistä luodaan taulukko käynnin, silmien ja ilmaantuvuuden mukaan, ja tutkittavan linssin turvallisuus arvioidaan näiden löydösten perusteella.
Rekisteröitymisestä 13 viikon hoidon loppuun
Haittatapahtumien taulukointi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 13 viikon kohdalla
Tutkimusjakson aikana tapahtuvista haittatapahtumista (AEs) ja vakavista haittatapahtumista (SAEs) laaditaan taulukointi, ja tutkittavan linssin turvallisuus arvioidaan.
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 13 viikon kohdalla
Laitteesta aiheutuneiden haittavaikutusten taulukointi
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 13 viikon kohdalla
Laaditaan laitesivuvaikutusten (ADE) ja vakavien laitesivuvaikutusten (SADE) luettelo. Lasketaan ilmaantuvuudet, ja tutkittavan linssin turvallisuus arvioidaan sen mukaisesti.
Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 13 viikon kohdalla
Laitteiden puutteiden taulukointi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 13 viikon hoitokauden loppuun
Koejakson aikana tapahtuvien laitevirheiden taulukointi laaditaan, ja tutkittavan linssin turvallisuutta arvioidaan.
Rekrytoinnista 13 viikon hoitokauden loppuun
Linssikorjatun näöntarkkuuden
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 13 viikon kohdalla
Lopullisella tutkimuskäynnillä arvioidaan silmien prosenttiosuus, joka saavuttaa linssillä korjatun näöntarkkuuden ≥1,0 desimaalilukuna (0,0 logMAR). Jos silmä ei saavuta 1,0 näöntarkkuutta pelkästään piilolinsseillä, mutta saavuttaa ≥1,0 lisäkorjauksen jälkeen silmälaseilla, sitä pidetään 1,0 kynnyksen täyttävänä.
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 13 viikon kohdalla
Kosketuslinssillä korjatun näöntarkkuuden keskiarvo
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 13 viikon kohdalla
Linsseillä korjatun näöntarkkuuden (paras korjattu näöntarkkuus linssien ollessa silmillä) keskiarvo lasketaan lopputarkastuksessa. 95 %:n luottamusvälin alarajan (95 % CImin) tilastollista arviointia käytetään varmistamaan, että se on ≥1,0.
Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 13 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Unicon Optical Co. Ltd.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UNC-002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus on tarkoitettu yrityksen tuotteiden sisäiseen uudelleenvarmistukseen, eikä se ole tarkoitettu ulkoiseen paljastukseen tai käyttöön.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia