Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun kautta annettavan ravitsemusintervention vaikutukset ohutsuolen mikrobiomiin

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Société des Produits Nestlé (SPN)

Suun kautta annettavan ravitsemusintervention vaikutus ohutsuolen mikrobiomiin

Tämä on yksikeskuksinen, yksihaarainen tutkimus, jossa tavoitteena on kutsua mukaan 25 terveellistä aikuista osallistujaa öljyn kroonisten vaikutusten arvioimiseksi. Erityisesti tavoitteena on arvioida vaikutusta suoliston mikrobistoon öljyn kuukauden interventiokokeilun jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
25

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Lausanne, Sveitsi, 1000
        • Clinical Lab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Miehet tai naiset, ikä 18–60 vuotta (mukaan lukien) rekisteröitymishetkellä.
  2. Painoindeksi (BMI) ≥18,5 mutta <30 kg/m².
  3. Terve, kuten itse ilmoitetun terveyshistorian perusteella todetaan.
  4. Ei suunniteltuja muutoksia ruokavalioon tai lääketieteellisiin toimenpiteisiin tutkimuksen aikana.
  5. Halukas keräämään ulostenäytteitä ja noutamaan näytteenottokapseleita ulosteesta.
  6. Kyky ymmärtää ja allekirjoittaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus ennen tutkimukseen osallistumista.
  7. Halukas ja kykenevä noudattamaan tähän tutkimukseen osallistumisen vaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi tai epäilty ruoansulatuskanavan sairaus (osallistujan ilmoittama), joka tutkijan/tutkimuslääkärin mielestä johtaisi fistulan muodostumiseen, suoliston ahtautumiseen tai tukokseen, mikä altistaisi kapselin poistumattomuudelle (esim. akalasia, aktiivinen haavauma, eosinofiilinen ruokatorven tulehdus, Crohnin tauti, haavainen paksusuolen tulehdus, keliakia, ärtyvän suolen oireyhtymä, ruoansulatuskanavan ahtauma).
  2. Mikä tahansa aiempi ruoansulatuskanavan leikkaus (osallistujan ilmoittama), joka tutkijan/tutkimuslääkärin mielestä johtaisi suoliston ahtautumiseen tai tukokseen, mikä altistaisi kapselin poistumattomuudelle (esim. aiempi ruokatorven, mahalaukun, ohutsuolen tai paksusuolen leikkaus). Huomio: umpilisäkkeen poisto, sappirakon poisto, kohdunpoisto, munasarjojen poisto, peräpukamaleikkaus yli 3 kuukautta ennen osallistumista ovat hyväksyttäviä.
  3. Kroonisen ripulin historia (määritelty Bristolin ulosteluskaalalla taso 5–7; tai jatkuva tai toistuva löysä tai vetinen ulostelu yli 4 viikon ajan), osallistujan ilmoittama.
  4. Kroonisen ummetuksen historia (määritelty alle 3 ulostuskertaa viikossa) viimeisen kuukauden aikana, osallistujan ilmoittama.
  5. Mikä tahansa tukokseen liittyvien oireiden historia 3 kuukautta ennen osallistumista, osallistujan ilmoittama.
  6. Diagnosoitu mikä tahansa orgaaninen liikuntahäiriö, mukaan lukien gastropareesi, suoliston pseudo-obstruktio, systeeminen skleroosi, Ogilvien oireyhtymä, osallistujan ilmoittama.
  7. Diagnosoitu mikä tahansa imeytymishäiriö (esim. imeytymisoireyhtymä, laktoosin imeytymishäiriö), osallistujan ilmoittama.
  8. Kita-nielun nielemishäiriön tai muun nielemishäiriön historia, jossa on riski kapselin aspiraatiolle, osallistujan ilmoittama.
  9. Mikä tahansa samanaikainen syöpädiagnoosi, osallistujan ilmoittama.
  10. Mikä tahansa syöpähoito viimeisen vuoden aikana, osallistujan ilmoittama.
  11. Tunnetun vatsa- tai lantiosäteilyhoidon historia milloin tahansa aiemmin, osallistujan ilmoittama.
  12. Mikä tahansa sydän- ja verisuoni-, hormonaalinen, munuais-, maksa- tai muu krooninen sairaus, joka todennäköisesti vaikuttaa liikuntaan (esim. diabetes mellitus, samanaikaiset sappitiehyiden kivet, munuaiskivet jne.), osallistujan ilmoittama.
  13. Antibakteerinen/antisienihoidon saanti 3 kuukautta ennen osallistumista, osallistujan ilmoittama.
  14. Minkä tahansa lääkkeiden tai ravintolisien käyttö, jotka voivat merkittävästi muuttaa ruoansulatuskanavan happamuutta, liikuntaa tai mikrobistoa (esim. protonipumppuentsyymin estäjät, H2-reseptorin antagonistit, opiaatit, prokineettiset aineet, antikolinergit, ulostuslääkkeet) 4 viikkoa ennen osallistumista, osallistujan ilmoittama.
  15. Suoritettu paksusuolen puhdistus tai suoliston valmistelu 2 viikkoa ennen osallistumista, osallistujan ilmoittama.
  16. Ajoitettu magneettikuvaukseen (MRI) milloin tahansa tutkimuksen keston aikana. Mahdolliset osallistujat voivat olla kelvollisia osallistumaan, kun heidän MRI-tutkimuksensa on suoritettu.
  17. Lastentekoiässä olevat naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät, osallistujan ilmoittama (jos röntgenkuvaus tarvitaan kapselin kulun vahvistamiseksi; virtsaraskaudentesti suoritetaan etukäteen).
  18. Alkoholinkulutus yli 2 annosta päivässä viikon aikana (miehillä) tai yli 1 annos päivässä viikon aikana (naisilla), osallistujan ilmoittama. Annos on 0,3 dl väkevää alkoholia, 1 dl viiniä tai 3 dl olutta.
  19. Osallistuu parhaillaan toiseen interventiotutkimukseen.
  20. Sukulaisuus- tai hierarkkiset suhteet tutkimusryhmän jäsenten kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventionaalinen tuotearm – voihapporikkas triglyseridiöljy
Kauppaan saatava voihapporikas triglyseridiöljy
Ravintolisä: Öljy
Tutkittava lääkevalmiste otetaan suun kautta (10 ml) kerran päivässä 28 päivän ajan (enintään 37 päivää).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos suoliston mikrobiston kokonaisbakteerimäärässä ohutsuolinnesteessä yhden kuukauden interventiojakson jälkeen, jossa käytettiin butaanihapporikasta triglyseridiöljyä
Aikaikkuna: Alkutasosta (päivä 1) tutkimuksen loppuun asti (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
Tavoitteenamme on tunnistaa suoliston mikrobiston koostumuksen muutokset kroonisen öljyn nauttimisen jälkeen (kuukauden kestävä interventio)
Alkutasosta (päivä 1) tutkimuksen loppuun asti (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
Muutos suoliston mikrobiston kokonaisbakteerimäärässä ulostenäytteissä yhden kuukauden interventiojakson jälkeen, jossa käytettiin voihapporikasta triglyseridiöljyä
Aikaikkuna: Alkupisteestä (päivä 1) tutkimuksen loppuun asti (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
Tavoitteenamme on tunnistaa suoliston mikrobiston koostumuksen muutokset kroonisen öljyn nauttimisen jälkeen (yhden kuukauden interventio)
Alkupisteestä (päivä 1) tutkimuksen loppuun asti (keskimääräinen kesto: 36 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pienen suoliston nesteen butyraattitasojen muutos akuutin butyraattipitoisen triglyseridiöljyn nauttimisen jälkeen.
Aikaikkuna: Alkutasosta (Päivä 1) Päivään 8 (ensimmäisen IP:n nauttimisen jälkeen)
Arvioidaan butyraatin vapautumista ohutsuolessa butyriinihapporikkaan triglyseridiöljyn akuutin nauttimisen jälkeen.
Alkutasosta (Päivä 1) Päivään 8 (ensimmäisen IP:n nauttimisen jälkeen)
Muutos eri lipidiluokkien (esim. triglyseridit, rasvahapot jne.) absoluuttisessa määrässä ohutsuolen nesteessä äkillisen butyyrihapporikkaan triglyseridiöljyn nauttimisen jälkeen.
Aikaikkuna: Alkuarvosta (päivä 1) päivään 8 (ensimmäisen IP-aineen nauttimisen jälkeen)
Arvioida rasva-aineenvaihdunnan muutosta ohutsuolessa terveillä aikuisilla akuutin butyyrihapporikkaan triglyseridiöljyn nauttimisen jälkeen.
Alkuarvosta (päivä 1) päivään 8 (ensimmäisen IP-aineen nauttimisen jälkeen)
Plasma EDTA:n butyraattitasojen muutos akuutin butyyrihapporikkaan triglyseridiöljyn nauttimisen jälkeen.
Aikaikkuna: Päivä 8 (ennen ja jälkeen IP:n nauttimisen)
Arvioida butyraatin vapautumista ohutsuolessa mitattuna verenkierron kautta tapahtuvan imeytymisen perusteella akuutin butyyrihapporikkaan triglyseridiöljyn nauttimisen jälkeen.
Päivä 8 (ennen ja jälkeen IP:n nauttimisen)
Muutos EDTA-plasman ketonikappaleiden pitoisuuksissa butyyrihapporikkaan triglyseridiöljyn akuutin nauttimisen jälkeen.
Aikaikkuna: Päivä 8 (ennen ja jälkeen tutkimuslääkkeen nauttimista)
Arvioida paksusuolessa mitattujen ketoniruumiiden vapautumista verenkierron kautta tapahtuvan imeytymisen jälkeen, kun on nautittu akuutisti voimakkaasti butyyrihappoa sisältävää triglyseridiöljyä.
Päivä 8 (ennen ja jälkeen tutkimuslääkkeen nauttimista)
Muutos sylkeisen mikrobiotan kokonaisbakteeripitoisuudessa kuukauden interventiossa jälkeen, jossa käytettiin voihapporikasta triglyseridiöljyä.
Aikaikkuna: Alkutasosta (päivä 1) tutkimuksen loppuun saakka (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
Tunnistaa suun mikrobiomin koostumuksen muutokset yhden kuukauden interventiossa butyyrihapporikkaalla triglyseridiöljyllä.
Alkutasosta (päivä 1) tutkimuksen loppuun saakka (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
Muutos GSRS-kokonaispisteissä yhden kuukauden interventiokauden jälkeen, jossa käytettiin butyyrihapporikasta triglyseridiöljyä
Aikaikkuna: Perusarvosta (päivä 1) tutkimuksen loppuun saakka (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
Arvioida butyyrihapporikkaan triglyseridiöljyn saannin siedettävyyttä.
Perusarvosta (päivä 1) tutkimuksen loppuun saakka (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
GSRS-pisteiden muutos kussakin viidestä alueesta (refluksi, vatsakipu, ruoansulatusvaivat, ripuli, ummetus) yhden kuukauden interventiossa butyyrihapporikkaalla triglyseridiöljyllä
Aikaikkuna: Alkutasosta (päivä 1) tutkimuksen loppuun saakka (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
Arvioida butyyrihapporikkaan triglyseridiöljyn saannin siedettävyyttä.
Alkutasosta (päivä 1) tutkimuksen loppuun saakka (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
Muutos Bristolin ulosten luokittelussa kuukauden interventiojakson jälkeen masloonirikkaita triglyseridiöljyjä sisältävällä tuotteella
Aikaikkuna: Alkupisteestä (päivä 1) tutkimuksen loppuun asti (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
Arvioida rasvahapporikkaan triglyceridiöljyn saannin siedettävyyttä.
Alkupisteestä (päivä 1) tutkimuksen loppuun asti (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
Kapselien helppo noutaminen osallistujien palautteen perusteella
Aikaikkuna: Perustasosta (Päivä 1) tutkimuksen loppuun asti (keskimääräinen kesto: 36 päivää)
Osallistujia pyydetään antamaan palautetta kapselin noudattamisen helppoudesta yksinkertaisen kyselylomakkeen avulla, ja tätä käytetään SIMBA-kapselin käytön sisällyttämisen toteutettavuuden arvioimiseen kliinisissä tutkimuksissa.
Perustasosta (Päivä 1) tutkimuksen loppuun asti (keskimääräinen kesto: 36 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Société des Produits Nestlé (SPN)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 28. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 28. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 23. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2504CLI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia