Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CUDECA Cui-DAR -suunnitelman arviointi syöpä- ja muiden sairauksista kärsivillä henkilöillä elämänsä viimeisinä päivinä (CUIDARCUDECA) (CUIDARCUDECA)

keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: Cudeca Hospice Foundation

CUDECA Cui-DAR-suunnitelman validoinnin ja arvioinnin arviointi syöpä- ja ei-syöpäsairauksista kärsivillä potilailla elämänsä viimeisinä päivinä (CUIDARCUDECA)

Cudeca, itsenäinen voittoa tavoittelematon järjestö, joka sijaitsee Malagassa (Espanja), hoitaa potilaita, joilla on edistynyt ja terminaalinen sairaus. Se on kehittänyt Cui-DAR Cudeca -suunnitelman, hoitosuunnitelman potilaiden hoidolle viimeisten päivien tilanteissa, joka integroi yhteen asiakirjaan kaikki tarvittavat arviot ja moniammatilliset toimenpiteet, alkaen viimeisten päivien tilanteen alusta aina kuolemanjälkeiseen hoitoon. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida Cui-DAR CUDECA -suunnitelman pätevyyttä ja tehokkuutta viimeisten päivien tilanteessa olevilla ihmisillä verrattuna perinteiseen hoitoon oireiden ja merkkien arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Cudeca, itsenäinen voittoa tavoittelematon järjestö, joka sijaitsee Malagassa (Espanjassa), hoitaa potilaita, joilla on edistynyt ja terminaalinen sairaus. Se on kehittänyt Cui-DAR Cudeca -suunnitelman, hoitosuunnitelman potilaiden hoidolle viimeisten päivien tilanteissa, joka yhdistää yhden asiakirjan sisällä kaikki tarvittavat arviot ja moniammatilliset toimet viimeisten päivien tilanteen alusta kuoleman jälkeiseen hoitoon. Se perustuu Royal Liverpool University Hospitalin luomaan Liverpool Care Pathway for the Dying Patient -malliin. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida Cui-DAR CUDECA -suunnitelman pätevyyttä ja tehokkuutta viimeisten päivien tilanteessa olevilla ihmisillä verrattuna perinteiseen hoitoon oireiden ja merkkien arvioinnissa. Interventioryhmä koostuu potilaista, jotka ovat sairautensa viimeisissä päivissä ja joita hoidetaan Cudeca-keskuksessa Cui-DAR Cudeca -suunnitelmalla, ja kontrolliryhmä koostuu potilaista, joita hoidettiin ja jotka kuoliot L'Hospitalet de Llobregatin Katalonian onkologian instituutin palliatiivisen hoidon yksikössä, joka sijaitsee Duran i Reynals -sairaalassa ja toimii yhdessä Bellvitgen yliopistollisen sairaalan (Barcelona) kanssa, sekä potilaista, joita hoidettiin Pamplonan (Navarra) San Juan de Dios -sairaalan palliatiivisen hoidon yksikössä. Kaikissa ryhmissä arvioidaan, täyttyvätkö National Institute for Health and Care Excellencen suosittelemat laatusuhteet: "Care of dying adults in the last days of life", jotka viittaavat hoidon yksilöllistämiseen, lääkkeiden ennakkoreseptioon ja nesteytyksen hallintaan.

Nollahypoteesi (H0), jota tässä tutkimuksessa verrataan, on, ettei ole eroja oireiden ja merkkien arvioinnissa potilailla, jotka ovat viimeisten päivien tilanteessa, riippumatta siitä, sovelletaanko Cui-DAR CUDECA -suunnitelmaa vai ei. Pilotointi suoritetaan pienellä otoksella CUDECA-keskuksen sairaalahoidon yksikössä hoidetuista potilaista.

Otoksen laskennassa on otettu huomioon kansallisen raportin tulokset Englannissa kuoleman partaalla olevien ihmisten hoidosta.

Costa del Solin piirin eettisen komitean lupaa pyydetään. Helsingin julistuksessa ihmiskokeille vahvistettuja eettisiä periaatteita noudatetaan koko ajan.

Kliinisiä tietoja säilytetään erillään tunnistustiedoista alfanumeerisen koodin avulla. Kaikki rekisteröinnit tehdään noudattaen voimassa olevan henkilötietojen suojelulainsäädännön määräyksiä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
348

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Espanja
        • Instituto Catalán de Oncología
    • Málaga
      • Benalmádena, Málaga, Espanja, 29631
        • Fundación CUDECA
    • Navarre
      • Pamplona, Navarre, Espanja
        • Hospital San Juan de Dios

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat elämän viimeisinä päivinä

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Suostumus osallistua tutkimukseen allekirjoittamalla tietoon perustuva suostumus.
  • Potilaat elämän viimeisinä päivinä, jotka kuolevat Cudeca-säätiössä ja joita hoidettiin Cui-DAR Cudeca-suunnitelman mukaisesti tietojenkeruun aikana.
  • Potilaat elämän viimeisinä päivinä, jotka kuolevat muissa Cudeca-säätiön palliatiivisen hoidon yksiköissä ja joita hoidettiin Cui-DAR Cudeca-suunnitelman mukaisesti tietojenkeruun aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suostumusta osallistua tutkimukseen allekirjoittamalla tietoon perustuva suostumus.
  • Potilaat elämän viimeisinä päivinä, jotka kuolevat Cudeca-säätiössä ja joita ei hoidettu Cui-DAR Cudeca-suunnitelman mukaisesti tietojenkeruun aikana.
  • Potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Potilaat, jotka kuolivat Cudeca-säätiön (Benalmádena, Málaga, Espanja) sairaalayksikössä
Potilaat, jotka ovat sairautensa viimeisinä päivinä ja jotka kuolevat hoidettuna Cudecan sairaalahoitoyksikössä, jossa heitä hoidetaan tähän tilanteeseen suunnitellulla hoitosuunnitelmalla (Cui-DAR CUDECA -suunnitelma)
Muut: Hoitosuunnitelma Cui-dar CUdeca
Huolehdi potilaasta hänen elämänsä viimeisinä päivinä CUi-DAR-hoitosuunnitelman mukaisesti
Potilaat, jotka kuolivat Katalonian onkologian instituutin sairaalassa (Barcelona, Espanja)
Potilaat sairautensa viimeisinä päivinä, jotka kuolevat hoidettuna Katalonian syöpäinstituutin sairaalayksikössä (L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Espanja). Ei interventiota.
Potilaat, jotka kuolivat San Juan de Dios -sairaalan (Pamplona, Navarra, Espanja) sairaalassaoloyksikössä
Potilaat, jotka kuolevat sairautensa viimeisinä päivinä hoidettuna San Juan de Dios -sairaalan (Pamplona, Navarra, Espanja) sairaalaosastolla. Ei interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joilla on syöpätauteja ja muita sairauksia, jotka ovat elämänsä loppuvaiheessa ja joita on arvioitu CUDECA Cui-DAR-suunnitelmalla oireiden ja merkkien hoidon suhteen.
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 12 kuukautta
Potilaat, joilla on onkologisia ja ei-onkologisia sairauksia ja jotka kuolevat Cudeca-säätiön sairaalahoitoyksikössä, jossa heitä hoidetaan CUi-DAR Cudeca-suunnitelman mukaisesti.
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joilla on syöpä- ja muut sairaudet ja joilla on henkilökohtaiset hoitosuunnitelmat elämän viimeisinä päivinä.
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 3 kuukautta
Potilaiden määrä, joilla on syöpä- ja muut sairaudet, joiden sairauskertomuksen mukaan he ovat viimeisillä päivillään, joiden oireita ja merkitseviä tekijöitä arvioidaan ja joilla on päivitetty hoitosuunnitelma, josta on keskusteltu potilaan ja hänen perheensä kanssa.
Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 3 kuukautta
Potilaiden määrä, joilla on syöpä- ja muut sairaudet, jotka ovat elämänsä lopussa ja joille on annettu lääkkeiden ennakkomääräys.
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Potilaiden määrä, joilla on onkologisia ja ei-onkologisia sairauksia, joiden sairauskertomuksissa ilmenee, että heidän reseptitarpeitaan on arvioitu mahdollisesti elämän viimeisinä päivinä ilmaantuvien oireiden sekä ennakkoluonteisten lääkkeiden osalta, joilla on yksilölliset käyttöindikaatiot, annostelu ja antotapa.
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Potilaiden määrä, joilla on onkologisia ja ei-onkologisia sairauksia ja joilla tehdään päivittäinen nesteytystilan arviointi elämän loppuvaiheessa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Potilaiden määrä, joilla on syöpä- ja muut sairaudet, ja joiden sairauskertomuksissa ilmenee, että heidän nesteytystilansa on arvioitu päivittäin viimeisten elinpäivien aikana, ja jotka ovat käyneet keskusteluja nesteytysvaihtoehtojen riskeistä ja hyödyistä.
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Syöpä- ja muiden sairauksien potilaiden lähisukulaisten lukumäärä, jotka ovat tyytyväisiä siihen, että kuollut henkilö sai tukea juomiseen tai nesteiden saamiseen, jos hän niin halusi.
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Potilaiden, joilla on syöpä- ja muut sairaudet, omaisten lukumäärä, joiden potilaskertomuksissa on merkitty, että edesmennyt henkilö sai tukea juoda tai vastaanottaa nestettä, jos hän niin halusi.
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujan ikä vuosina mitattuna
Perustaso
Seksiä
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujan sukupuoli
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cudeca Hospice Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 27. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 20. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CUDECA FOUNDATION

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia