Käyttäytymiseen kohdistuvat interventiot ei-tarttuvien sairauksien ensisijaisena ehkäisynä nuorilla
Käyttäytymiseen kohdistuvat interventiot ei-tarttuvien sairauksien ensisijaisena ehkäisynä nuorilla; satunnaistettu kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti, 05673
- Deraya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Ikähaarukka: Tyypillisesti 10–19 (nuoret) tai 15–24 (nuoret aikuiset).
- Egyptin asukas
- hyväksyy jakamisen ja noudattaa seuraamista
- Riskiryhmään kuuluvat nuoret (esim. istumatyötä tekevät, korkean sokeripitoisen ruokavalion noudattajat)
- Motivoitunut käyttämään digitaalisia työkaluja
- Monenlaiset sosioekonomiset taustat
- Riittävän terve kohtalaiselle liikunnalle
- Vähintään yksi muunneltava riskitekijä, kuten:
Riittämätön fyysinen aktiivisuus (WHO:n suositukset 60 min/päivä eivät täyty). Epäterveelliset ruokatottumukset (korkea sokerin/suolan saanti, vähäinen hedelmien/vihannesten kulutus).
Tupakointi tai altistuminen passiiviselle tupakoinnille (mukaan lukien sähkösavukkeet). Haittaa aiheuttavat alkoholinkäyttötavat.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on jo diagnosoitu kohdennettavat ei-tarttuvat sairaudet
- Sairaudet, jotka aiheuttavat toissijaista lihavuutta tai hypertoniaa
- Nykyinen lääkitys, joka vaikuttaa merkittävästi aineenvaihduntaan tai käyttäytymistuloksiin
- Henkilöt, joilla on aktiivinen psykoottinen sairaus, vakava kliininen masennus tai syömishäiriö
- Vakavat vammat, jotka estävät henkilöä ymmärtämästä tutkimuksen vaatimuksia, antamasta tietoista suostumusta tai käyttämästä digitaalisia interventiovälineitä
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen tai käyttäytymisinterventioon, joka saattaa johtaa "hoidon kontaminaatioon"
- Ei kykene suostumaan tai käyttämään teknologiaa vakavan puutteen vuoksi
- Väliaikaiset asukkaat (muuttavat ennen tiedonkeruun päättymistä)
- Turvallisuusriski (esim. vakava sydänsairaus)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: käyttäytymisterapia
|
Käyttäjäkokemus (UX) / käyttöliittymä (UI) -suunnittelu, jota seuraa nopea prototyyppaus.
Käyttäytymismuutostekniikoiden (BCT) integrointi, kuten kannustaminen, vertaistoiminta palkinnoilla ja tavoitteiden asettaminen
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Normaali elämäntapa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painoindeksin hallinta
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
BMI:n mittaukset, ennen painon/pituuden neliötä 6 kuukauden ja 1 vuoden jälkeen ohjelmassa seuraamisen jälkeen
|
6-12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenpaineen säätely
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
6-12 kuukautta
|
|
Verensokeritasot
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
6-12 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
6-12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- April 2026
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .