Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kanadan vankilapalvelun pilottikoe digitaalisista päihdehäiriöinterventioista (PROCESS) (PROCESS)

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: James MacKillop, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Pilottitutkimus digitaalisista päihdehäiriöinterventioista vankien päihderiippuvuuden uusiutumisen ehkäisemiseksi Kanadan vankeinhoitopalvelun hallinnassa

Aineiden käyttöön liittyvät ongelmat ovat yleisiä vangeilla. Koska useimmat aineet ovat edelleen laittomia Kanadassa, aineiden käyttöön liittyvät ongelmat voivat lisätä uudelleen vangitsemisen riskiä. Vaikka tutkimus viittaa siihen, että hoito saattaa vähentää näitä riskejä, niitä käytetään edelleen harvoin vankilaolosuhteissa. Tämä pilottitutkimus tarkastelee kahden digitaalisen hoidon käyttökelpoisuutta ja hyödyllisyyttä aineiden käyttöön liittyvien ongelmien hoidossa henkilöillä, jotka on äskettäin vapautettu vankilasta. Tutkijat vertailevat molempien hoitojen sitoutumista kuuden kuukauden ajanjakson aikana ja arvioivat aineiden käytön uusiutumisen ja uudelleen vangitsemisen määriä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: James MacKillop, PhD, CPsych, FCAHS
  • Puhelinnumero: 905-522-1155 Ext. 3949
  • Sähköposti: jmackill@mcmaster.ca

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Brantford, Ontario, Kanada, N3T 2J6
      • Dundas, Ontario, Kanada, L9H 2E8
        • Rekrytointi
        • The Salvation Army - Ellen Osler Home
        • Ottaa yhteyttä:
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 2P2
        • Rekrytointi
        • The St. Leonard's Society Of Hamilton
        • Ottaa yhteyttä:
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 2V2
        • Rekrytointi
        • St Leonard's Clinton House
        • Ottaa yhteyttä:
          • Colin Avery
          • Puhelinnumero: 327 905-529-8494
          • Sähköposti: cavery@slsh.ca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat aiemmin suorittaneet vankeusrangaistuksia Kanadan vankeinhoitolaitoksessa (CSC).
  • Henkilöt, joilla on aiempaa päihdeongelmaisuutta (esim. heidän ehdonaloissaan määrätty kielto käyttää päihteitä)
  • Henkilöt, jotka asuvat tällä hetkellä yhteisön vankilassa tai yhteisöpohjaisessa asuntolaitoksessa
  • Henkilöt, jotka ovat 18–55-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

- Henkilöt, jotka eivät ole koskaan suorittaneet vankeusrangaistusta CSC:ssä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tietokoneavusteinen koulutus kognitiivis-käyttäytymisterapiaan
Osallistujat suorittavat 7-moduulisen digitaalisen hoitointervention päihteiden käyttöön, käyttäen kognitiivisen käyttäytymisterapian menetelmiä.
Muut: Tietokonepohjainen koulutus kognitiivis-käyttäytymisterapialle (CBT4CBT)
CBT4CBT on digitaalinen interventio aineiden käyttöongelmiin, joka hyödyntää KPT-tekniikoita. Ohjelma sisältää erilaisia videomoduuleja, opetuspeliä, tietokilpailuja, interaktiivisia videoita ja muuta. Moduulit ovat itsenäisesti suoritettavia ja niitä voi tehdä verkossa. Moduulit keskittyvät käyttäjille ydintaitojen opettamiseen aineiden käytön välttämiseksi ja tehokkaan kommunikoinnin tapoihin. Se käsittelee erilaisia tilanteita, joissa mahdollisia laukaisevia tekijöitä voi ilmetä, ja kotitehtävien tekeminen sen jälkeen antaa käyttäjälle mahdollisuuden tunnistaa omat henkilökohtaiset laukaisijansa ja yksilöllistää tapoja, joilla näitä riskejä voidaan minimoida.
Kokeellinen: Vapautumassa Verkossa
Osallistujat suorittavat 6-moduulisen digitaalisen hoitointervention päihdekäyttöön, hyödyntäen kognitiivista käyttäytymisterapiaa ja mindfulness-tekniikoita.
Muut: Breaking Free Online (BFO)
BFO on digitaalinen interventio aineiden käyttöongelmiin ja yleisesti samanaikaisesti esiintyviin häiriöihin, kuten masennukseen ja ahdistukseen. Sen rakenne perustuu kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (KBT) ja mindfulness-tekniikoihin. Se on itsesuunnattu henkilön toimesta ja sitä voi tehdä älypuhelimella, tablet-laitteella tai verkossa. BFO tarjoaa tekniikoita kognitiiviseen rakenteen uudelleenmuokkaamiseen (eli siihen, miten näemme tietyt tilanteet) sekä korkean riskin tilanteiden hallintaan ja suunnitteluun (esim. takaiskuiden minimointi tiettyjen laukaisevien tekijöiden edessä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalisten hoitointerventioiden toteuttamiskelpoisuus
Aikaikkuna: Rekrytoinnin päättyminen (~6 kuukautta)
Pilot-tutkimukseen osallistuneiden määrä, yhteensä ja interventioittain.
Rekrytoinnin päättyminen (~6 kuukautta)
Kokonaisvaltainen huumausaineiden käytön hoitoon osallistuminen
Aikaikkuna: Rekrytoinnin päättyminen (~6 kuukautta)
Suoritettujen moduulien ja kotitehtävämoodulien lukumäärä ja prosenttiosuus.
Rekrytoinnin päättyminen (~6 kuukautta)
Koettu hoidon hyöty
Aikaikkuna: Rekrytoinnin päättyminen (~6 kuukautta)
Keskiarvo moduulista ja kokonaisvaltainen hoitoarviointi käyttäen tutkimusryhmän luomaa neljän kysymyksen "Moduulin Hyödyllisyys"-asteikkoa.
Tämä on 11-pisteen Likert-asteikko (0-10), jolla arvioidaan hoidon tärkeyttä, relevanssia, hyödyllisyyttä ja suosittelun todennäköisyyttä, korkeammat pisteet osoittaen parempaa hyödyllisyyttä.
Rekrytoinnin päättyminen (~6 kuukautta)
Hoitomoduulin sisällön tehokkuus
Aikaikkuna: Rekrytoinnin päättyminen (~6 kuukautta)
Hoitomoduulit sisältävät tietovisoja, joissa on useita tosi vai taru -kysymyksiä (5-10 kysymystä per moduuli) ja joilla arvioidaan yksilöiden sisällön ymmärtämistä. Hoitomoduulien interventiovisojen kokonaissuoritusta tarkastellaan oikein vastattujen kysymysten kokonaismäärällä, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa hoitomoduulien ymmärtämistä.
Rekrytoinnin päättyminen (~6 kuukautta)
Digitaalisten hoitointerventioiden tehokkuus päihdekäytössä
Aikaikkuna: Seuranta (~3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen)
Aineiden käytön uusiutuminen dokumentoitu CSC-henkilökunnan toimesta.
Seuranta (~3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen)
Digitaalisten hoitointerventioiden tehokkuus rikollisuuden uusiutumisen ehkäisyssä
Aikaikkuna: Seurantatutkimus (~3 kuukautta hoidon päätyttyä)
Laitokseen uudelleenotto dokumentoitu CSC-henkilökunnan toimesta.
Seurantatutkimus (~3 kuukautta hoidon päätyttyä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interventioiden väliset toteutettavuustulokset
Aikaikkuna: Osallistujien rekrytoinnin loppu (~6 kuukautta)
Hoitomenetelmien välisen vertailun hyödyllisyysarvioinnit neljän kysymyksen "Moduulin hyödyllisyys" -kyselylomakkeella.
Osallistujien rekrytoinnin loppu (~6 kuukautta)
Interventioiden väliset tehokkuustulokset päihteiden käytön osalta
Aikaikkuna: Tutkimuksen seuranta (~3 kuukautta hoidon päätyttyä)
Vertailu päihteiden käytön uusiutumisesta, kuten CSC-henkilöstö on dokumentoinut, eri hoitoryhmien välillä.
Tutkimuksen seuranta (~3 kuukautta hoidon päätyttyä)
Rikoksen uusimisen välilliset interventiotulokset
Aikaikkuna: Tutkimuksen seuranta (~3 kuukautta hoidon päätyttyä)
Vertailu hoitoryhmien välillä CSC-henkilökunnan dokumentoimien laitosjälleenhoidon tapahtumien määrästä.
Tutkimuksen seuranta (~3 kuukautta hoidon päätyttyä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Correctional Service of Canada

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: James MacKillop, PhD, CPsych, FCAHS, Peter Boris Centre for Addictions Research, St Joseph's Healthcare Hamilton

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 15. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 18879
  • Memorandum of Understanding (Muu tunniste: Correctional Service of Canada)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Rikosseuraamuslaitokseen liittyvien osallistujien tietoja pidetään arkaluontoisina, ja Kanadan vankilapalvelut kieltävät yksittäisten osallistujien tietojen jakamisen muille organisaatioille. Siksi emme jaa yksittäisiä osallistujien tietoja (IPD). Vain yhteenveto- ja anonymisoituja tietoja kirjallisissa tutkimusraporteissa jaetaan julkisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia