Поведенческие вмешательства в качестве первичной профилактики неинфекционных заболеваний среди молодежи
Поведенческие вмешательства как первичная профилактика неинфекционных заболеваний среди молодежи; рандомизированное клиническое исследование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Minya, Египет, 05673
- Deraya University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возрастной диапазон: обычно 10-19 лет (подростки) или 15-24 года (молодые взрослые).
- проживающие в Египте
- согласны на обмен данными и соблюдение последующих действий
- Молодёжь из группы риска (например, малоподвижные, с высоким потреблением сахара)
- Мотивированы к использованию цифровых инструментов
- Различный социально-экономический статус
- Достаточно здоровы для умеренных физических нагрузок
- Наличие хотя бы одного изменяемого фактора риска, такого как:
Недостаточная физическая активность (несоответствие рекомендациям ВОЗ 60 мин/день). Нездоровые пищевые привычки (высокое потребление сахара/соли, низкое потребление фруктов/овощей).
Употребление табака или воздействие вторичного табачного дыма (включая вейпинг). Вредные модели потребления алкоголя.
Критерии исключения:
- Лица с уже установленным диагнозом НИЗ, на которые направлено исследование
- Наличие медицинских состояний, вызывающих вторичное ожирение или гипертензию
- Текущий приём лекарств, существенно влияющих на метаболические или поведенческие исходы
- Лица с активным психозом, тяжёлой клинической депрессией или расстройствами пищевого поведения
- Тяжёлые нарушения, препятствующие пониманию требований исследования, предоставлению информированного согласия или взаимодействию с цифровыми инструментами вмешательства
- Участие в другом клиническом испытании или поведенческом вмешательстве, которое может привести к «контаминации лечения».
- Неспособность дать согласие или использовать технологии из-за тяжёлого дефицита
- Временные жители (переедут до завершения сбора данных)
- Риск для безопасности (например, тяжёлое заболевание сердца)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: поведенческая терапия
|
Проектирование пользовательского опыта (UX) / пользовательского интерфейса (UI) с последующим быстрым прототипированием.
Интеграция техник изменения поведения (BCTs), таких как подталкивание (nudging), поощрения по принципу «равный-равному» (peer-to-peer) и постановка целей |
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Нормальный образ жизни
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Контроль ИМТ
Временное ограничение: 6-12 месяцев
|
Измерения ИМТ, до взвешивания/измерения длины в квадрате после 6 месяцев и 1 года с момента участия в программе
|
6-12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Контроль артериального давления
Временное ограничение: 6-12 месяцев
|
6-12 месяцев
|
|
Уровень глюкозы в крови
Временное ограничение: 6_12 месяцев
|
6_12 месяцев
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Отказ от курения
Временное ограничение: 6-12 месяцев
|
6-12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- April 2026
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .