Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IMPULS-NRW: Telelääketiede erikoissairaanhoidon avohoidon palliatiivisessa hoidossa (IMPULS-NRW)

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital Muenster

Telemediciinin käyttöönotto palliatiivisessa hoidossa Pohjois-Rein-Westfalenin avohoidon sektorissa (IMPULS-NRW)

Tämä tutkimus tarkastelee digitaalisen tuen toteutettavuutta, käyttäjäystävällisyyttä ja vaikutusta avohoidon palliatiivisessa hoidossa. Potilaat, omaiset ja ammatilliset hoitajat käyttävät verkkopohjaista ISPC-alustaa (Palliatiivisen hoidon tietojärjestelmä) ja sitä seuraavaa sovellusta oireiden kehityksen, elintoimintojen ja hoitokokemusten tallentamiseen. Lisäksi suoritetaan laadullisia haastatteluja, fokusryhmäkeskusteluja ja käytettävyystestejä analysoimaan digitaalisten innovaatioiden kokemuksia, tarpeita ja vaikutuksia. Tavoitteena on parantaa digitaalista tukea palliatiivisessa hoidossa käytännön tasolla, optimoida potilashoitoa ja luoda perusta kestävälle integroinnille vakiintuneeseen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Münster, Saksa, 48149
        • University Hospital Muenster

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluvat aikuispotilaat, jotka saavat erikoistunutta avohoitoa palliatiivisessa hoidossa (SAPV) tai palliatiivisen hoidon konsultaatiota (PKD) osallistuvista kolmannen asteen sairaaloista Münsterissä, Essenissä ja lähistön paikoissa Saksassa. Osallistujiin kuuluvat vasta saapuneet potilaat sekä potilaat, jotka ovat jo hoidossa, kun hoitotiimi katsoo sisällyttämisen sopivaksi. Populaatioon kuuluvat myös omaiset, jotka tukevat tai saattavat potilashoitoa, sekä ammattimaiset terveydenhuollon tarjoajat, jotka osallistuvat potilaan palliatiiviseen hoitoon. Kaikkien osallistujien on kyettävä antamaan kirjallinen tietoon perustuva suostumus, tai suostumuksen on oltava laillisesti valtuutetun edustajan antama.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset (>18 vuotta), jotka saavat hoitoa osallistuvilta SAPV/PKD-erikoissairaanhoidon palatiivisen hoidon / palatiivisen hoidon konsultaatioyksiköiltä
  • Vastaanotetut potilaat tai jo hoidossa olevat potilaat, jos hoitoryhmä katsoo tutkimukseen osallistumisen sopivaksi
  • Potilaat, joilla on suora hoitoyhteys Münsterin yliopistosairaalan keskuspalatiivisen hoidon yksikköön (ZEP)
  • Kyky antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset (<18 vuotta)
  • Henkilöt, joilla on kielellisiä tai viestintäesteitä, joita omaisten tai pätevien tulkkeiden avulla ei voida luotettavasti kompensoida
  • Häiriintynyt taju tai heikentynyt päätöksentekokyky

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Potilaat
Potilaat, jotka saavat palliatiivista hoitoa ja käyttävät digitaalista IMPULS-sovellusta oireiden raportointiin sähköisten potilasarviointien (ePROMs) muodossa sekä vapaaehtoiseen elintoimintojen seurantaan.
Käyttäytyminen: IMPULS-NRW
Osallistujat (potilaat, omaiset ja terveydenhuollon ammattilaiset) käyttävät ISPC-digitaalista alustaa ja siihen liittyvää mobiilisovellusta IMPULS-sovellusta palliatiivisen hoidon tukemiseksi. Potilaat voivat syöttää ePROM-tietoja ja elintoimintoparametreja, käyttää lääkityssuunnitelmia ja saada asiaankuuluvaa hoitotietoa. Omaiset voivat antaa tietoa potilaan tilasta suostumuksen jälkeen. Terveydenhuollon ammattilaiset pääsevät verkkopohjaiseen ISPC-järjestelmään tarkastelemaan potilastietoja, suunnittelemaan toimenpiteitä (puheluita, videovierailuja, kotikäyntejä) ja dokumentoimaan arviointeja ja hoitotoimia. Intervention tavoitteena on parantaa hoidon koordinaatiota, seurantaa ja viestintää digitaalisten tukityökalujen avulla.
Hoitajat/Sukulaiset
Henkilöt, jotka tukevat potilaita sovelluksen käytössä tai syöttävät valtakirjadataa potilaan suostumuksella.
Käyttäytyminen: IMPULS-NRW
Osallistujat (potilaat, omaiset ja terveydenhuollon ammattilaiset) käyttävät ISPC-digitaalista alustaa ja siihen liittyvää mobiilisovellusta IMPULS-sovellusta palliatiivisen hoidon tukemiseksi. Potilaat voivat syöttää ePROM-tietoja ja elintoimintoparametreja, käyttää lääkityssuunnitelmia ja saada asiaankuuluvaa hoitotietoa. Omaiset voivat antaa tietoa potilaan tilasta suostumuksen jälkeen. Terveydenhuollon ammattilaiset pääsevät verkkopohjaiseen ISPC-järjestelmään tarkastelemaan potilastietoja, suunnittelemaan toimenpiteitä (puheluita, videovierailuja, kotikäyntejä) ja dokumentoimaan arviointeja ja hoitotoimia. Intervention tavoitteena on parantaa hoidon koordinaatiota, seurantaa ja viestintää digitaalisten tukityökalujen avulla.
Terveydenhuollon ammattilaiset
Palliatiivisen hoidon hoitajat, lääkärit ja SAPV/PKD-tiimit, jotka tarkastelevat potilailta kerättyjä tietoja, suunnittelevat toimenpiteitä ja dokumentoivat hoitotoimenpiteitä ISPC-järjestelmässä.
Käyttäytyminen: IMPULS-NRW
Osallistujat (potilaat, omaiset ja terveydenhuollon ammattilaiset) käyttävät ISPC-digitaalista alustaa ja siihen liittyvää mobiilisovellusta IMPULS-sovellusta palliatiivisen hoidon tukemiseksi. Potilaat voivat syöttää ePROM-tietoja ja elintoimintoparametreja, käyttää lääkityssuunnitelmia ja saada asiaankuuluvaa hoitotietoa. Omaiset voivat antaa tietoa potilaan tilasta suostumuksen jälkeen. Terveydenhuollon ammattilaiset pääsevät verkkopohjaiseen ISPC-järjestelmään tarkastelemaan potilastietoja, suunnittelemaan toimenpiteitä (puheluita, videovierailuja, kotikäyntejä) ja dokumentoimaan arviointeja ja hoitotoimia. Intervention tavoitteena on parantaa hoidon koordinaatiota, seurantaa ja viestintää digitaalisten tukityökalujen avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oirekuormitus (MIDOS-2)
Aikaikkuna: Perustaso (ilmoittautumishetkellä) ja sitten viikoittain, kunnes palliatiivinen tila ei enää salli potilasta antamaan tätä tietoa, potilaan kuolemaan asti tai potilaan vetäytymiseen tutkimuksesta; tutkimuksen kokonaiskesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Potilaan raportoima oireiden (kipu, hengitysvaikeus, väsymys ja psykologinen stressi) voimakkuuden arviointi käyttäen Minimal Documentation System 2 (MIDOS-2).
Perustaso (ilmoittautumishetkellä) ja sitten viikoittain, kunnes palliatiivinen tila ei enää salli potilasta antamaan tätä tietoa, potilaan kuolemaan asti tai potilaan vetäytymiseen tutkimuksesta; tutkimuksen kokonaiskesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Masennusoireet (PHQ-8)
Aikaikkuna: Alkupisteessä ja 3 kuukauden kuluttua tai kliinisen muutoksen yhteydessä; kokonaiskeston tutkimus ajalta marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Itse raportoidut masennusoireet mitattuna Patient Health Questionnaire-8 -kyselyllä.
Alkupisteessä ja 3 kuukauden kuluttua tai kliinisen muutoksen yhteydessä; kokonaiskeston tutkimus ajalta marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Ahdistuneisuuden oireet (GAD-7)
Aikaikkuna: Alussa ja 3 kuukauden kuluttua tai kliinisen muutoksen yhteydessä; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Itseraportoituja ahdistusoireita arvioitiin käyttäen Generalized Anxiety Disorder Scale-7 -mittaria.
Alussa ja 3 kuukauden kuluttua tai kliinisen muutoksen yhteydessä; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (EQ-5D-3L)
Aikaikkuna: Perustaso (rekisteröinnin yhteydessä) ja sitten kuukausittain, kunnes palliatiivinen tila ei enää salli potilasta antamaan tätä tietoa, kunnes potilas kuolee tai peruu osallistumisensa tutkimukseen; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioidaan EuroQol EQ-5D-3L -kyselyllä, joka koostuu indeksipisteistä ja visuaalisesta analogiaskaalasta.
Perustaso (rekisteröinnin yhteydessä) ja sitten kuukausittain, kunnes palliatiivinen tila ei enää salli potilasta antamaan tätä tietoa, kunnes potilas kuolee tai peruu osallistumisensa tutkimukseen; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Potilastyytyväisyys (ZUF-8)
Aikaikkuna: 3 kuukauden käytön jälkeen tai osallistumisen päätyttyä; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Tyydytyksen hoitoon ja telelääkinnällisen interventiotoiminnan käytettävyyteen, arvioitu ZUF-8 -kyselyllä.
3 kuukauden käytön jälkeen tai osallistumisen päätyttyä; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Toimintakyky (Palliatiivisen suorituskyvyn asteikko, PPS)
Aikaikkuna: Viikoittain, kunnes palliatiivinen tila ei enää salli potilaan antaa tätä tietoa, potilaan kuolemaan asti tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Kliinikon arvioima toimintakyky, mukaan lukien liikkuvuus, itsestä huolehtiminen ja ravinnon saanti käyttäen Palliatiivisen suorituskyvyn asteikkoa.
Viikoittain, kunnes palliatiivinen tila ei enää salli potilaan antaa tätä tietoa, potilaan kuolemaan asti tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Psyykkinen hyvinvointi (WHO-5)
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua tai kliinisen muutoksen yhteydessä koko tutkimuksen ajan marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Subjektiivinen hyvinvointi mitattuna WHO-5 hyvinvointi-indeksillä.
Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua tai kliinisen muutoksen yhteydessä koko tutkimuksen ajan marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Toimintakyky (ECOG suorituskykytila)
Aikaikkuna: Säännöllisesti koko havainnointijakson ajan tutkimuksen kestolta marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Kliinikon arvioima fyysinen toimintakyky ECOG Performance Status -asteikon avulla.
Säännöllisesti koko havainnointijakson ajan tutkimuksen kestolta marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Prognostinen arviointi (Palliatiivinen prognostinen indeksi, PPI)
Aikaikkuna: Perustasolla ja merkittävän kliinisen muutoksen yhteydessä koko tutkimuksen keston ajan marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Prognosointi, joka yhdistää kliiniset parametrit käyttämällä Palliative Prognostic Index (PPI) -indeksiä.
Perustasolla ja merkittävän kliinisen muutoksen yhteydessä koko tutkimuksen keston ajan marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Hoitajan psykososiaalinen ahdistus (SCARED)
Aikaikkuna: Perustaso ja viikoittain hoitokauden aikana koko tutkimuksen keston ajalta marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Hoitajan tunnekuormitus mitattuna Screen for Anxiety Related Emotional Disorders (SCARED) -mittarilla.
Perustaso ja viikoittain hoitokauden aikana koko tutkimuksen keston ajalta marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Omaishoitajan rasite (Zarit Burden Interview, ZBI-7)
Aikaikkuna: Perustaso ja viikoittain hoitojakson aikana koko tutkimuksen keston ajan marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Subjektiivinen omaishoitajan rasitustaso arvioitiin 7-kysymyksisellä Zaritin rasituskyselyn lyhyellä muodolla (ZBI-7).
Perustaso ja viikoittain hoitojakson aikana koko tutkimuksen keston ajan marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Koettu sosiaalinen tuki (yksittäisen kohteen mittari)
Aikaikkuna: Kerran perustasolla ja, mikäli sovellettavissa, seurannan aikana, kunnes palliatiivinen tila ei enää salli potilasta tarjota tätä tietoa, kunnes potilaan kuolemaan tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti; kokonaistutkimuksen kesto: marraskuu 2025 - toukokuu 2027.
Tutkiva ei-validoitu kohde, joka arvioi sosiaalisen tuen tunnetta huoltajien keskuudessa.
Kerran perustasolla ja, mikäli sovellettavissa, seurannan aikana, kunnes palliatiivinen tila ei enää salli potilasta tarjota tätä tietoa, kunnes potilaan kuolemaan tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti; kokonaistutkimuksen kesto: marraskuu 2025 - toukokuu 2027.
Perheen tyytyväisyys hoidon saantiin (FAMCARE-2)
Aikaikkuna: Noin 2 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Perheenjäsenten tyytyväisyys hoitoon ja viestintään FAMCARE-2 lyhyen muodon avulla.
Noin 2 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Ammatillinen Hyväksyntä ja Käytettävyys (TUQ)
Aikaikkuna: Telemeditsiinin käyttövaiheen päätyttyä; kokonaiskestoltaan tutkimus alkaa marraskuusta 2025 ja päättyy toukokuuhun 2027.
Ammattilaisten kokema teleterveydenhuollon käytettävyys ja hyväksyttävyys, mitattuna Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) -kyselyllä.
Telemeditsiinin käyttövaiheen päätyttyä; kokonaiskestoltaan tutkimus alkaa marraskuusta 2025 ja päättyy toukokuuhun 2027.
Järjestelmän käytettävyys (SUS)
Aikaikkuna: Telelääketieteen käyttöjakson päätyttyä; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Telemediallaisten alustan koettu käytettävyys ja toiminnallisuus System Usability Scale (SUS) -mittarilla.
Telelääketieteen käyttöjakson päätyttyä; koko tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Sairauden vaihe (PCOC)
Aikaikkuna: Perustasoittain ja jokaisessa kliinisessä arvioinnissa tai kun potilaan kliininen tila muuttuu. Tätä jatketaan potilaan kuolemaan asti tai kunnes potilas vetäytyy tutkimuksesta; kokonaistutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Potilaan nykyisen sairauden vaiheen kliininen luokittelu Palliative Care Outcomes Collaboration (PCOC) -määritelmien mukaan: vakaa, epävakaa, heikentymässä, terminaalivaihe ja suruvaihe. Vaihe kuvastaa kliinistä tilaa ja hoidontarpeita ja sitä käytetään seuraamaan siirtymiä palliatiivisen hoidon kulussa.
Perustasoittain ja jokaisessa kliinisessä arvioinnissa tai kun potilaan kliininen tila muuttuu. Tätä jatketaan potilaan kuolemaan asti tai kunnes potilas vetäytyy tutkimuksesta; kokonaistutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Spirituaalinen hyvinvointi (FACIT-Sp-12)
Aikaikkuna: Perustasolla ja 3 kuukauden kuluttua tai osallistumisen päätyttyä kokonaisvaltaisen tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.
Henkinen hyvinvointi arvioitiin käyttäen Functional Assessment of Chronic Illness Therapy - Spiritual Well-Being Scale (FACIT-Sp-12) -mittaria. Mittari arvioi merkityksen, rauhan ja uskon elämänlaadun osatekijöinä kroonisesti sairailla tai elämää rajoittavasti sairailla potilailla.
Perustasolla ja 3 kuukauden kuluttua tai osallistumisen päätyttyä kokonaisvaltaisen tutkimuksen kesto marraskuusta 2025 toukokuuhun 2027.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital Muenster

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 9. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2025-805-f-S

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia