Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäperinnäinen ja hyvinvointilapsen hoito äidin ja lapsen terveydelle

tiistai 7. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins University

Integroidun ryhmäpostpartum- ja hyvinvointilapsihoidon mallin vaikuttavuuden arviointi äidin ja lapsen terveydentilaan

Ehdotettu tutkimus arvioi integroidun ryhmäpostpartum- ja hyvinvointilastenhoitomallin tehokkuutta verrattuna yksilölliseen (tavalliseen) synnytyksen jälkeiseen ja hyvinvointilastenhoitoon äidin ja lapsen terveystuloksissa. Tulokset tarjoavat kliinistä näyttöä äidin ja lapsen terveydenhuollon parantamisesta synnytyksen jälkeisen ensimmäisen vuoden aikana. Tutkimus antaa tietoa ja jakaa opittuja kokemuksia äiti- ja lapsiterveyspalvelujen toimitusmallien kehittämiseksi vähäresurssisissa ympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Korkealaatuisten terveydenhuollon palvelumallien ja käytäntöjen rakentaminen ja testaaminen ovat kiireellisesti tarpeen, jotta maailmanlaajuiset äiti- ja vastasyntyneiden terveyserot voidaan vähentää merkittävästi.
Matalaresurssisissa ympäristöissä on joitakin maailman huonoimpia perinataaliterveyden tuloksia.
Terveysjärjestelmän ja sosiaalisten tekijöiden yhdistelmä vaikuttaa äiti- ja vastasyntyneiden sairastuvuuteen, mukaan lukien matalat terveydenhuollon ja ehkäisevien palvelujen saantiprosentit.
Ratkaisemattomat synnytyksen jälkeiset sairaudet (esim. masennus) voivat suoraan vaikuttaa vastasyntyneen terveyteen ja hyvinvointiin, jolle elämän ensimmäinen vuosi on ratkaiseva aika heidän pitkäaikaiseen terveyteensä.
Tästä syystä on esitetty vaatimuksia äiti- ja vastasyntyneiden terveyspalveluiden ja -järjestelmien uudelleensuunnittelusta.
Ryhmähoito on lupaava strategia äiti- ja lastenterveysohjelman uudelleensuunnittelulle, mutta sitä on pääasiassa testattu ennen synnytysta.
Harvat tutkimukset tarkastelevat ryhmähoidon laajentamista synnytyksen jälkeiseen aikaan integroimalla synnytyksen jälkeistä hoitoa ja terveen lapsen hoitoa matalaresurssisissa ympäristöissä.
Kuitenkin mahdollisuudet ratkaista jatkuvia äiti- ja vastasyntyneiden sairauksia samalla kun tuetaan dyadin siirtymistä synnytyksen jälkeisestä hoidosta perusterveydenhuoltoon tällä elämänkaaren kriittisellä ajankohdalla ovat olemassa.
Vuonna 2022 tutkimusryhmä mukautti yhteistyössä näyttöön perustuvan ryhmäterveydenhuollon mallin ja suunnitteli yhdessä integroidun ryhmän synnytyksen jälkeisen ja terveen lapsen hoidon mallin, joka laajentaa synnytyksen jälkeistä hoitoa 12 kuukauteen integroimalla sen terveen lapsen hoitoon niin, että dyadin terveystarpeita käsitellään samanaikaisesti.
Tämä malli tuo yhteen 8–10 synnytyksen jälkeistä naista samanikäisten vastasyntyneiden kanssa osallistumaan hoitoon yhdessä.
Jokainen käynti kestää 2 tuntia, joista ensimmäiset 30–45 minuuttia on omistettu dyadin vakio-kliinisille terveysarvioinneille ja osallistumiselle itsearviointeihin, minkä jälkeen on 75–90 minuuttia interaktiivisia terveyden edistämisen toimintoja.
Käyttämällä klusterisatunnaistettua kontrolloitua tutkimusta sekamenetelmillä tutkimusryhmä arvioi tämän innovatiivisen ja ennakoivan ryhmäterveydenhuollon mallin vaikutusta 16 klinikalla.
Tutkijat käyttävät samaa 3-vaiheista toteutusmallia, jonka avulla tiimimme onnistui toteuttamaan ja ylläpitämään ryhmän ennen synnytysta annettavaa hoitoa 7 klinikalla.
Tutkimusryhmä testaa hypoteesin: verrattuna tavanomaiseen hoitoon, vastasyntyneillä on korkeammat rokotuskattavuudet ja naisilla vähennetty synnytyksen jälkeistä masennusta, anemiaa ja verenpainetautia sekä optimaalisemmat toissijaiset tulokset dyadille, kuten perhesuunnittelun hyödyntäminen, yksinomaiseen imetys, lapsen kehitys ja ravitsemus.
Tutkimusryhmä tutkii myös laadullisesti naisten ja heidän vastasyntyneidensä terveyteen ja terveyteen liittyviin sosiaalisiin tarpeisiin, jotka syntyvät 12 kuukauden aikana syntymän jälkeen, ja tunnistaa klinikka- ja potilastason toteuttamisen edistäjät ja esteet.
Tämä tutkimus on ensimmäinen, joka suorittaa riittävän tehoisen kokeen integroidusta ryhmän synnytyksen jälkeisen ja terveen lapsen hoidon mallista matalan ja keskitulotason maassa.
Tällä tiukalla tutkimuksella on tärkeitä kansanterveyspolitiikan vaikutuksia Yhdysvalloille, jossa äidin sairastuvuus on hyväksymättömän korkea.
Tulokset tarjoavat kliinistä näyttöä parannetusta äiti- ja vastasyntyneiden terveydenhuollosta synnytyksen jälkeisenä ensimmäisenä vuonna.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1125

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Malawi
      • Zomba, Malawi
        • Ei vielä rekrytointia
        • Bimbi HC
        • Ottaa yhteyttä:
      • Zomba, Malawi
      • Zomba, Malawi
        • Ei vielä rekrytointia
        • Chingale HC
        • Ottaa yhteyttä:
      • Zomba, Malawi
        • Ei vielä rekrytointia
        • Domasi HC
        • Ottaa yhteyttä:
      • Zomba, Malawi
        • Ei vielä rekrytointia
        • M'mambo HC
        • Ottaa yhteyttä:
      • Zomba, Malawi
        • Ei vielä rekrytointia
        • Maera HC
        • Ottaa yhteyttä:
      • Zomba, Malawi
        • Ei vielä rekrytointia
        • Mwandama HC
        • Ottaa yhteyttä:
      • Zomba, Malawi
      • Zomba, Malawi
        • Ei vielä rekrytointia
        • Nasawa
        • Ottaa yhteyttä:
      • Zomba, Malawi
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ngwelero HC
        • Ottaa yhteyttä:
      • Zomba, Malawi
      • Zomba, Malawi
      • Zomba, Malawi
      • Zomba, Malawi
      • Zomba, Malawi
      • Zomba, Malawi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Naaraat, jotka saapuvat 1 viikon synnytyksen jälkeiseen seurantakäyntiin vauvansa kanssa tutkimuspaikan klinikalla.
  • Yli 15-vuotiaat.
  • Yksi vauva on alle 4 viikkoa vanha.
  • Pystyvät puhumaan ja ymmärtämään chichewaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 15-vuotiaat.
  • Vakava fyysinen tai psyykkinen sairaus tai huomattava kognitiivinen heikentymä, joka estää tietoon perustuvan suostumuksen.
  • Kyvyttömyys osallistua täydelliseen interventioon.
  • Useita vauvoja (esim. kaksoset, kolmoset).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kokeellinen: Ryhmähoito
Käyttäytyminen: Ryhmähoito
Ryhmähoito synnytyksen jälkeisenä aikana tuo saman 8–10 naisen ryhmän ja heidän lapsensa, jotka ovat syntyneet kuukauden sisällä toisistaan, yhteen vuodeksi integroitua terveydenhuoltoa diadille. Istuntoja vetävät yhdessä kätilö ja HSA. Jokainen istunto kestää 120 minuuttia: ensimmäiset 30–45 minuuttia koostuvat omista arvioinneista (vauvan painon/pituuden mittaus, omien elintoimintojen mittaaminen) ja kliinikon tekemistä vakio­terveydenarvioinneista; terveydelliset huolenaiheet tunnistetaan/hoidetaan ja tarvittaessa ohjataan eteenpäin. Tämän jälkeen 75–90 minuuttia interaktiivista terveyden edistämistä, taitojen kehittämistä ja tukitoimia. 6-käyntimalli on linjassa Malawin rokotusaikataulun kanssa: 6 viikkoa, 10 viikkoa, 14 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Synnytyksen jälkeinen masennusaste mitattuna Edinburghin synnytyksen jälkeisellä masennusasteikolla (EPDS)
Aikaikkuna: perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
EPDS on 10-kohdainen itsearviointiasteikko, jonka pisteet vaihtelevat 0–30; korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita.
perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Lapsen rokotusvalmiusaste kansallisen rokotusohjelman mukaisesti
Aikaikkuna: 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua synnytyksestä
6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua synnytyksestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perhesuunnittelumenetelmää käyttävien osallistujien määrä
Aikaikkuna: baseline, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
baseline, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Osallistujien määrä, jotka muistavat synnytyksen jälkeisen hoidon sisällön rakennetun kyselyn mittarina
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
6 ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Itseraportoitu vertaisten yhteys tutkimuskyselyn mittaamana
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Vertaisyhteyksien arviointi 14-kysymyksellisellä kyselyllä. Kokonaispistemäärä: 0–56. Korkeammat pisteet osoittavat vahvempia vertaisyhteyksiä.
6 ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imetyksen itsetehokkuus mitattuna Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form (BSES-SF) -mittarilla
Aikaikkuna: perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
BSES-SF on 14 kohdan itsearviointiasteikko, jonka kokonaisarvosana on välillä 14–70.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa imetyksen itsevarmuutta.
perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Osallistujien määrä, jotka imettävät yksinomaan 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
6 kuukautta synnytyksen jälkeen
Äidin ravitsemus ruokavalion monipuolisuustutkimuksen mukaan
Aikaikkuna: perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Ruokavalion monipuolisuutta arvioitiin 6-kohtaisella 24 tunnin muistelukyselyllä, jossa kokonaispistemäärä vaihtelee 0–6. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ruokavalion monipuolisuutta.
perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Hypertension as measured by blood pressure assessment
Aikaikkuna: perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Hypertensio, jota arvioidaan systolisen ja diastolisen verenpaineen mittauksella mmHg:ssa. Hypertensio määritellään WHO:n ohjeiden mukaan systoliseksi ≥140 mmHg ja/tai diastoliseksi ≥90 mmHg.
perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Synnytyksen jälkeistä ahdistusta mitattuna Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö 7-kohdalla asteikolla (GAD-7)
Aikaikkuna: alkutila, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Ahdistusoireita arvioitiin käyttäen GAD-7:a, joka on 7-kohdainen itsearviointiasteikko kokonaispistemäärällä 0–21.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuneisuutta.
alkutila, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Äitiyskuolleisuus kliinisen raportoinnin mittaamana
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Vauvan kasvu painon mukaan ikään noudattaen kasvustandardeja
Aikaikkuna: alkuperäinen tila, 6 kuukautta ja 12 kuukautta syntymän jälkeen
alkuperäinen tila, 6 kuukautta ja 12 kuukautta syntymän jälkeen
Vauvan kasvu pituuden mukaan ikään nähden kasvustandardien mukaisesti
Aikaikkuna: perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta syntymän jälkeen
perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta syntymän jälkeen
Vauvan ravitsemustila mitattuna keskimmäisen yläosan käsivarren ympärysmittana (MUAC)
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
6 ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Vauvan anemia mitattuna pistetestillä hemoglobiini verinäytteestä
Aikaikkuna: 12 kuukautta syntymän jälkeen
12 kuukautta syntymän jälkeen
Lapsen kehitys mitattuna Malawin kehityksen arviointityökalulla (MDAT)
Aikaikkuna: 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua synnytyksestä
Lapsen kehitys arvioidaan käyttäen MDAT-työkalua, joka mittaa neljää osa-aluetta: karkea motoriikka, hieno motoriikka, kieli ja sosiaalinen kehitys.
Jokainen osa-alue pisteytetään 0–34 läpäistyjen kohteiden perusteella.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–136.
Korkeammat pisteet osoittavat kehittyneempää kehitystä.
6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua synnytyksestä
Kumppaniviestintä kuten mitattuna suhteen laadun kyselyllä
Aikaikkuna: baseline, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
2-kohtainen kysely, jonka kokonaispistemäärä on 0-2. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa suhteen laatua.
baseline, 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Äidin anemia - hemoglobiinitaso mitattuna pistetestillä verinäytteestä
Aikaikkuna: alkutilanne ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
alkutilanne ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Vauvan kuolleisuus kliinisen raportoinnin ja vanhempien omien raporttien mukaan
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta syntymän jälkeen
6 ja 12 kuukautta syntymän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Johns Hopkins University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Nursing Research (NINR)
University of Michigan
Kamuzu University of Health Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ashley Gresh, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. marraskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. tammikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB00492477
  • R01NR021403 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia